Studio di IBI318 in partecipanti con tumori maligni avanzati
Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale di IBI318 in pazienti con neoplasia avanzata, multicentrico, studio IA/IB
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Guangzhou, Cina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firma il modulo di consenso informato
- Uomini o donne di età pari o superiore a 18 anni
- Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 12 settimane
- Valutazione del tumore secondo RECIST v1.1, almeno una lesione misurabile
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo
- I partecipanti di sesso maschile e le partecipanti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione durante il periodo di trattamento ed entro 180 giorni dopo il periodo di trattamento
- I soggetti di sesso femminile non devono essere in gravidanza o in allattamento. Se sono richiesti test di gravidanza in premenopausa, urine negative o siero
- Ia: Soggetti con tumori solidi localmente avanzati, ricorrenti o metastatici confermati istologicamente o citologicamente o tumori ematologici e sono refrattari o intolleranti ai trattamenti standard esistenti
- Ib: carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule, carcinoma epatico avanzato, carcinoma a cellule squamose esofageo avanzato, carcinoma gastrico avanzato o altri tumori che sono stati dimostrati dall'istologia o dalla citologia con effetto terapeutico iniziale nella fase Ia
Criteri di esclusione:
- Precedente esposizione a immunoterapia inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, anticorpi anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1 e anti-PD-L2, escluso il vaccino terapeutico antitumorale
- Partecipazione a un altro studio clinico interventistico, uno studio clinico osservazionale (non interventistico) o una fase di follow-up di uno studio interventistico
- Ricevere l'ultimo trattamento antitumorale entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio
- Uso di farmaci immunosoppressori entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
- Richiedere una terapia steroidea a lungo termine o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva, esclusi gli steroidi per via inalatoria
- Tossicità (esclusa perdita di capelli o affaticamento) causata da una precedente terapia antitumorale che non è tornata al livello NCI CTCAE v 5.0 0-1 entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
- Ha ricevuto un intervento chirurgico importante o ha ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio
- Aspettarsi di ricevere altri trattamenti antitumorali durante lo studio (consentendo la radioterapia palliativa)
- Storia di polmonite infettiva che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso
- Metastasi del SNC attive non trattate note e/o compressione del midollo spinale e/o meningite cancerosa, o con una storia di cancro meningeo molle
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni
- Virus attivo noto dell'epatite B o dell'epatite C
- Malattie concomitanti non controllate o condizioni neurologiche, psichiatriche/sociali che potrebbero influenzare la compliance allo studio, aumentare significativamente il rischio di eventi avversi o influenzare la capacità del partecipante di fornire il consenso informato scritto
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Storia nota di tubercolosi attiva (TB) o sifilide attiva
- Storia di trapianto di organi allogenici o trapianto di cellule staminali emopoietiche
- Accompagnato da terzi fluidi interstiziali incontrollati che richiedono ripetuti drenaggi, come versamento pleurico, ascite, versamento pericardico, ecc.
- Reazioni allergiche gravi note ad altri anticorpi monoclonali o allergie a qualsiasi componente della formulazione IBI318
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: IBI318DL1
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318DL2
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318DL3
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318 DL4
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318DL5
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318 DL6
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318 DL7
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318 DL8
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318DL7b
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318DL8b
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Sperimentale: IBI318RP2D
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Infusione endovenosa di 0,3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 1 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 3 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 10 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 30 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 100 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 300 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa di 600 mg, C1D1 e successivamente Q2W
Infusione endovenosa, C1D1 e successivamente Q3W
Infusione endovenosa Q3W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi clinici e di laboratorio (AE)
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Numero di partecipanti che hanno manifestato tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni entro la prima dose nella fase Ia
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28 giorni entro la prima dose nella fase Ia
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Numero di tutti i partecipanti allo studio che dimostrano una risposta tumorale
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'area sotto la curva (AUC) della concentrazione plasmatica del farmaco rispetto al tempo dopo la somministrazione di IBI318
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Concentrazione massima (Cmax) dopo il primo intervallo tra le dosi di IBI318
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Momento in cui si verifica la massima concentrazione (Tmax) per IBI318
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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L'emivita (t1/2) di IBI318 nel plasma
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Tasso positivo di ADA e Nab
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIBI318A101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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