Relativní vhodnost metforminu vs. antikoncepční pilulka při léčbě PCOS u žen v pozdějším reprodukčním věku (SHK002)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Melissa Gilrain, BS
- Telefonní číslo: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Chris McCartney, MD
- Telefonní číslo: 434-243-6911
- E-mail: cm2hq@virginia.edu
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22901
- University of Virginia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy s PCOS ve věku 40-49 let. Subjekt je považován za trpící PCOS, pokud má aktuální nebo ověřitelnou anamnézu: a) klinických a/nebo biochemických důkazů hyperandrogenismu plus b) oligomenorey nebo nepravidelné menstruace (v podstatě nekonzistentní délka menstruačního cyklu). Subjektům s méně než 10 menstruacemi/rok nebo průměrnou délkou menstruačního cyklu >35 dní je umožněno se zúčastnit, pokud mají v minulosti přesvědčivou anamnézu oligomenorey (průměrná délka menstruačního cyklu >45 dní nebo méně než 9 menstruací/rok) nebo nepravidelnou menstruaci.
- Screeningové bezpečnostní laboratoře v normálních referenčních rozmezích, ačkoli mírné abnormality, které jsou běžné u obezity a/nebo hyperandrogenismu, nebudou důvodem k vyloučení (viz kritéria vyloučení).
- Subjekty musí být ochotny a schopny poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Ochota striktně se vyhýbat těhotenství (s použitím nehormonálních metod) v době studie
- Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy a studijní postupy
Kritéria vyloučení:
- Postmenopauzální stav (tj. absence menstruace za předchozí rok plus zvýšená hladina folikuly stimulujícího hormonu [FSH])
- Biochemický důkaz perimenopauzy, jak je definován anti-mullerovským hormonem 9 IU/L (se současnou hladinou estradiolu > 80 pg/ml), pokud je toto vyšetření dostupné, bude sloužit jako důkaz stavu perimenopauzy. POZNÁMKA: Pokud FSH >9 IU/L při screeningu (ale není to den 3. cyklu), FSH a estradiol se budou opakovat v den 3. cyklu
- Historie hysterektomie a/nebo bilaterální ooforektomie
- BMI ≥ 40 kg/m2
- Neschopnost pochopit, co se bude během studia dělat nebo proč se to bude dělat.
- Jelikož se jedná o studii starších žen s PCOS, děti a muži budou vyloučeni.
- Těhotenství nebo kojení během posledních 6 měsíců. Subjekty s pozitivním těhotenským testem budou o výsledku informovány vyšetřujícím lékařem.
- Vězni.
- Anamnéza (nebo klinický důkaz) Cushingova syndromu nebo adrenální insuficience.
- Anamnéza vrozené adrenální hyperplazie nebo 17-hydroxyprogesteronu (17-OHP) >200 ng/dl, což naznačuje možnost kongenitální adrenální hyperplazie. 17-OHP bude odebírán během folikulární fáze. POZNÁMKA: pokud 17-OHP >200 ng/dl a je potvrzeno opakovaným testováním, ACTH-stimulovaný 17-OHP
- Celkový testosteron > 150 ng/dl, což naznačuje možnost virilizujícího novotvaru.
- DHEA-S vyšší než 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí (u PCOS lze pozorovat mírné zvýšení, takže zvýšení < 1,5násobek horní hranice normálu bude v těchto skupinách akceptováno).
- Virilizace
- Diagnóza diabetes mellitus (DM), glykémie nalačno ≥ 126 mg/dl nebo hemoglobin A1c ≥ 6,5 %.
- Abnormální hormon stimulující štítnou žlázu (TSH). Subjekty se stabilní a adekvátně léčenou hypotyreózou, projevující se normálními hodnotami TSH, nebudou vyloučeny.
- Středně těžká až těžká hyperprolaktinémie. U PCOS lze pozorovat mírné zvýšení prolaktinu a zvýšení < 1,5násobek horní hranice normálu bude v této skupině akceptováno.
- Přetrvávající jaterní abnormality s tou výjimkou, že mírné zvýšení bilirubinu bude akceptováno na pozadí známého Gilbertova syndromu. Mírné zvýšení transamináz může být pozorováno u žen s obezitou, takže zvýšení
- Trvalý hematokrit
- Abnormální koncentrace sodíku, draslíku nebo hydrogenuhličitanu nebo zvýšená koncentrace kreatininu.
- Významná anamnéza plicní dysfunkce (např. astma nebo CHOPN vyžadující intermitentní systémové kortikosteroidy, plicní hypertenze atd.).
- Anamnéza známého nebo suspektního městnavého srdečního selhání.
- Anamnéza známé nebo suspektní ischemické choroby srdeční nebo cerebrovaskulárního onemocnění.
- Hypertenze v anamnéze.
- Nekontrolovaná/neléčená dyslipidémie v anamnéze. Subjekty se stabilní a adekvátně léčenou dyslipidémií reflektovanou normálními hodnotami lipidového panelu nebudou vyloučeny.
- Anamnéza komplikovaného srdečního onemocnění (např. plicní hypertenze, riziko fibrilace síní, subakutní bakteriální endokarditida v anamnéze)
- Historie mrtvice
- Historie kouření
- Těžká cirhóza nebo nádor jater v anamnéze (např. hepatocelulární adenom nebo maligní hepatom).
- Použití antikonvulziv, terapie rifampicinem nebo rifabutinem. Interakce těchto léků s OC nebude pro subjekty škodlivá, ale sníží účinnost OC.
- Žilní tromboembolismus v anamnéze (např. hluboká žilní trombóza (DVT), plicní embolie (PE)).
- Osobní anamnéza poruch krevní srážlivosti (např. protein C, protein S, pozitivní antifosfolipidové protilátky).
- Relativní anamnéza poruchy krevní srážlivosti prvního stupně, pokud stejná porucha nebyla u studovaného subjektu formálně vyloučena.
- Historie migrénových bolestí hlavy.
- Anamnéza rakoviny prsu, vaječníků nebo endometria.
- Poznámka: Pokud je tloušťka endometria na transvaginálním ultrazvuku > 8 mm v proliferativní (folikulární) fázi nebo > 14 mm v sekreční (luteální) fázi, bude subjekt odeslán ke gynekologovi k dalšímu vyšetření [38]. Tyto konkrétní subjekty budou muset získat povolení od svého gynekologa k účasti na této studii.
- Poznámka: Jakákoli abnormální laboratorní cvičení se mohou opakovat, aby se vyloučila laboratorní chyba.
- Žádné léky, o kterých je známo, že ovlivňují reprodukční systém, nelze užívat 2 měsíce před screeningem a 3 měsíce před studií. Mezi takové léky patří perorální antikoncepční pilulky, metformin, progestiny, glukokortikoidy, antipsychotika a/nebo stabilizátory nálady, o kterých je známo, že způsobují hormonální abnormality.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Metformin pak perorální kombinovaná hormonální antikoncepce
Subjekty budou užívat metformin 2000 mg/den po dobu prvních 6 měsíců, poté bude následovat 6 měsíců perorální kombinované hormonální antikoncepce (OC) s kombinací ethinylestradiolu 20 mcg/norethindron acetátu 1 mg.
|
V této studii bude použit metformin 2000 mg/den.
Metformin je antihyperglykemické činidlo, které se používá jako lék první volby k léčbě diabetes mellitus 2. typu.
Používá se také k prevenci progrese zhoršené glukózové tolerance.
Snižuje produkci glukózy v játrech a zvyšuje citlivost na inzulín.
V této studii bude použita perorální kombinovaná hormonální antikoncepce (OC) s kombinací ethinylestradiol 20 mcg/norethindron acetát 1 mg.
OC se normálně používají k prevenci těhotenství potlačením ovulace a k prevenci hyperplazie endometria vyvoláním pravidelného krvácení z vysazení.
OC pomáhají kontrolovat klinický i biochemický hyperandrogenismus u PCOS a jsou považovány za léčbu první volby až do věku menopauzy.
|
|
Aktivní komparátor: Perorální kombinovaná hormonální antikoncepce pak metformin
Subjekty budou užívat perorální kombinovanou hormonální antikoncepci (OC) s kombinací ethinylestradiol 20 mcg/norethindron acetát 1 mg po dobu prvních 6 měsíců, po nichž bude následovat 6 měsíců metformin 2000 mg/den.
|
V této studii bude použit metformin 2000 mg/den.
Metformin je antihyperglykemické činidlo, které se používá jako lék první volby k léčbě diabetes mellitus 2. typu.
Používá se také k prevenci progrese zhoršené glukózové tolerance.
Snižuje produkci glukózy v játrech a zvyšuje citlivost na inzulín.
V této studii bude použita perorální kombinovaná hormonální antikoncepce (OC) s kombinací ethinylestradiol 20 mcg/norethindron acetát 1 mg.
OC se normálně používají k prevenci těhotenství potlačením ovulace a k prevenci hyperplazie endometria vyvoláním pravidelného krvácení z vysazení.
OC pomáhají kontrolovat klinický i biochemický hyperandrogenismus u PCOS a jsou považovány za léčbu první volby až do věku menopauzy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre dotazníku kvality života související se zdravím syndromu polycystických ovarií (PCOSQ).
Časové okno: základní linie
|
Jedná se o 7bodový dotazník hodnotící kvalitu života související se zdravím specifickou pro PCOS v 5 různých doménách, přičemž „7“ představuje optimální funkci a „1“ představuje nejslabší funkci.
|
základní linie
|
|
Skóre dotazníku kvality života související se zdravím syndromu polycystických ovarií (PCOSQ).
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu.
|
Jedná se o 7bodový dotazník hodnotící kvalitu života související se zdravím specifickou pro PCOS v 5 různých doménách, přičemž „7“ představuje optimální funkci a „1“ představuje nejslabší funkci.
|
6 měsíců po každém zásahu.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Short Form (SF) - 36 skóre
Časové okno: základní linie
|
Skládá se z 36 položek a má osm škálovaných skóre (přeměněných na stupnici 0-100).
Hodnotí kvalitu života související se zdravím (obecnou).
Zvyšující se skóre ukazuje na lepší zdravotní stav.
|
základní linie
|
|
Short Form (SF) - 36 skóre
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
Skládá se z 36 položek a má osm škálovaných skóre (přeměněných na stupnici 0-100).
Hodnotí kvalitu života související se zdravím (obecnou).
Zvyšující se skóre ukazuje na lepší zdravotní stav.
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Obecná úzkostná porucha (GAD) -7 skóre
Časové okno: základní linie
|
Skládá se ze 7 položek se stupnicí 0-3 a jsou sečteny do celkového skóre.
Zvyšující se skóre znamená větší funkční poruchu.
|
základní linie
|
|
Obecná úzkostná porucha (GAD) -7 skóre
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
Skládá se ze 7 položek se stupnicí 0-3 a jsou sečteny do celkového skóre.
Zvyšující se skóre znamená větší funkční poruchu.
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Celkové koncentrace testosteronu
Časové okno: základní linie
|
ng/dl
|
základní linie
|
|
Celkové koncentrace testosteronu
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
ng/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Vypočítané koncentrace volného testosteronu
Časové okno: základní linie
|
pg/ml
|
základní linie
|
|
Vypočítané koncentrace volného testosteronu
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
pg/ml
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Globul vázající pohlavní hormony
Časové okno: základní linie
|
nmoL/l
|
základní linie
|
|
Globul vázající pohlavní hormony
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
nmoL/l
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Hladina LDL cholesterolu
Časové okno: základní linie
|
mg/dl
|
základní linie
|
|
Hladina LDL cholesterolu
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mg/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Hladina HDL cholesterolu
Časové okno: základní linie
|
mg/dl
|
základní linie
|
|
Hladina HDL cholesterolu
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mg/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Hladina triglyceridů
Časové okno: základní linie
|
mg/dl
|
základní linie
|
|
Hladina triglyceridů
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mg/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Krevní tlak
Časové okno: základní linie
|
mmHg
|
základní linie
|
|
Krevní tlak
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mmHg
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Hmotnost
Časové okno: základní linie
|
kg
|
základní linie
|
|
Hmotnost
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
kg
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: základní linie
|
kg/metr čtvereční
|
základní linie
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
kg/metr čtvereční
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
poměr pasu k bokům
Časové okno: základní linie
|
Jde o poměr obvodu pasu a boků
|
základní linie
|
|
poměr pasu k bokům
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
Jde o poměr obvodu pasu a boků
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Matsudův index
Časové okno: základní linie
|
Je to index pro hodnocení citlivosti na inzulín.
|
základní linie
|
|
Matsudův index
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
Je to index pro hodnocení citlivosti na inzulín.
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Inzulín nalačno
Časové okno: základní linie
|
uIU/ml
|
základní linie
|
|
Inzulín nalačno
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
uIU/ml
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Glukóza nalačno
Časové okno: základní linie
|
mg/dl
|
základní linie
|
|
Glukóza nalačno
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mg/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
2hodinová hladina glukózy během orálního glukózového tolerančního testu
Časové okno: základní linie
|
mg/dl
|
základní linie
|
|
2hodinová hladina glukózy během orálního glukózového tolerančního testu
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
mg/dl
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Hemoglobin A1c
Časové okno: základní linie
|
procent
|
základní linie
|
|
Hemoglobin A1c
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
procent
|
6 měsíců po každém zásahu
|
|
Framinghamské rizikové skóre
Časové okno: základní linie
|
Jedná se o měření rizik, které odhaduje 10leté kardiovaskulární riziko pro jednotlivce.
Na to neexistuje měřítko.
Vypočte se celkové riziko (v procentech).
|
základní linie
|
|
Framinghamské rizikové skóre
Časové okno: 6 měsíců po každém zásahu
|
Jedná se o měření rizik, které odhaduje 10leté kardiovaskulární riziko pro jednotlivce.
Na to neexistuje měřítko.
Vypočte se celkové riziko (v procentech).
|
6 měsíců po každém zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christine Burt Solorzano, MD, University of Virginia
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Syndrom polycystických vaječníků
- Organické chemikálie
- Biguanides
- Guanidiny
- Amidiny
- Metformin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 21649
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .