Studie eskalace jedné perorální dávky DNDI-0690 u zdravých subjektů
Fáze I, dvojitě zaslepená, randomizovaná, jedno centrum, paralelní skupina, jednorázová dávka, eskalace dávky, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DNDI-0690 po perorálním podání u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nottingham, Spojené království
- Quotient Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži (skupiny 1 až 7) nebo zdraví WONCBP (skupina 8)
- 18 až 55 let (skupina 1 až 7) nebo 18 až 60 let (skupina 8) v době podpisu informovaného souhlasu
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,0 až 30,1 kg/m2, měřeno při screeningu
- Celkové dobré fyzické zdraví stanovené lékařskou a chirurgickou anamnézou, fyzikálním vyšetřením, 12svodovým EKG, vitálními funkcemi a klinickými laboratorními testy
- Normální krevní tlak: systolický krevní tlak mezi ≥90 a ≤140 mmHg, diastolický krevní tlak ≤90 mmHg, měřeno po 10 minutách odpočinku v poloze na zádech při screeningu, přijetí a před podáním dávky
- Klidová srdeční frekvence (HR) mezi ≥40 a ≤90 tepů/min měřená po 10 minutách odpočinku v poloze na zádech při screeningu, příjmu a před podáním dávky
- Záznam EKG bez klinicky významných abnormalit, včetně měření QTcF ≤450 ms (muž) nebo ≤470 ms (žena) při screeningu, přijetí a před podáním dávky
- Nemít žádné febrilní křeče nebo infekční onemocnění po dobu nejméně 7 dnů před podáním hodnoceného léčivého přípravku (IMP)
- Musí být ochoten a schopen komunikovat a podílet se na celé studii
- Musí poskytnout písemný informovaný souhlas
- Musí souhlasit s dodržováním požadavků na antikoncepci a omezení životního stylu definovaných v protokolu
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které dostaly jakýkoli IMP v klinické výzkumné studii během 3 měsíců nebo 90 dnů před 1. dnem
- Subjekty, které jsou zaměstnanci studijního místa nebo nejbližší rodinní příslušníci studijního místa nebo zaměstnanec sponzora
- Subjekty, které byly dříve zařazeny do této studie a/nebo dříve dostaly DNDI-0690
- Anamnéza jakéhokoli zneužívání drog nebo alkoholu v posledních 2 letech
- Prokázání nadměrné spotřeby kofeinu/xantinu (více než 6 šálků kávy nebo ekvivalentu denně)
- Pravidelná konzumace alkoholu u mužů >21 jednotek týdně a žen >14 jednotek týdně (1 jednotka = ½ půllitrového piva nebo 25 ml panáka 40% lihoviny, 1,5 až 2 jednotky = 125 ml sklenice vína, v závislosti na typu) . Jak potvrdila pozitivní dechová zkouška na alkohol při screeningu nebo příjmu
- Současní kuřáci a ti, kteří kouřili během posledních 12 měsíců. Potvrzeno naměřenou hodnotou oxidu uhelnatého v dechu vyšší než 10 ppm při screeningu nebo přijetí
- Současní uživatelé e-cigaret a produktů nahrazujících nikotin a ti, kteří tyto produkty použili během posledních 12 měsíců
- Ženy ve fertilním věku, včetně těch, které jsou těhotné nebo kojící (všechny ženy musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a přijetí). Žena je považována za ženu ve fertilním věku, pokud není trvale sterilní (hysterektomie, bilaterální salpingektomie, bilaterální tubární podvázání, bilaterální tubární okluze a bilaterální ooforektomie) nebo není postmenopauzální (neměla menstruaci po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny a sérového folikuly stimulujícího hormonu koncentrace [FSH] ≥40 IU/l)
- Subjekty, které nemají vhodné žíly pro vícenásobnou venepunkci/kanylaci podle posouzení zkoušejícího nebo delegáta při screeningu
- Klinicky významná abnormální biochemie, hematologie, koagulace nebo analýza moči (zejména aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), gama glutamyltranspeptidáza (GGT), alkalická fosfatáza (ALP), kreatinin a dusík močoviny v krvi (BUN)) podle posouzení zkoušejícího (laboratorní parametry jsou uvedeny v příloze 1). Subjekty s Gilbertovým syndromem jsou povoleny
- Potvrzený pozitivní výsledek testu na zneužívání drog
- Pozitivní výsledky povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV Ab) nebo viru lidské imunodeficience (HIV)
- Důkaz o poškození ledvin při screeningu nebo přijetí, jak je indikováno odhadovanou clearance kreatininu (CLcr)
- Anamnéza klinicky významných kardiovaskulárních, ledvinových, jaterních, neurologických (zejména křečí), imunologických, psychiatrických, myopatií, sklonu ke krvácení, respiračních a zvláště gastrointestinálních (GI) onemocnění, zejména peptických vředů a chronické gastritidy, GI krvácení, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby popř. Syndrom dráždivého tračníku, jak posoudil vyšetřovatel
- Anamnéza dalších rizikových faktorů pro Torsades des Pointe (např. srdeční selhání, hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu)
- Vzácné dědičné problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatečností sacharóza-izomaltázy
- Jakékoli relevantní stížnosti GI do 7 dnů od podání
- Jedinci s anamnézou cholecystektomie nebo žlučových kamenů (pouze kohorta 7)
- Závažná nežádoucí reakce nebo klinicky významná přecitlivělost na jakýkoli lék nebo pomocné látky přípravku (hypromelóza [HPMC], laurylsulfát sodný [SLS], sacharóza, sodná sůl kroskarmelózy a stearát hořečnatý)
- Přítomnost nebo anamnéza klinicky významné alergie vyžadující léčbu (včetně astmatu, kopřivky, klinicky významné alergické vyrážky nebo jiné závažné alergické diatézy), podle posouzení zkoušejícího. Senná rýma je povolena, pokud není aktivní
- Darování nebo ztráta více než 500 ml krve během předchozích 3 měsíců nebo více než 100 ml během 30 dnů před podepsáním formuláře informovaného souhlasu (ICF) k této studii
- Subjekty, které užívají nebo užívaly jakékoli předepsané nebo volně prodejné léky (včetně léků proti kyselině) nebo vitamíny/rostlinné přípravky (např. třezalku tečkovanou a další, o kterých je známo, že interferují s cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) ) a metabolické dráhy P-glykoproteinu (P-gp) nebo HRT během 21 dnů před podáním IMP. Povoleno je podávání až 4 g paracetamolu denně do 7 dnů od podání IMP
- Operace do 12 týdnů před screeningem, s výjimkou apendektomie
- Jakýkoli chirurgický zákrok (např. bypass žaludku) nebo zdravotní stav, který může ovlivnit absorpci perorálně podávaných léků
- Neuspokojení vyšetřovatele o způsobilosti k účasti z jakéhokoli jiného důvodu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 pro muže 10 mg nalačno
Jednorázová dávka 10 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Komparátor placeba: Placebo mužský půst
Jedna dávka placeba u mužů nalačno
|
kapsle odpovídajícího placeba
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 pro muže 30 mg nalačno
Jednorázová dávka 30 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 pro muže 150 mg nalačno
Jedna dávka 150 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 pro muže 400 mg nalačno
Jednorázová dávka 400 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 muži 1200 mg nalačno
Jedna dávka 1200 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 muži 3600 mg nalačno
Jedna dávka 3600 mg pro muže nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Komparátor placeba: Samec krmený placebem
|
kapsle odpovídajícího placeba
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 400mg samec krmený
Krmení pro muže jednorázovou dávkou 400 mg
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
|
Komparátor placeba: Placebo ženského půstu
|
kapsle odpovídajícího placeba
|
|
Experimentální: Aktivní DNDI-0690 1200 mg na lačno pro ženy
Jednorázová dávka 1200 mg pro ženy nalačno
|
tobolky 10, 100 a 200 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 hodnocením výskytu nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: od výchozí hodnoty až do 7-10 dnů po dávce
|
počet subjektů trpících TEAE klasifikovanými podle MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) Třída orgánových systémů a preferované termíny
|
od výchozí hodnoty až do 7-10 dnů po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 vyhodnocením změn parametrů 12svodového elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: od výchozí hodnoty až do 7-10 dnů po dávce
|
korigovaný QT interval podle Friderieciaova vzorce (QTcF) (ms)
|
od výchozí hodnoty až do 7-10 dnů po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 hodnocením změn bezpečnostních laboratorních parametrů souvisejících s funkcí jater
Časové okno: od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
aspartátaminotransferáza (AST)
|
od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 hodnocením změn bezpečnostních laboratorních parametrů souvisejících s funkcí jater
Časové okno: od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
alaninaminotransferáza (ALT)
|
od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 hodnocením změn bezpečnostních laboratorních parametrů souvisejících s funkcí ledvin
Časové okno: od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
kreatinin (mg/dl)
|
od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 hodnocením změn bezpečnostních laboratorních parametrů souvisejících s funkcí ledvin
Časové okno: od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
clearance kreatininu (CLcr)
|
od výchozího stavu až 7-10 dní po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost DNDI-0690 vyhodnocením změn troponinu I jako markeru srdeční bezpečnosti
Časové okno: 4h, 9h, 24h a 48h po dávce
|
Troponin I
|
4h, 9h, 24h a 48h po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas (AUC) od nuly extrapolované do nekonečna (AUC0-inf)
Časové okno: před dávkou až 72 hodin po dávce
|
Stanovit plazmatické farmakokinetické parametry
|
před dávkou až 72 hodin po dávce
|
|
Pozorovaná maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: před dávkou až 72 hodin po dávce
|
Stanovit plazmatické farmakokinetické parametry
|
před dávkou až 72 hodin po dávce
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: před dávkou až 72 hodin po dávce
|
Stanovit plazmatické farmakokinetické parametry
|
před dávkou až 72 hodin po dávce
|
|
Zdánlivý poločas eliminace (T1/2)
Časové okno: před dávkou až 72 hodin po dávce
|
Stanovit plazmatické farmakokinetické parametry
|
před dávkou až 72 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sharan Sidhu, MD, Quotient Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- DNDi-0690-01
- 2018-002021-35 (Číslo EudraCT)
- QSC200932 (Jiný identifikátor: Quotient Sciences)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Zpráva o klinické studii (CSR)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .