Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Absorbovatelné šrouby k léčbě zlomenin přední části kyčelní páteře

4. června 2019 aktualizováno: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Použití vstřebatelných šroubů k léčbě dětí a dospívajících s avulzní zlomeninou přední kyčelní páteře

Existuje určitá debata o nejlepší léčbě avulzních zlomenin anteriorní horní kyčelní páteře (ASIS), ačkoli konzervativní léčba může být použita, pokud nejsou žádné neurologické příznaky. Otevřenou repozici a vnitřní fixaci lze provést u dislokací přesahujících 1,5 cm nebo u pacientů vyžadujících krátkou rekonvalescenci, ačkoli je následně nutná druhá operace k extrakci osteosyntetického materiálu. V tomto příspěvku představujeme použití vstřebatelných šroubů jako nového fixačního materiálu pro druhé kolo operace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Prozkoumat proveditelnost vstřebatelných šroubů jako nového fixačního materiálu pro léčbu avulzních zlomenin ASIS u dětí a dospívajících. Zkoušející plánuje retrospektivně analyzovat 59 pacientů s diagnostikovanou avulzní zlomeninou ASIS v naší nemocnici v období od ledna 2009 do prosince 2016. Tito pacienti byli rozděleni do dvou skupin: skupina A (konzervativní skupina) a skupina B (vstřebatelné šrouby). Skupina A dostávala konzervativní terapii zahrnující klid na lůžku s postiženou dolní končetinou umístěnou s kyčlí a kolenem ve flexi, aby bylo zajištěno minimální napětí svalů připojených k avulzní zlomenině ASIS. Skupina B dostala otevřenou repozici a vnitřní fixaci s fixací vstřebatelnými šrouby. Šest týdnů a tři měsíce po léčbě byl u všech pacientů hodnocen rozsah pohybu (ROM) a rentgenem, když se vrátili k aktivitě. Týden po léčbě bylo k hodnocení funkce kyčle použito skóre dolních končetin a kyčlí podle American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS); stejná skóre byla také stanovena během sledování 1, 3, 6 a 12 měsíců po operaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
59

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie byla retrospektivním přehledem zkušeností jednoho centra s léčbou avulzních zlomenin ASIS u dětí a dospívajících. Všichni pacienti byli hodnoceni a léčeni ve stejné nemocnici.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • avulzní zlomenina ASIS
  • nové zlomeniny

Kritéria vyloučení:

  • staré avulzní zlomeniny
  • opožděné zlomeniny
  • mnohočetné zlomeniny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
konzervativní skupina
dostávali konzervativní terapii zahrnující klid na lůžku s postiženou dolní končetinou umístěnou s kyčlí a kolenem ve flexi, aby bylo zajištěno minimální napětí svalů připojených k avulzní zlomenině ASIS.
vstřebatelné šrouby
přijatá otevřená repozice a vnitřní fixace s fixací vstřebatelnými šrouby.
Postup: otevřená repozice a vnitřní fixace s fixací vstřebatelnými šrouby
Skupina A dostávala konzervativní terapii zahrnující klid na lůžku s postiženou dolní končetinou umístěnou s kyčlí a kolenem ve flexi, aby bylo zajištěno minimální napětí svalů připojených k avulzní zlomenině ASIS. Skupina B dostala otevřenou repozici a vnitřní fixaci s fixací vstřebatelnými šrouby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
Tuhost kyčle 0-5, vyšší hodnoty představují lepší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
otok kyčle 0-5, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
Chůze 0-5 skóre, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
Výstup a sestup po schodech 0-5, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
klid na lůžku 0-5 skóre, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
Pohybující se 0-5 skóre, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc
Americká akademie otopedických chirurgů skóre dolních končetin a kyčlí
Časové okno: 6. měsíc
nosit ponožky nosit ponožky Nošení ponožek 0-5 skóre, vyšší hodnoty představují lepší nebo horší výsledek
6. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Children's Hospital of Chongqing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CHCMU-Yuxisu002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení