IG vs ID Bitter Administration (IG vs ID)
Vliv hořkých substrátů na hlad, uvolňování hormonů z gastrointestinálního traktu a příjem hedonických potravin
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
- TARGID
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjektem je žena ve věku 18 až 65 let.
- Subjekt má BMI mezi 18 a 25 kg/m2 a má stabilní tělesnou hmotnost po dobu alespoň 3 po sobě jdoucích měsíců na začátku studie a udržuje si stabilní váhu během studijních návštěv.
- Ženy ve fertilním věku souhlasí s tím, že budou po celou dobu trvání studie používat vysoce účinnou metodu antikoncepce, která je definována jako metoda, která vede k nízké míře selhání (tj. méně než 1 % ročně), pokud je používána neustále a správně, jako jsou implantáty, injekce, kombinovaná metoda orální antikoncepce nebo některá nitroděložní tělíska (IUD), sexuální abstinence nebo vasektomie partnera. Ženy, které nemohou otěhotnět, mohou být zahrnuty, pokud jsou chirurgicky sterilní (podvázání vejcovodů nebo hysterektomie) nebo postmenopauzální s alespoň 2 roky bez spontánní menstruace.
- Subjekt rozumí postupům studie a souhlasí s účastí ve studii udělením písemného informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je mladší než věk zákonného souhlasu, muž, těhotná nebo kojící.
- Subjekt s BMI ≥ 18 kg/m² nebo BMI ≤ 25 kg/m².
- Subjekt má současné symptomy nebo anamnézu gastrointestinálních nebo jiných významných somatických nebo psychiatrických onemocnění nebo alergií na léky.
- Subjekt má diabetes.
- Subjekt má závažné onemocnění srdce, plic, jater nebo ledvin.
- Subjekt měl v anamnéze neurologickou poruchu.
- Subjekt má v anamnéze operaci břicha. Zúčastnit se mohou ti, kteří podstoupili jednoduchou apendektomii více než 1 rok před screeningovou návštěvou.
- Subjekt vykazuje abnormální stravovací chování nebo má poruchu příjmu potravy.
- Anamnéza nebo současné užívání léků, které mohou ovlivnit glykémii, gastrointestinální funkce, motilitu nebo citlivost nebo kyselost žaludku.
- Anamnéza nebo současné užívání centrálně působících léků, včetně antidepresiv, antipsychotik a/nebo benzodiazepinů (v posledním roce před screeningovou návštěvou).
- Subjekt konzumuje nadměrné množství alkoholu, definovaného jako > 14 jednotek za týden.
- Subjekt je v současné době (definován jako do přibližně 1 roku od screeningové návštěvy) pravidelným nebo nepravidelným uživatelem (včetně „rekreačního užívání“) jakýchkoli nelegálních drog (včetně marihuany) nebo má v minulosti zneužívání drog (včetně alkoholu). Dále pacient není ochoten během této studie upustit od užívání léků.
- Vysoký příjem kofeinu (> 500 ml kávy denně nebo ekvivalent).
- Neschopnost nebo neochota provést všechny postupy studie nebo subjekt je jakýmkoli způsobem považován za nevhodného hlavním výzkumným pracovníkem.
- Nedávná účast (<30 dní) nebo současná účast v jiné klinické studii.
- Subjekty s intolerancí laktózy.
- Subjekty s alergií na chinin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intragastrický chinin hydrochlorid
Do žaludku bylo podáno 10 umol hydrochloridu chininu na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do žaludku a kontrolována pH proužkem.
Do žaludku bylo podáno 10 umol hydrochloridu chininu na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: intragastrický denatonium benzoát
Do žaludku byl podán 1 umol denatonium benzoátu na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do žaludku a kontrolována pH proužkem. Do žaludku byl podán 1 umol denatonium benzoátu na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Intragastrické placebo
Do žaludku bylo podáno 0,1 ml vody (placebo) na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do žaludku a kontrolována pH proužkem.
Do žaludku bylo podáno 0,1 ml vody (placebo) na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Intraduodenální chinin hydrochlorid
Do duodena bylo podáno 10 umol hydrochloridu chininu na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do duodena a kontrolována skiaskopií.
Do duodena bylo podáno 10 umol hydrochloridu chininu na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Intraduodenální denatonium benzoát
Do duodena byl podán 1 umol denatonium benzoátu na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do duodena a kontrolována skiaskopií. Do duodena byl podán 1 umol denatonium benzoátu na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Intraduodenální placebo
Do duodena bylo podáno 0,1 ml vody (placebo) na kg tělesné hmotnosti.
|
Nazogastrická vyživovací sonda byla umístěna do duodena a kontrolována skiaskopií.
Do duodena bylo podáno 0,1 ml vody (placebo) na kg tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny plazmatických hladin motilinu, ghrelinu, somatostatinu, GLP-1 a CCK po podání hořčiny do žaludku nebo dvanáctníku
Časové okno: První vzorek krve je odebrán jako referenční 10 minut před podáním stavu. Po infuzi se každých 10 minut odebírají vzorky krve po dobu 2 hodin.
|
Infuze hořkých sloučenin do žaludku nebo dvanáctníku se provádí pomocí nazogastrické vyživovací sondy.
Poté se v několika časových bodech během experimentu umístí nitrožilní linka pro odběr vzorků krve.
Hormonální hladiny motilinu, ghrelinu, somatostatinu, GLP-1 a CCK se shromažďují pomocí příslušných enzymových inhibitorů.
|
První vzorek krve je odebrán jako referenční 10 minut před podáním stavu. Po infuzi se každých 10 minut odebírají vzorky krve po dobu 2 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny ve skóre hladu po podání hořčiny do žaludku nebo dvanáctníku
Časové okno: Hlad se hodnotí každých 10 minut během celého experimentu počínaje 20 minutami před infuzí až do 2 hodin po infuzi. 1 minutu před a po ad libitním pití se hodnotí hlad.
|
Infuze hořkých sloučenin do žaludku nebo dvanáctníku se provádí pomocí nazogastrické vyživovací sondy.
Hlad se hodnotí na 100mm vizuální analogové stupnici v několika časových bodech během experimentu.
Dvě hodiny po infuzi se nasogastrická vyživovací sonda a nitrožilní hadička odstraní a subjekt pije ad libitum z čokoládového koktejlu, dokud není plně spokojen.
Hlad se hodnotí těsně před a po vypití mléčného koktejlu.
|
Hlad se hodnotí každých 10 minut během celého experimentu počínaje 20 minutami před infuzí až do 2 hodin po infuzi. 1 minutu před a po ad libitním pití se hodnotí hlad.
|
|
Změny v příjmu hédonické potravy po podání hořčiny do žaludku nebo dvanáctníku
Časové okno: 2 hodiny po infuzi stavu subjekty pijí z mléčného koktejlu bez přestávky.
|
Infuze hořkých sloučenin do žaludku nebo dvanáctníku se provádí pomocí nazogastrické vyživovací sondy.
Dvě hodiny po infuzi hořké sloučeniny nebo placeba subjekty pijí ad libitum čokoládový koktejl, dokud nejsou plně spokojeny.
Mléčný koktejl se před a po experimentu zváží, aby se vypočítalo množství zkonzumovaných kalorií (1 g mléčného koktejlu = 1 kcal).
|
2 hodiny po infuzi stavu subjekty pijí z mléčného koktejlu bez přestávky.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Analgetika, nenarkotika
- Antiprotozoální činidla
- Antiparazitární činidla
- Neuromuskulární látky
- Antimalarika
- Svalové relaxanty, centrální
- Averzivní agenti
- Formulace zabraňující zneužívání
- Chinin
- Denatonium
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- S551166
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .