Personalizovaná DNA vakcína založená na neoantigenu u pacientů s nově diagnostikovaným nemetylovaným glioblastomem
Pilotní studie k posouzení bezpečnosti, proveditelnosti a imunogenicity personalizovaného neoantigenu u pacientů s nově diagnostikovaným nemetylovaným glioblastomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nově diagnostikovaný histologicky potvrzený MGMT nemetylovaný multiformní glioblastom (WHO grade IV). Pacienti se sekundárním glioblastomem, zejména ti, kteří jsou mutanty IDH1 nebo IDH2, nebudou vyloučeni. Budou zahrnuty gliomy vysokého stupně s molekulárními rysy glioblastomu. Stav metylace MGMT musí být potvrzen standardním testem založeným na PCR.
- Pacienti, kteří měli předchozí kraniotomii s biopsií, subtotální resekcí, celkovou hrubou resekcí nebo resekcí, budou povoleni.
- Souhlas se sekvenováním genomu a sdílením dat na základě dbGaP a poskytl nebo poskytne vzorky zárodečné linie (PBMC) a nádorové DNA/RNA v adekvátní kvalitě pro sekvenování. (Pořízení vzorků pro sekvenování a samotné sekvenování lze provést jako součást běžné péče nebo jiného výzkumného projektu.)
- Minimálně 18 let.
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 60 %
Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL
- Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatinin ≤ IULN NEBO clearance kreatininu ≥ 60 ml/min/1,73 m2 pro pacienty s hladinami kreatininu nad ústavní normou
- Systémová léčba kortikosteroidy je povolena za předpokladu, že dávka není vyšší než 4 mg denně (dexamethason nebo ekvivalent) v den podání vakcíny.
- Bevacizumab bude povolen, pokud bude podáván pro symptomatickou kontrolu vazogenního edému a aby se zabránilo vysokým dávkám kortikosteroidů.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii, včetně minimálně 5 měsíců (u žen ve fertilním věku) a minimálně 7 měsíců (u mužů) po poslední dávce studovaného léku. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument písemného informovaného souhlasu schváleného IRB (nebo zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní).
Kritéria vyloučení:
- Protože tato studie má za cíl vyhodnotit imunogenicitu personalizované neoantigenní DNA vakcíny plus plasmid kódovaný IL-12 jako adjuvans, nebude povolena žádná předchozí imunoterapie.
- Nedostatečná akvizice tkáně umožňující screening neoantigenu.
- Během screeningu nebyl identifikován žádný kandidátní neoantigen.
- Anamnéza jiné malignity před ≤ 3 roky s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, jakékoli rakoviny in situ, která byla úspěšně resekována a vyléčena, léčeného povrchového karcinomu močového měchýře nebo jakéhokoli solidního nádoru v časném stadiu, který byl úspěšně resekován bez potřeby adjuvantní ozařování nebo chemoterapie.
- Podávání jakýchkoli dalších zkoumaných látek do 4 týdnů od zahájení studijní léčby.
- Známá alergie nebo historie závažných nežádoucích reakcí na vakcíny, jako je anafylaxe, kopřivka nebo dýchací potíže.
- Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako jakákoli činidla použitá ve studii.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Porucha imunodeficience v anamnéze nebo autoimunitní stav vyžadující aktivní imunosupresivní léčbu. To zahrnuje zánětlivé onemocnění střev, ulcerózní kolitidu, Crohnovu chorobu, systémovou vaskulitidu, sklerodermii, psoriázu, roztroušenou sklerózu, hemolytickou anémii, imunitně zprostředkovanou trombocytopenii, revmatoidní artritidu, systémový lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom, sarkoidózu nebo jiné revmatické onemocnění. stav nebo použití léků, které by mohly ztížit pacientovi dokončit celý léčebný cyklus nebo vyvolat imunitní odpověď na vakcíny.
- Přítomnost klinicky významného zvýšeného intrakraniálního tlaku (např. hrozící herniace) nebo krvácení, nekontrolované záchvaty nebo požadavek na okamžitou paliativní léčbu.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů po první dávce vakcíny.
- Přítomnost akutního nebo chronického krvácení nebo poruchy srážlivosti, která by kontraindikovala IM injekce
Méně než 2 přijatelná místa dostupná pro im injekci a CELLECTRA® 2000 EP s ohledem na deltový a anterolaterální čtyřhlavý sval stehenní:
- Tetování, keloidy nebo hypertrofické jizvy umístěné do 2 cm od místa zamýšleného podání
- Implantovatelný kardioverter-defibrilátor (ICD) nebo kardiostimulátor (k prevenci život ohrožující arytmie), který je umístěn ipsilaterálně k místu injekce do deltového svalu (pokud to kardiolog nepovažuje za přijatelné)
- Jakékoli kovové implantáty nebo implantovatelné lékařské zařízení v místě zamýšleného ošetření (tj. elektroporační oblast).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vakcína (GNOS-PV01 + INO-9012)
|
- Neoantigenní DNA vakcíny jsou také známé jako DNA plazmidový vektor exprimující nádorově specifické antigeny.
Ostatní jména:
Zařízení CELLECTRA® 2000 je systém určený k použití ke zvýšení příjmu a exprese biologických látek na bázi plazmidu za účelem zvýšení účinnosti vakcíny.
Lahvičky INO-9012 dodá Geneos Therapeutics
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs)
Časové okno: Up to 30 days
|
A DLT will be defined as any grade 3 toxicity or greater according to CTCAE v5 considered at least possibly related to study treatment.
The DLT observation period begins with Cycle 1 Day 1 (date of first vaccine administration) and continues for 30 days
|
Up to 30 days
|
|
Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants Who Had Candidate Tumor-specific Neoantigens Identified
Časové okno: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
The number of enrolled participants where at least one candidate tumor-specific neoantigen was identified for vaccine inclusion.
Candidate neoantigen identification was done through tumor sequencing and in silico prediction algorithms prioritizing expressed (inferred by RNAseq) and presented (patient specific HLA class 1 molecule-restricted) peptides.
|
4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
|
Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants With a Manufactured Neoantigen-based DNA Vaccine
Časové okno: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
The number of enrolled participants with identifiable candidate tumor-specific neoantigen(s) who had a personalized DNA vaccine successfully manufactured.
|
4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
|
Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants Who Had the First Vaccine Administered at 4 Weeks Post-completion of Radiotherapy
Časové okno: 4 weeks post-completion of radiotherapy (estimated to be day 1 of cycle 1)
|
The number of enrolled participants with identifiable candidate tumor-specific neoantigen(s) who had a personalized DNA vaccine successfully manufactured and administered by 4 weeks post-completion of radiation therapy.
|
4 weeks post-completion of radiotherapy (estimated to be day 1 of cycle 1)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants With a Measurable Neoantigen-specific CD8 T Cell Response
Časové okno: Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
|
CD8 T cells will be isolated from peripheral blood samples and will be stimulated with pooled peptides corresponding to the patient-specific neoantigen candidates included in the respective DNA vaccine.
Response will be measured by IFN gamma production via ELISPOT assay.
|
Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
|
|
Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Individual Neoantigens Per Number of Neoantigens Vaccinated Against, With Which a Measurable CD8 T Cell-specific Response is Identified
Časové okno: Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
|
CD8 T cells will be isolated from peripheral blood samples and will be stimulated with individual peptides corresponding to the patient-specific neoantigen candidates included in the respective DNA vaccine.
Response will be measured by IFN gamma production via ELISPOT assay.
|
Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
|
|
Number of High Quality Candidates Neoantigens Present in Participants With Newly Diagnosed GBM
Časové okno: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
-High quality neoantigens will be defined as those that meet criteria for inclusion in a vaccine
|
4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
|
|
The Percentage of Participants Who Did Not Progress or Expire by 6 Months From Time of Diagnosis
Časové okno: 6 months
|
-Progression is defined as any of the following
|
6 months
|
|
The Percentage of Participants Who Did Not Expire by 12 Months From Time of Diagnosis
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
|
|
Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants That Had the T-cell Phenotype, Myeloid Derived Suppressor Cell Frequency by Flow Cytometry Analysis Performed
Časové okno: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
|
|
Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants That Had the Diversity of Clonality From T Cell Receptor Sequencing Analysis Performed
Časové okno: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
Measured by the number of patients that the analysis was able to be performed.
|
Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
|
Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by Putative Antigen Specificity From T Cell Receptor Sequencing
Časové okno: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tanner M Johanns, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202003072
- R01NS112712 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .