Neoantigen-basierter personalisierter DNA-Impfstoff bei Patienten mit neu diagnostiziertem, unmethyliertem Glioblastom
Eine Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Immunogenität eines auf Neoantigenen basierenden Personalisierten bei Patienten mit neu diagnostiziertem, unmethyliertem Glioblastom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Missouri
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St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neu diagnostiziertes, histologisch bestätigtes MGMT unmethyliertes Glioblastoma multiforme (WHO-Grad IV). Patienten mit sekundärem Glioblastom, insbesondere solche mit IDH1- oder IDH2-Mutation, werden nicht ausgeschlossen. Hochgradige Gliome mit molekularen Merkmalen von Glioblastomen werden eingeschlossen. Der MGMT-Methylierungsstatus muss durch einen Standard-PCR-basierten Assay bestätigt werden.
- Patienten mit vorheriger Kraniotomie mit Biopsie, subtotaler Resektion, totaler grober Resektion oder erneuter Resektion sind zulässig.
- Sie stimmen der Genomsequenzierung und dem dbGaP-basierten Datenaustausch zu und haben Keimbahn- (PBMC) und Tumor-DNA/RNA-Proben von angemessener Qualität für die Sequenzierung bereitgestellt oder werden diese bereitstellen. (Die Gewinnung von Proben für die Sequenzierung und die Sequenzierung selbst können im Rahmen der Routineversorgung oder eines anderen Forschungsprojekts erfolgen.)
- Mindestens 18 Jahre alt.
- Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 60 %
Normale Knochenmark- und Organfunktion wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/μl
- Blutplättchen ≥ 100.000/μl
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatinin ≤ IULN ODER Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2 für Patienten mit Kreatininspiegeln über dem institutionellen Normalwert
- Eine systemische Kortikosteroidtherapie ist zulässig, vorausgesetzt, die Dosierung beträgt nicht mehr als 4 mg pro Tag (Dexamethason oder Äquivalent) am Tag der Impfstoffverabreichung.
- Bevacizumab ist erlaubt, wenn es zur symptomatischen Kontrolle vasogener Ödeme und zur Vermeidung hoher Kortikosteroiddosen gegeben wird.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme, darunter mindestens 5 Monate (für Frauen im gebärfähigen Alter) und mind 7 Monate (für Männer) nach der letzten Dosis des Studienmedikaments. Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, muss sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
- Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständniserklärungsdokument (oder das eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters, falls zutreffend) zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Da diese Studie darauf abzielt, die Immunogenität eines personalisierten Neoantigen-DNA-Impfstoffs plus Plasmid-codiertem IL-12 als Adjuvans zu bewerten, ist keine vorherige Immuntherapie zulässig.
- Unzureichende Gewebeentnahme, um ein Neoantigen-Screening zu ermöglichen.
- Während des Screenings wurde kein Kandidaten-Neoantigen identifiziert.
- Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen ≤ 3 Jahre zuvor, mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Hautkrebs, jedem In-situ-Krebs, der erfolgreich reseziert und geheilt wurde, behandeltem oberflächlichem Blasenkrebs oder jedem soliden Tumor im Frühstadium, der ohne Notwendigkeit erfolgreich reseziert wurde adjuvante Bestrahlung oder Chemotherapie.
- Erhalt anderer Prüfsubstanzen innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung.
- Bekannte Allergie oder schwerwiegende Nebenwirkungen in der Vorgeschichte gegen Impfstoffe wie Anaphylaxie, Nesselsucht oder Atembeschwerden.
- Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie in der Studie verwendete Mittel zurückzuführen sind.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Geschichte der Immunschwächekrankheit oder Autoimmunerkrankung, die eine aktive immunsuppressive Therapie erfordert. Dazu gehören entzündliche Darmerkrankungen, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, systemische Vaskulitis, Sklerodermie, Psoriasis, multiple Sklerose, hämolytische Anämie, immunvermittelte Thrombozytopenie, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Sarkoidose oder andere rheumatologische Erkrankungen oder andere medizinische Erkrankung oder Einnahme von Medikamenten, die es dem Patienten erschweren könnten, den gesamten Behandlungszyklus abzuschließen oder eine Immunantwort auf Impfstoffe zu erzeugen.
- Vorliegen eines klinisch signifikant erhöhten intrakraniellen Drucks (z. drohende Herniation) oder Blutungen, unkontrollierte Krampfanfälle oder die Notwendigkeit einer sofortigen palliativen Behandlung.
- Schwanger und/oder Stillzeit. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Impfdosis einen negativen Schwangerschaftstest haben.
- Vorhandensein einer akuten oder chronischen Blutungs- oder Gerinnungsstörung, die eine IM-Injektion kontraindizieren würde
Weniger als 2 akzeptable Stellen für die IM-Injektion und CELLECTRA® 2000 EP verfügbar unter Berücksichtigung der M. deltoideus und des anterolateralen Quadrizeps:
- Tätowierungen, Keloide oder hypertrophe Narben innerhalb von 2 cm von der beabsichtigten Verabreichungsstelle entfernt
- Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) oder Schrittmacher (zur Vorbeugung einer lebensbedrohlichen Arrhythmie), der sich ipsilateral zur Injektionsstelle des Deltamuskels befindet (sofern nicht von einem Kardiologen als akzeptabel erachtet)
- Alle Metallimplantate oder implantierbaren medizinischen Geräte innerhalb der beabsichtigten Behandlungsstelle (d. h. Elektroporationsbereich).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Impfstoff (GNOS-PV01 + INO-9012)
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-Die Neoantigen-DNA-Impfstoffe sind auch als DNA-Plasmidvektoren bekannt, die tumorspezifische Antigene exprimieren.
Andere Namen:
CELLECTRA® 2000 Device ist ein System, das zur Verwendung zur Verbesserung der Aufnahme und Expression von Plasmid-basierten Biologika angezeigt ist, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu verbessern.
Die INO-9012-Fläschchen werden von Geneos Therapeutics geliefert
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Safety and Tolerability of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs)
Zeitfenster: Up to 30 days
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A DLT will be defined as any grade 3 toxicity or greater according to CTCAE v5 considered at least possibly related to study treatment.
The DLT observation period begins with Cycle 1 Day 1 (date of first vaccine administration) and continues for 30 days
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Up to 30 days
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Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants Who Had Candidate Tumor-specific Neoantigens Identified
Zeitfenster: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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The number of enrolled participants where at least one candidate tumor-specific neoantigen was identified for vaccine inclusion.
Candidate neoantigen identification was done through tumor sequencing and in silico prediction algorithms prioritizing expressed (inferred by RNAseq) and presented (patient specific HLA class 1 molecule-restricted) peptides.
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4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants With a Manufactured Neoantigen-based DNA Vaccine
Zeitfenster: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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The number of enrolled participants with identifiable candidate tumor-specific neoantigen(s) who had a personalized DNA vaccine successfully manufactured.
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4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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Feasibility of Generating a Personalized Neoantigen DNA Vaccine for Patients With Newly Diagnosed, Unmethylated GBM as Measured by the Number of Participants Who Had the First Vaccine Administered at 4 Weeks Post-completion of Radiotherapy
Zeitfenster: 4 weeks post-completion of radiotherapy (estimated to be day 1 of cycle 1)
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The number of enrolled participants with identifiable candidate tumor-specific neoantigen(s) who had a personalized DNA vaccine successfully manufactured and administered by 4 weeks post-completion of radiation therapy.
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4 weeks post-completion of radiotherapy (estimated to be day 1 of cycle 1)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants With a Measurable Neoantigen-specific CD8 T Cell Response
Zeitfenster: Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
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CD8 T cells will be isolated from peripheral blood samples and will be stimulated with pooled peptides corresponding to the patient-specific neoantigen candidates included in the respective DNA vaccine.
Response will be measured by IFN gamma production via ELISPOT assay.
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Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
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Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Individual Neoantigens Per Number of Neoantigens Vaccinated Against, With Which a Measurable CD8 T Cell-specific Response is Identified
Zeitfenster: Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
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CD8 T cells will be isolated from peripheral blood samples and will be stimulated with individual peptides corresponding to the patient-specific neoantigen candidates included in the respective DNA vaccine.
Response will be measured by IFN gamma production via ELISPOT assay.
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Week 10 following vaccination on day 1 of cycle 1
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Number of High Quality Candidates Neoantigens Present in Participants With Newly Diagnosed GBM
Zeitfenster: 4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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-High quality neoantigens will be defined as those that meet criteria for inclusion in a vaccine
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4 weeks post-completion of radiotherapy (day 1 of cycle 1)
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The Percentage of Participants Who Did Not Progress or Expire by 6 Months From Time of Diagnosis
Zeitfenster: 6 months
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-Progression is defined as any of the following
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6 months
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The Percentage of Participants Who Did Not Expire by 12 Months From Time of Diagnosis
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants That Had the T-cell Phenotype, Myeloid Derived Suppressor Cell Frequency by Flow Cytometry Analysis Performed
Zeitfenster: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by the Number of Participants That Had the Diversity of Clonality From T Cell Receptor Sequencing Analysis Performed
Zeitfenster: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Measured by the number of patients that the analysis was able to be performed.
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Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Immunogenicity of a Personalized Neoantigen DNA Vaccine as Measured by Putative Antigen Specificity From T Cell Receptor Sequencing
Zeitfenster: Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Up to week 24 post-vaccination (day 1 of cycle 1)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tanner M Johanns, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Astrozytom
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Glioblastom
- Biologische Produkte
- Komplexe Gemische
- Impfungen
- Rocakinogen Sifuplasmid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 202003072
- R01NS112712 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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