Metabolismus rtuti bakteriemi u lidí
Mikrobiální mechanismy metabolismu methylrtuti u lidí
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí být ve věku 18–80 let.
- Subjekty musí být v dobrém celkovém zdravotním stavu na základě vlastního zdravotního stavu, s výjimkou stavů uvedených ve vylučovacích kritériích.
- Subjekt musí být ochoten dodržovat studijní postupy.
Kritéria vyloučení:
- Známá alergie na ryby.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Použití barev na vlasy nebo chemického ošetření během předchozího měsíce a/nebo záměr použít takové ošetření během dvou zkušebních období. (Ošetření vlasů během vymývacího období až jeden měsíc před druhou zkouškou je přijatelné).
- Známé gastrointestinální nebo ledvinové poruchy.
- Subjekty se sníženou duševní kapacitou.
- Použití antibiotik do dvou měsíců před zahájením studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všichni účastníci
Všichni účastníci budou jíst 6 jídel z tuňáka.
Všichni účastníci budou užívat prebiotický doplněk stravy.
|
Zkonzumuje se šest jídel z tuňáka (~200 g).
Tři jídla budou konzumována během 14 dnů a další 3 jídla budou konzumována během 14 dnů šest měsíců po prvních 3 jídlech.
Prebiotikum značky Prebiotin se bude konzumovat v dávce 8 g/den po dobu 75 dnů.
Podávání prebiotik bude zahájeno druhou skupinou 3 rybích jídel.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra eliminace rtuti před prebiotikem
Časové okno: 2,5 měsíce
|
Rychlost eliminace rtuti bude stanovena pro každého jedince na začátku studie, před podáním jakéhokoli prebiotika.
Toto stanovení bude probíhat během prvních 75 dnů studie, kdy se zkonzumují první tři rybí pokrmy, následuje eliminační období a poté se odeberou vzorky a analyzují vlasy.
Časově rozlišené hladiny rtuti budou stanoveny podélnou analýzou jednotlivých pramenů vlasů pomocí metod hmotnostní spektrometrie.
Hodnoty budou použity pro výpočet míry eliminace rtuti pro každého jednotlivce.
Bude uvedena průměrná rychlost eliminace v rámci kohorty před prebiotikem.
Tato celková analýza bude vyžadovat přibližně 2,5 měsíce.
|
2,5 měsíce
|
|
Míra eliminace rtuti po prebiotiku
Časové okno: 11 měsíců
|
Míra eliminace rtuti bude stanovena pro každého jednotlivce po zahájení samostatného podávání prebiotik po dobu 75 dnů, současně s druhou sérií konzumace rybí moučky.
To začne přibližně 6 měsíců po skončení prvního kola rybích jídel a eliminace (tj.
přibližně 8,5 měsíce poté, co účastník zahájí studii).
Toto druhé kolo bude trvat přibližně 2,5 měsíce.
Časově rozlišené hladiny rtuti budou stanoveny podélnou analýzou jednotlivých pramenů vlasů pomocí metod hmotnostní spektrometrie.
Hodnoty budou použity pro výpočet míry eliminace rtuti pro každého jednotlivce.
Bude uvedena průměrná rychlost eliminace v rámci kohorty po prebiotiku přibližně od 8,5 do 11 měsíců.
|
11 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna poměru metabolismu rtuti
Časové okno: Základní až 10 měsíců
|
Poměr metabolismu rtuti, tj. konverze methylrtuti na anorganickou rtuť, bude stanoven u každého jedince před a po podání prebiotik.
Bude uveden rozdíl v průměrném poměru metabolismu v rámci kohorty před a po prebiotiku.
Poměry eliminace rtuti budou měřeny ve vzorcích stolice pomocí metod hmotnostní spektrometrie.
|
Základní až 10 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 3842
- R01ES030940 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .