Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tradiční čínské medicíny u Sjögrenova syndromu.

30. září 2019 aktualizováno: Cheng-Chung Wei, Chung Shan Medical University

Dvojitě slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tradiční čínské medicíny u Sjögrenova syndromu.

Zkoumat účinnost a bezpečnost tradiční čínské medicíny u pacientů se Sjogrenovým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je 2 roky dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie. Budou zařazeni pacienti splňující klasifikační kritéria Sjogrenova syndromu. Vhodní jedinci budou randomizováni v poměru 2:1 ke granulím tradiční čínské medicíny (TCM) nebo placebu po dobu 12 týdnů. Léčebná skupina dostane kombinovanou formuli s tradiční čínskou medicínou, Gan-Lu-Yin ráno a Jia-wei-Xiao-yao-San večer. Primárním cílovým parametrem je ESSPRI, European Sjogren Syndrome Patient Reported Outcome Index. Sekundární koncové body zahrnují index aktivity onemocnění (ESSDAI), celkové hodnocení pacienta (PGA), škálu bolesti VAS, kvalitu života podle krátké formy-36 (SF-36), stupnici únavy a související sérologické markery. Do prvního ročníku bude zařazeno třicet pacientů. Po průběžné analýze na konci prvního roku bude velikost vzorku přepočítána na základě výsledků průběžné analýzy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥20 let
  • Byl získán písemný informovaný souhlas
  • Byla diagnostikována s diagnostickými kritérii pro Sjogrenův syndrom (podle Evropského klasifikačního standardu z roku 2002)
  • ESSPRI skóre pacienta se Sjogrenovým syndromem alespoň > 3

Kritéria vyloučení:

  • Máte asociační onemocnění srdce, plic, nervů nebo duševních onemocnění
  • Těhotné nebo kojící ženy

  • Laboratorní abnormalita:

    1. Sérový kreatinin ≥2,0 mg/dl
    2. Muž: Hb≤9 g/dl; Žena: Hb≤8,5 g/dl
    3. Neutrofil nebo lymfocyt

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TCM Gan-Lu-Yin (GLY)
TCM Gan-Lu-Yin 6g ráno TCM Jia-Wei-Xiao-Yao-San, Ye-Jiao-Teng, Suan-Zao-Ren 8g večer po dobu 12 týdnů
Lék: TCM (Gan-Lu-Yin)GLY
TCM Gan-Lu-Yin 6g ráno TCM Jia-Wei-Xiao-Yao-San, Ye-Jiao-Teng, Suan-Zao-Ren 8g večer po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Gan-Lu-Yin
Komparátor placeba: PLACEBO
TCM Placebo 6g ráno TCM Placebo 8g večer po dobu 12 týdnů
Lék: PLACEBO
TCM Placebo 6g ráno TCM Placebo 8g večer po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty EULAR Sjogrenův syndrom hlášený pacientem indexu (ESSPRI) v týdnu 12
Časové okno: týden 0, týden 12
Vyšetřovatelé používají ESSPRI k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0
týden 0, týden 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výchozího indexu aktivity EULAR Sjögrenova syndromu (ESSDAI) ve 4. týdnu
Časové okno: týden 0, týden 4
Vyšetřovatelé používají ESSDAI k porovnání rozdílu mezi týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4
Physicians Global Assessment k měření kvality života (PGA)
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Výzkumníci používají PGA k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Vizuální analogová stupnice bolesti (VAS)
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Výzkumníci používají VAS k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Kvalita života podle SF-36
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Výzkumníci používají SF-36 k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
modifikovaná stupnice únavového nárazu (MFI)
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Vyšetřovatelé používají MFI k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Výzkumníci používají PSQI k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Dotazník tělesné konstituce (BCQ)
Časové okno: týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Vyšetřovatelé používají BCQ k porovnání rozdílu mezi týdnem 12 a 0, týdnem 8 a 0, týdnem 4 a 0
týden 0, týden 4, týden 8, týden 12
Změna výchozího indexu aktivity EULAR Sjögrenova syndromu (ESSDAI) v 8. týdnu
Časové okno: týden 0, týden 8
Vyšetřovatelé používají ESSDAI k porovnání rozdílu mezi týdnem 8 a 0
týden 0, týden 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chung Shan Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Wei C- C, M, Chung Shan Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CS16051

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení