Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poradenství v oblasti fyzické aktivity pro mladé dospělé, kteří přežili rakovinu

30. ledna 2024 aktualizováno: Jennifer Brunet, University of Ottawa
Míra přežití rakoviny se zvyšuje, což vede k tomu, že stále více mladých dospělých pacientů s rakovinou žije s přetrvávajícími vedlejšími účinky. Bylo prokázáno, že fyzická aktivita zlepšuje kvalitu a délku života u mladých dospělých pacientů, kteří přežili rakovinu; přesto je jen málo z nich dostatečně aktivních a v současnosti se pro podporu fyzické aktivity u této populace dělá jen málo. Výzkumníci vyvinuli novou intervenci na podporu chování na podporu fyzické aktivity u mladých dospělých pacientů, kteří přežili rakovinu. V této dvouramenné pilotní randomizované kontrolované studii se výzkumníci zaměřují na: (1) posouzení proveditelnosti pokusu a intervence, (2) posouzení přijatelnosti pokusu a intervence a (3) generování údajů o chování při fyzické aktivitě. Mladí dospělí pacienti, kteří přežili rakovinu, budou randomizováni tak, aby jim byla poskytnuta buď 12týdenní intervence na podporu chování prostřednictvím videokonference, nebo jim bude přidělena běžná péče.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pozadí: Mladí dospělí běžně pociťují po léčbě rakoviny přetrvávající vedlejší účinky, které zhoršují kvalitu života. Fyzická aktivita (PA) je slibná jako intervence ke zmírnění přetrvávajících vedlejších účinků a zlepšení kvality života. Přesto je málo mladých dospělých dostatečně aktivních na to, aby dosáhli těchto výhod, a chybí úsilí na podporu PA po léčbě rakoviny. Vyšetřovatelé proto vyvinuli novou intervenci na podporu chování na podporu PA u mladých dospělých po léčbě rakoviny a provedli pilotní randomizovanou kontrolovanou studii (RCT), aby zjistili, zda je intervence poskytnutá prostřednictvím videokonference proveditelná a přijatelná. Konkrétně jsou cíle tohoto probíhajícího dvouramenného pilotního RCT paralelní skupiny: (1) posoudit proveditelnost a přijatelnost pokusů a intervencí a (2) generovat data o chování PA.

Metody: Mladí dospělí, kteří dokončili léčbu rakoviny, se rekrutují z celé Kanady. Rekruti jsou randomizováni do intervenční skupiny (IG; tj. 12týdenní intervence na podporu chování poskytovaná prostřednictvím videokonference) nebo obvyklé péče (UC; žádná intervence). Na základě prohlášení a vývojového diagramu CONSORT 2010 sledují pracovníci studie několik výsledků proveditelnosti týkajících se zápisu, alokace, sledování a analýzy. Přijatelnost se posuzuje prostřednictvím rozhovorů zkoumajících zkušenosti, myšlenky a perspektivy studie účastníků IG a UC, názory účastníků IG na intervenci a způsob jejího provádění a zkušenosti poradců PA s poskytováním intervence. PA se měří pomocí akcelerometrů. Hodnocení probíhají na začátku (před randomizací), v období po intervenci a při sledování (24 týdnů po výchozím stavu).

Diskuse: Údaje o proveditelnosti a přijatelnosti pomohou určit, zda/jaké změny/úpravy jsou nutné ke zlepšení zkušebního protokolu a/nebo intervence, a budou informovat o časové ose pro definitivní RCT. Shromážděné údaje o chování PA poslouží k výpočtu velikosti vzorku pro budoucí RCT, jehož cílem je otestovat účinky této intervence u mladých dospělých po léčbě rakoviny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N6N5
        • University of Ottawa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době ve věku 18-39 let;
  • Obdržel první diagnózu invazivní rakoviny ve věku 18-39 let;
  • Dokončená primární léčba rakoviny <5 let;
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas v angličtině nebo francouzštině;
  • Mít souhlas poskytovatele zdravotní péče k účasti na hodnocení;
  • Mít přístup k videokonferenčním technologiím (např. Skype, Google Hangouts, FaceTime).

Kritéria vyloučení:

  • mít známky současné rakoviny (recidivující nebo sekundární rakovina nebo relaps);
  • V současné době splňuje pokyny Kanadské společnosti pro fyziologii cvičení pro aerobní fyzickou aktivitu pro pacienty, kteří přežili rakovinu, v měsíci před zařazením (tj. 150 minut týdně aerobní fyzické aktivity střední až intenzivní intenzity);
  • Jsou nechodící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A: Videokonferenční intervence
Účastníci zařazení do skupiny A získají intervence na podporu chování prostřednictvím videokonferencí v reálném čase.
Behaviorální: 12týdenní videokonferenční intervence na podporu chování na podporu fyzické aktivity
Účastníci skupiny A absolvují šest 60minutových sezení 1 na 1 v reálném čase vedených poradcem pro fyzickou aktivitu po dobu 12 týdnů. Lekce budou probíhat prostřednictvím videokonferencí a jejich cílem bude poskytnout mladým dospělým pacientům, kteří přežili rakovinu, podporu a také znalosti, dovednosti a sebevědomí k identifikaci a překonání problémů spojených s fyzickou aktivitou s cílem zvýšit chování při fyzické aktivitě a zlepšit výsledky uváděné pacienty. .
Žádný zásah: Skupina B: Obvyklá péče
Účastníkům zařazeným do skupiny B se dostane obvyklé péče a bude jim doporučeno, aby pokračovali ve svých běžných činnostech každodenního života.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Náborové sazby
Časové okno: Délka studia (24 měsíců)
Počet oprávněných účastníků, kteří se zapíší do zkušební verze, z počtu doporučených
Délka studia (24 měsíců)
Míra dodržování
Časové okno: Délka studia (24 měsíců)
Počet navštívených intervenčních sezení z celkového počtu doporučených v rámci intervence
Délka studia (24 měsíců)
Přijatelnost pokusu a intervence
Časové okno: V týdnu 12
Účastníci budou požádáni, aby se podělili o své zkušenosti, myšlenky a perspektivy studie, poradce pro fyzickou aktivitu a intervence tím, že budou odpovídat na otevřené a uzavřené otázky během polostrukturovaného rozhovoru. Odpovědi na uzavřené otázky se budou pohybovat od 1 („špatný“ nebo „vůbec nespokojen“) do 10 („výborně“ nebo „mimořádně spokojen“).
V týdnu 12
Míry retence
Časové okno: Délka studia (24 měsíců)
Počet účastníků, kteří dokončili všechna tři naplánovaná hodnocení.
Délka studia (24 měsíců)
Úplnost údajů: Kvantitativní měření
Časové okno: Délka studia (24 měsíců)
Procento chybějících údajů o kvantitativních ukazatelích.
Délka studia (24 měsíců)
Úplnost dat: Kvalitativní rozhovory
Časové okno: Délka studia (24 měsíců)
Počet účastníků, kteří po intervenci dokončili rozhovor o přijatelnosti.
Délka studia (24 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chování při fyzické aktivitě: 7denní opotřebení akcelerometru (objektivní chování při fyzické aktivitě)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna v objektivních úrovních fyzické aktivity účastníků měřené akcelerometry (ActiGraph GT3X+), které budou nošeny po dobu 7 dnů ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování (24. týden ).
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Kvalita života související se zdravím: 36 položek RAND Short Form Health Survey (SF-36; Ware & Sherbourne, 1992)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna v kvalitě života související se zdravím, kterou účastníci sami uvedli, ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). SF-36 měří osm dimenzí: fyzické fungování, tělesnou bolest, omezení role kvůli fyzickým zdravotním problémům, omezení role kvůli osobním nebo emocionálním problémům, emocionální pohodu, sociální fungování, energii/únavu a celkové vnímání zdraví. Zahrnuje také jednu položku, která poskytuje indikaci vnímané změny zdraví. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 100, přičemž vyšší skóre představuje příznivější zdravotní stav.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Pozitivní a negativní vliv: Plán pozitivních a negativních vlivů (PANAS-SF; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1998)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna v pozitivním a negativním vlivu, který účastníci sami uvedli, ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). Každá položka je hodnocena na stupnici od 1 („velmi málo nebo vůbec“) do 5 („extrémně“). Položky v pozitivní stupnici se zprůměrují dohromady, aby se vytvořilo skóre pozitivního vlivu, a položky v negativní stupnici se zprůměrují dohromady, aby se vytvořilo skóre negativního vlivu. Vyšší pozitivní a negativní skóre představují vyšší pozitivní a negativní vliv.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Příznaky deprese: Dotazník zdravotního stavu pacienta Škála deprese (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna u účastníků, kteří sami hlásili depresivní symptomy ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). Každá položka je hodnocena na stupnici 0 („Vůbec ne“) až 3 („Téměř každý den“), přičemž vyšší skóre představuje větší závažnost symptomů deprese.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Symptomy úzkosti: 7položkový dotazník o zdraví pacienta Škála generalizované úzkostné poruchy (GAD-7; Kroenke, Spitzer & Williams, 2006)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna u účastníků, kteří sami uvedli symptomy úzkosti ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). Každá položka je hodnocena na stupnici 0 („Vůbec ne“) až 3 („Téměř každý den“), přičemž vyšší skóre představuje větší závažnost symptomů úzkosti.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Dopad rakoviny: Impact of Cancer Instrument – ​​modul pro dospívající a mladé dospělé (Husson & Zebrack, 2017)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna ve vlastním vnímání dopadu rakoviny účastníky od výchozího stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následného sledování po intervenci (24. týden). Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 („Rozhodně nesouhlasím“) do 4 („Rozhodně souhlasím“), přičemž vyšší skóre představuje větší dopad rakoviny.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Motivace k fyzické aktivitě: Behaviorální regulace ve cvičení Dotazník-3 (BREQ-3; Markland & Tobin, 2004)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna v motivaci účastníků k fyzické aktivitě, kterou sami uvedli, ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). Toto opatření zahrnuje šest regulací chování v kontextu fyzické aktivity: amotivaci, vnější, introjikovanou, identifikovanou, integrovanou a vnitřní motivaci. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 („není pravda pro mě“) do 4 („velmi pravdivá pro mě“), přičemž vyšší skóre odráží větší amotivaci, vnější, introjektovanou, identifikovanou, integrovanou a vnitřní motivaci k fyzické aktivitě.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Uspokojení základních psychologických potřeb ve vztahu k fyzické aktivitě: Psychologické uspokojení potřeb ve cvičení (PNSE; Wilson, Rogers & Rodgers, 2006)
Časové okno: Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Změna u účastníků, kteří sami uvedli uspokojení psychologických potřeb ve vztahu k fyzické aktivitě, ve výchozím stavu (0. týden), po intervenci (12. týden) a následném sledování po intervenci (24. týden). PNSE měří vnímání kompetence, autonomie a příbuznosti ve vztahu k fyzické aktivitě. Každá položka je hodnocena na stupnici od 1 („nepravda“) do 6 („pravda“), přičemž vyšší skóre představuje větší vnímanou kompetenci, autonomii a příbuznost.
Výchozí stav (0. týden), pointervenční (12. týden), pointervenční sledování (24. týden)
Podpora autonomie, struktura a interpersonální zapojení: Health Care Climate Questionnaire (Marcus et al., 1992)
Časové okno: Po intervenci (12. týden)
Účastníci vnímali pocit podpory autonomie, struktury a interpersonálního zapojení do fyzické aktivity po intervenci (12. týden). Každá položka je hodnocena na stupnici od 1 („Rozhodně nesouhlasím“) do 7 („Rozhodně souhlasím“), přičemž vyšší skóre představuje větší podporu vnímané autonomie, strukturu a interpersonální zapojení do fyzické aktivity.
Po intervenci (12. týden)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Socio-demografický a lékařský informační dotazník
Časové okno: Výchozí stav (týden 0)
Budou shromážděny a použity k popisu vzorku sociodemografické a lékařské informace, které si sami uvedou (např. věk, pohlaví, občanský a vzdělávací status, etnická příslušnost). Účastníkům bude poskytnuta řada možností odpovědi pro každou položku.
Výchozí stav (týden 0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Ottawa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20190643-01H

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení