Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická farmakologická studie perorálního Edaravonu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou s gastrostomií

25. června 2026 aktualizováno: Shionogi
Vyhodnotit farmakokinetiku jednotlivých dávek perorální suspenze edaravonu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou s gastrostomií

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Chiba, Japonsko
        • Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Klíčová kritéria jsou uvedena níže.

  • Pacienti ve věku od 20 do 80 let v době informovaného souhlasu
  • Japonští pacienti
  • Mezi pacienty s ALS jsou tyto „klinicky definitivní ALS“, „klinicky pravděpodobné ALS“ nebo „klinicky pravděpodobné laboratorně podporované ALS“ podle kritérií El Escorial Revised Airlie House
  • ALS Pacienti s gastrostomií
  • Pacientky, které mohou souhlasit s antikoncepcí
  • Pacienti, kteří důkladně porozuměli obsahu studie a dobrovolně poskytli písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

Klíčová kritéria jsou uvedena níže.

  • Pacienti, u kterých nebylo možné vyloučit, že současné příznaky jsou příznaky onemocnění vyžadujícího diferenciální diagnostiku, jako je cervikální spondylóza a multifokální motorická neuropatie
  • Pacienti podstupující léčbu malignity.
  • Pacienti, kteří mají klinicky významné onemocnění jater, srdce nebo ledvin vyžadující hospitalizaci (kromě ALS) a infekce vyžadující antibiotika. Pacienti, kteří mají problém s celkovým stavem a jsou vyšetřovatelem posouzeni jako nezpůsobilí
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) <15,0 nebo >30,0 nebo tělesná hmotnost <40 kg
  • Pacienti, kteří byli zkoušejícím (nebo subinvestigatorem) posouzeni jako nevhodní pro studii z jakéhokoli jiného důvodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: MT-1186
Pacienti dostávají perorální suspenzi edaravonu.
Lék: MT-1186
Suspenze
Ostatní jména:
  • Edaravone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou koncentrace plazmy versus čas od času nula až do posledního kvantifikovatelného časového bodu koncentrace (AUC0-t) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) nezměněného Edaravonu
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) nezměněného Edaravonu
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Terminální eliminační poločas (t1/2) nezměněného Edaravonu
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Zdánlivá konstantní rychlost eliminace terminálu (Kel) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Střední doba pobytu (MRT) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Zjevná celková clearance (CL/F) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Zdánlivý distribuční objem ve fázi eliminace (Vz/F) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání.
Zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu (Vss/F) nezměněného Edaravone
Časové okno: Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání
Vzorky plazmy se odebírají: 1. den před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 a 8 hodin; 2. den 24 hodin po podání
Kumulativní množství léčiva vyloučeného v moči (Ae) Edaravonu
Časové okno: Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání
Tyto informace nebudou zveřejněny, protože mohou identifikovat pacienta (N=1).
Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání
Kumulativní procento léčiva vyloučeného v moči (Ae) Edaravonu
Časové okno: Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání
Tyto informace nebudou zveřejněny, protože mohou identifikovat pacienta (N=1)
Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání
Renální clearance (CLr) Edaravone
Časové okno: Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání
Tyto informace nebudou zveřejněny, protože mohou identifikovat pacienta (N=1).
Vzorky moči se odebírají: 0 až 8 hodin po perorálním podání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky a nežádoucími účinky léků
Časové okno: Poskytnutí informovaného souhlasu ke dni 8
Poskytnutí informovaného souhlasu ke dni 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shionogi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Shionogi Clinical Trials Administrator Clinical Support Help Line, Shionogi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MT-1186-J05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení