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Studio di farmacologia clinica sull'edaravone orale nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica con gastrostomia

25 giugno 2026 aggiornato da: Shionogi
Valutare la farmacocinetica di singole dosi di edaravone sospensione orale nei pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica con gastrostomia

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Chiba, Giappone
        • Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

I criteri chiave sono elencati di seguito.

  • Pazienti di età compresa tra i 20 e gli 80 anni al momento del consenso informato
  • Pazienti giapponesi
  • Tra i pazienti con SLA, quelli "SLA clinicamente definita", "SLA clinicamente probabile" o "SLA clinicamente probabile supportata in laboratorio" secondo i criteri El Escorial Revised Airlie House
  • SLA Pazienti con gastrostomia
  • Pazienti che possono acconsentire alla contraccezione
  • Pazienti che hanno compreso a fondo i contenuti dello studio e hanno fornito volontariamente consenso informato scritto a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

I criteri chiave sono elencati di seguito.

  • Pazienti nei quali non si poteva escludere la possibilità che i sintomi attuali fossero sintomi di una malattia che richiedeva una diagnosi differenziale, come la spondilosi cervicale e la neuropatia motoria multifocale
  • Pazienti sottoposti a trattamento per tumori maligni.
  • Pazienti con presenza di malattie epatiche, cardiache o renali clinicamente significative che richiedono il ricovero in ospedale (tranne la SLA) e infezioni che richiedono antibiotici. Pazienti che hanno un problema in condizioni generali e sono giudicati non idonei dallo Sperimentatore
  • Indice di massa corporea (BMI) <15,0 o >30,0 o peso corporeo <40 kg
  • Pazienti giudicati dallo sperimentatore (o subinvestigatore) non idonei allo studio per qualsiasi altro motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: MT-1186
I pazienti ricevono la sospensione orale di edaravone.
Droga: MT-1186
Sospensione
Altri nomi:
  • Edaravone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo zero fino all'ultimo punto temporale di concentrazione quantificabile (AUC0-t) di edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di Edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Tmax) di Edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Eliminazione terminale Emivita (t1/2) di Edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Costante del tasso di eliminazione terminale apparente (Kel) di Edaravone invariato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Tempo medio di residenza (MRT) di Edaravone invariato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Clearance totale apparente (CL/F) di Edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Volume di distribuzione apparente alla fase di eliminazione (Vz/F) di Edaravone immodificato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 a 24 ore dalla somministrazione.
Volume di distribuzione apparente allo stato stazionario (Vss/F) di Edaravone invariato
Lasso di tempo: I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 alle 24 ore dopo la somministrazione
I campioni di plasma vengono raccolti: Giorno 1 alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 e 8 ore; Giorno 2 alle 24 ore dopo la somministrazione
Quantità cumulativa di farmaco escreto nelle urine (Ae) di Edaravone
Lasso di tempo: I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale
Queste informazioni non verranno divulgate poiché potrebbero identificare il paziente (N=1).
I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale
Percentuale cumulativa di farmaco escreto nelle urine (Ae) di Edaravone
Lasso di tempo: I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale
Queste informazioni non saranno divulgate perché potrebbero identificare il paziente (N=1)
I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale
Clearance renale (CLr) di Edaravone
Lasso di tempo: I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale
Queste informazioni non verranno divulgate poiché potrebbero identificare il paziente (N=1).
I campioni di urina vengono raccolti: da 0 a 8 ore dopo la somministrazione orale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi e reazioni avverse ai farmaci
Lasso di tempo: La fornitura del consenso informato al giorno 8
La fornitura del consenso informato al giorno 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shionogi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Shionogi Clinical Trials Administrator Clinical Support Help Line, Shionogi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MT-1186-J05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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