Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk farmakologisk undersøgelse af oral edaravon hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose med gastrostomi

25. juni 2026 opdateret af: Shionogi
For at evaluere farmakokinetikken af ​​enkeltdoser af edaravon oral suspension hos amyotrofisk lateral sklerosepatienter med gastrostomi

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Chiba, Japan
        • Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De vigtigste kriterier er anført nedenfor.

  • Patienter i alderen mellem 20 og 80 år på tidspunktet for informeret samtykke
  • japanske patienter
  • Blandt patienter med ALS, disse "Klinisk bestemt ALS", "Klinisk sandsynlig ALS" eller "Klinisk sandsynlig-laboratorie-understøttet ALS" ifølge El Escorial Revised Airlie House kriterier
  • ALS Patienter med gastrostomi
  • Patienter, der kan give samtykke til prævention
  • Patienter, der grundigt har forstået indholdet af undersøgelsen og frivilligt har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

De vigtigste kriterier er anført nedenfor.

  • Patienter, hvor det ikke kunne udelukkes, at de aktuelle symptomer var symptomer på en sygdom, der kræver differentialdiagnose, såsom cervikal spondylose og multifokal motorisk neuropati
  • Patienter i behandling for malignitet.
  • Patienter, der har tilstedeværelse af klinisk signifikant lever-, hjerte- eller nyresygdom, der kræver hospitalsindlæggelse (undtagen ALS) og infektioner, der kræver antibiotika. Patienter, der har et problem i almentilstanden og er vurderet udelukket af investigator
  • Body mass index (BMI) på <15,0 eller >30,0 eller en kropsvægt på <40 kg
  • Patienter vurderet af investigator (eller subinvestigator) til at være uegnede til undersøgelsen af ​​en hvilken som helst anden grund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MT-1186
Patienterne får edaravon oral suspension.
Medicin: MT-1186
Affjedring
Andre navne:
  • Edaravone

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven fra tid nul op til det sidste kvantificerbare koncentrationstidspunkt (AUC0-t) for uændret Edaravon
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af uændret Edaravon
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af uændret Edaravon
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Terminal elimination Halveringstid (t1/2) af uændret Edaravone
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Tilsyneladende terminal eliminationshastighedskonstant (Kel) af uændret Edaravone
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Gennemsnitlig opholdstid (MRT) for uændret Edaravone
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Tilsyneladende total clearance (CL/F) af uændret Edaravone
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Tilsyneladende distributionsvolumen ved eliminationsfase (Vz/F) af uændret Edaravon
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration.
Tilsyneladende distributionsvolumen ved stabil tilstand (Vss/F) af uændret Edaravone
Tidsramme: Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration
Plasmaprøver opsamles: Dag 1 ved præ-dosis, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 og 8 timer; Dag 2 24 timer efter administration
Kumulativ mængde af lægemiddel udskilt i urin (Ae) af Edaravone
Tidsramme: Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration
Disse oplysninger vil ikke blive videregivet, da de kan identificere patienten (N=1).
Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration
Kumulativ procentdel af lægemiddel udskilt i urin (Ae) af Edaravone
Tidsramme: Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration
Disse oplysninger vil ikke blive videregivet, da de kan identificere patienten (N=1)
Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration
Renal clearance (CLr) af Edaravone
Tidsramme: Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration
Disse oplysninger vil ikke blive videregivet, da de kan identificere patienten (N=1).
Urinprøver udtages: 0 til 8 timer efter oral administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser og bivirkninger
Tidsramme: Levering af informeret samtykke til dag 8
Levering af informeret samtykke til dag 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shionogi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Shionogi Clinical Trials Administrator Clinical Support Help Line, Shionogi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MT-1186-J05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger