Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost carfilzomibu v kombinaci s ibrutinibem vs. ibrutinibem u Waldenströmovy makroglobulinémie (CZAR-1)

7. května 2026 aktualizováno: Christian Buske

Účinnost a bezpečnost karfilzomibu v kombinaci s ibrutinibem vs samotným ibrutinibem u Waldenströmovy makroglobulinémie (CZAR-1)

U Waldenströmovy makroglobulinémie (WM) chemoterapie indukuje pouze nízkou míru CR/VGPR (kompletní remise/velmi dobrá parciální odpověď) a krátkodobé odpovědi ve srovnání s jinými indolentními lymfomy. Proto jsou zapotřebí inovativní přístupy, které kombinují vynikající aktivitu a snášenlivost ve WM. Přístupy bez chemoterapie jsou pro tuto skupinu pacientů vysoce atraktivní. Na základě své vysoké aktivity ve WM a nízké toxicity byl Ibrutinib schválen pro léčbu WM Evropskou lékovou agenturou (EMA). Ibrutinib však také nedokáže navodit CR a míra VGPR je u relabujících pacientů 16 %. Kromě toho aktivita ibrutinibu závisí na genotypu: ve srovnání s pacienty s MYD88mut/CXCR4WT terapie samotným ibrutinibem vyvolává podstatně nižší míru odezvy u pacientů s genotypem MYD88mut/CXCR4WT nebo MYD88WT/CXCR4WT (hlavní odpověď (alespoň 91 % PR) u ve srovnání s 61,9 a 0 %, v tomto pořadí). Údaje fáze II ukázaly, že inhibitor proteazomu Carfilzomib je schopen překonat horší prognózu ibrutinibu u pacientů s MYD88mut/CXCR4mut a MYD88WT/CXCR4WT, protože míra odpovědí byla vysoká pro všechny genotypy ve studii fáze II kombinující Carfilzomib a Dexamethasone. Na základě toho vědci předpokládají, že přidání Carfilzomibu k Ibrutinibu zvýší míru VGPR/CR ve srovnání se samotným Ibrutinibem u pacientů s WM, zejména u pacientů s mutací CXCR4. Kromě toho vědci předpokládají, že kombinace Carfilzomib a Ibrutinib bude také vysoce aktivní u pacientů s divokým typem MYD88 a že tato kombinace bude přinejmenším stejně účinná u pacientů dosud neléčených jako u pacientů s relapsem/refrakterními.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U Waldenströmovy makroglobulinémie (WM) konvenční chemoterapie vyvolává pouze nízkou míru kompletní remise (CR) a krátkodobou odpověď ve srovnání s jinými indolentními lymfomy. Proto jsou zapotřebí inovativní přístupy, které spojují vynikající aktivitu a snášenlivost u pacientů s WM, kteří jsou většinou v pokročilém věku. Chemoterapie v kombinaci s anti-CD20 protilátkou Rituximab je dnes stále páteří léčby u pacientů s WM a je doporučována jako první linie v národních a mezinárodních doporučeních pro léčbu. Se schválením Ibrutinibu agenturou EMA 2015 pro pacienty s relapsem WM resp. u pacientů, kteří nejsou způsobilí pro chemoterapii s léčbou, se u tohoto podtypu lymfomu změnila krajina naivní léčby WM a existuje naléhavá potřeba vyhodnotit, do jaké míry přístupy bez chemoterapie přinášejí klinický přínos pro pacienta. Na základě své vysoké aktivity ve WM a své nízké toxicity byl Ibrutinib schválen pro léčbu WM agenturou EMA. Ibrutinib však také nedokáže vyvolat CR a míra VGPR (velmi dobrá částečná odpověď) je u pacientů s relapsem 16 %. Kromě toho aktivita ibrutinibu závisí na genotypu s nižší mírou odpovědi u pacientů s MYD88mut/CXCR4mut a u pacientů s nemutovanými MYD88 a CXCR4 ve srovnání s pacienty s MYD88mut/CXCR4WT (hlavní odpověď (alespoň PR) u 91,7 % a ve srovnání s 61 %9. , respektive). Údaje fáze II ukázaly, že inhibitor proteazomu Carfilzomib je schopen překonat horší prognózu ibrutinibu u pacientů s MYD88mut/CXCR4mut a MYD88WT/CXCR4WT, protože míra odpovědí byla vysoká pro všechny genotypy ve studii fáze II kombinující Carfilzomib a Dexamethasone. Na základě toho vědci předpokládají, že přidání Carfilzomibu k Ibrutinibu zvýší míru VGPR/CR ve srovnání se samotným Ibrutinibem u pacientů s WM, zejména u pacientů s mutací CXCR4. Kromě toho vědci předpokládají, že kombinace Carfilzomib a Ibrutinib bude také vysoce aktivní u pacientů s divokým typem MYD88 a že tato kombinace bude přinejmenším stejně účinná u pacientů dosud neléčených jako u pacientů s relapsem/refrakterními.

Studie je mezinárodní, fáze III, multicentrická, otevřená a randomizovaná studie, která srovnává Carfilzomib v kombinaci s Ibrutinibem (léčebné rameno A) oproti Ibrutinibu (léčebné rameno B) u mužských nebo ženských pacientů ve věku ≥ 18 let de novo a relabujících/refrakterních WM potřebuje léčbu.

Studie fáze III se bude skládat z otevřené označené, stratifikované randomizace 1:1 mezi ramenem A a ramenem B. Stratifikační faktory jsou stav MYD88 a CXCR4 (pozitivní vs. negativní) a počet předchozích linií (0 vs. ≥ 1 léčebná linie) . Bude použita stratifikovaná randomizace centrálního bloku.

Primárním cílem studie je otestovat účinnost a toxicitu Carfilzomibu a Ibrutinibu u pacientů s dosud neléčenou WM nebo s relabující WM.

Cílem této studie je zjistit míru CR nebo VGPR 12 měsíců po zahájení léčby pomocí kritérií odpovědi aktualizovaných na 6. IWWM (CR/VGPR).

Bude přijato 184 pacientů na přibližně 60 pracovištích zkoušejících. Po ukončení léčby budou pacienti sledováni. Pacienti budou dostávat Ibrutinib v obou léčebných ramenech až do progrese, netolerované toxicity nebo dokud trvání studie nedosáhne maxima 7 let po zařazení prvního pacienta do studie. Sledování (5 let nebo do progrese onemocnění u pacientů, kteří přeruší léčbu z důvodu toxicity) nebo sledování přežití (u pacientů s progresí onemocnění) bude prováděno, dokud doba trvání studie nedosáhne maxima 7 let poté, co byl první pacient zařazeny do soudu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

99

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Berlin, Německo, 10967
        • Vivantes Klinikum Am Urban
      • Bremen, Německo, 28239
        • Ev. Diakoniekrankenhaus
      • Dortmund, Německo, 44137
        • Kath. St.-Johannes-Gesellschaft Dortmund gGmbH
      • Dresden, Německo, 01307
        • Gemeinschaftspraxis Mohm / Prange-Krex
      • Hamburg, Německo, 22081
        • OncoResearch Lerchenfeld GmbH
      • Hanover, Německo, 30171
        • MediProject Onkologisches Ambulanzzentrum Hannover
      • Landshut, Německo, 84036
        • Praxis für Hämatologie und Onkologie, onkologische Tagesklinik-VK&K Studien GbR
      • Landshut, Německo, 84130
        • Praxis Dr. Vehling-Kaiser
      • Munich, Německo, 81241
        • Hämatologie/Onkologie München Pasing MVZ GmbH
      • Mutlangen, Německo, 72557
        • Kliniken Ostalb, Staufenklinikum Schw. Gmuend
      • Paderborn, Německo, 33098
        • Bruederkrankenhaus St. Josef
      • Rostock, Německo, 18055
        • Universitätsmedizin Rostock
      • Ulm, Německo, 89081
        • University Hospital Ulm
      • Würzburg, Německo, 97080
        • Hämatologisch-Onkologische Schwerpunktpraxis Drs. Schöttker & Pretscher
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • Uniklinikum Salzburg
      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Medizinische Universität Wien
      • Athens, Řecko, 11528
        • Alexandra Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Každý pacient musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby mohl být zařazen do této studie:

  • Prokázaná klinickopatologická diagnóza WM, jak byla definována konsenzuálním panelem jednoho z druhého mezinárodního workshopu o WM. Histopatologie musí proběhnout před randomizací během posledních 4 měsíců. Kromě toho musí být patologické vzorky odeslány do národního patologického referenčního centra před randomizací ke stanovení mutačního stavu MYD88 a CYCR4. Imunofenotypizace bude provedena v každém centru a uložena lokálně. Pozitivita na CD20 může být předpokládána z jakékoli předchozí imunohistochemie kostní dřeně nebo analýzy průtokové cytometrie provedené až 4 měsíce před zařazením do studie. Průtoková cytometrie kostní dřeně a krevních buněk bude zahrnovat alespoň jedno dvojité barvení a vyhodnotí expresi následujících antigenů: povrchový imunoglobulin, CD19, CD20, CD5, CD10, CD38 a CD23. Pacienti jsou způsobilí, pokud nádorové buňky exprimují následující antigeny: CD19, CD20, CD38 a pokud jsou negativní na expresi CD5, CD10 a CD23. Pacienti s nádorovými buňkami pozitivními na CD5 a/nebo CD23 a morfologicky podobnými buňkám WM mohou být zařazeni po vyloučení jiných malignit B-buněk nízkého stupně.
  • De novo a relabující/refrakterní WM nezávislá na genotypu.
  • Stanovení mutačního stavu MYD88 a CXCR4.
  • Pacienti musí mít pro zahájení léčby alespoň jedno z následujících kritérií, jak je částečně definováno v doporučeních „Consensus Panel Two“ z druhého mezinárodního workshopu o Waldenströmově makroglobulinémii:

    • Opakovaná horečka, noční pocení, hubnutí, únava.
    • Hyperviskozita.
    • Lympadenopatie, která je buď symptomatická, nebo objemná (≥ 5 cm v maximálním průměru).
    • Symptomatická hepatomegalie a/nebo splenomegalie.
    • Symptomatická organomegalie a/nebo infiltrace orgánů nebo tkání.
    • Periferní neuropatie způsobená WM.
    • Symptomatická kryoglobulinémie.
    • Studená aglutininová anémie.
    • Imunitní hemolytická anémie a/nebo trombocytopenie související s IgM.
    • Nefropatie související s WM.
    • Amyloidóza související s WM.
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dl (pacienti by neměli dostávat transfuze červených krvinek alespoň 7 dní před získáním screeningového hemoglobinu).
    • Počet krevních destiček < 100 x 109/l (způsobený BM infiltrací lymfomu).
    • Monoklonální protein v séru > 5 g/dl, dokonce bez zjevných klinických příznaků.
    • Koncentrace IgM v séru ≥ 5 g/dl.
    • a další relevantní symptomy spojené s WM.
  • Stav výkonnosti Světové zdravotnické organizace (WHO)/ECOG 0 až 2.
  • Ejekční frakce levé komory ≥ 40 % podle transtorakálního echokardiogramu (TTE).
  • Jiná kritéria

    • Věk ≥ než 18 let (muži a ženy).
    • Předpokládaná délka života > 3 měsíce.
    • Výchozí počet krevních destiček ≥ 50 x 109/l, absolutní počet neutrofilů ≥ 0,75 x 109/l. (pokud ne v důsledku infiltrace BM lymfomem).
    • Při screeningové návštěvě provedené během 30 dnů před randomizací splňte následující laboratorní kritéria před léčbou:
  • ASAT (SGPOT): < 3,0 násobek ULN.
  • ALAT (SGPT): < 3,0 násobek ULN.
  • Celkový bilirubin: < 1,5násobek ULN, pokud to jasně nesouvisí s onemocněním (s výjimkou případů způsobených Gilbertovým syndromem).
  • Sérový kreatinin: ≤ 2 mg/dl.
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce po dobu trvání terapie až 6 měsíců po ukončení terapie. Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda, která vede k nízké míře selhání (tj. méně než 1 % ročně), pokud se používá důsledně a správně, jako je kombinovaná (obsahující estrogen a gestagen) hormonální antikoncepce spojená s inhibicí ovulace (orální). , intravaginální nebo transdermální), hormonální antikoncepce obsahující pouze gestagen spojená s inhibicí ovulace (perorální, injekční nebo implantovatelná), nitroděložní tělísko (IUD), intrauterinní systém uvolňující hormony (IUS), bilaterální uzávěr vejcovodů, vazektomizovaný partner nebo sexuální abstinence. Postmenopauzální stav je definován jako žádná menstruace po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny. Antikoncepce a těhotenský test jsou vyžadovány podle doporučení CTFG.
  • Muži musí souhlasit s tím, že po dobu léčby a 6 měsíců po ní nezplodí dítě (používání kondomu), a musí souhlasit s tím, že partnerce poradí, aby používala vysoce účinnou metodu antikoncepce. Muži se musí zdržet dárcovství spermií po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce léčby.
  • Dobrovolný písemný informovaný souhlas v rodném jazyce pacienta před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být subjektem kdykoli odvolán, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče.

Kritéria vyloučení:

Přítomnost kterékoli z následujících položek vyřadí subjekt ze zápisu:

  • Předchozí ošetření s následujícími látkami není povoleno, a to včetně do studie:

    • Předchozí expozice ibrutinibu nebo inhibitorům BTK
    • Před expozicí karfilzomibu. Předchozí expozice jiným inhibitorům proteazomu je povolena, pokud pacienti nebyli refrakterní, to znamená, že doba trvání remise byla ≥ 6 měsíců. Povolena je také předchozí plazmaferéza a krátkodobé podávání kortikosteroidů ≤ 6 týdnů podávaných v dávce ekvivalentní ≤ 20 mg/den prednisonu.
  • Závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění (zejména podstupující léčbu) pravděpodobně naruší účast v této klinické studii.
  • Nekontrolovaná bakteriální, virová nebo plísňová infekce.
  • Aktivní infekce HIV, HBV nebo HCV.
  • Známé intersticiální plicní onemocnění.
  • Postižení centrálního nervového systému lymfomem.
  • Nelymfoidní malignita v anamnéze kromě následujících: adekvátně léčený lokální bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, cervikální karcinom in situ, povrchový karcinom močového měchýře, asymptomatický karcinom prostaty bez známého metastatického onemocnění a bez nutnosti terapie nebo vyžadující pouze hormonální terapie a s normálním prostatickým specifickým antigenem po dobu ≥ 1 roku před návštěvou zařazení do studie, jiná rakovina stadia 1 nebo 2 léčená s kurativním záměrem a aktuálně v kompletní remisi po dobu ≥ 3 let.
  • Nekontrolované onemocnění, včetně, ale nejen:

    • Nekontrolovaný diabetes mellitus (jak je indikováno metabolickými poruchami a/nebo závažnými nekontrolovanými orgánovými komplikacemi souvisejícími s diabetes mellitus).
    • Nestabilní angina pectoris, angioplastika, stentování nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před randomizací.
    • Klinicky významná srdeční arytmie, která je symptomatická nebo vyžaduje léčbu, nebo asymptomatická setrvalá ventrikulární tachykardie.
    • Známé perikardiální onemocnění.
  • Malabsorpční syndrom, onemocnění významně ovlivňující gastrointestinální funkce nebo resekce žaludku nebo tenkého střeva, ulcerózní kolitida, symptomatické zánětlivé onemocnění střev nebo částečná nebo úplná střevní obstrukce.
  • Primární amyloidóza.
  • Nedávná velká operace během 30 dnů před randomizací.
  • Chemoterapie se schváleným nebo zkoušeným protinádorovým léčivem během 21 dnů před randomizací.
  • Fokální radiační terapie do 7 dnů před randomizací. Radiační terapie na rozšířené pole zahrnující významný objem kostní dřeně během 21 dnů před randomizací (tj. předchozí ozáření muselo být na méně než 30 % kostní dřeně).
  • Kontraindikace některého z požadovaných současně podávaných léků nebo podpůrné léčby, včetně přecitlivělosti na antivirotika.
  • Infiltrativní plicní onemocnění, známá plicní hypertenze.
  • Aktivní infekce během 14 dnů před randomizací vyžadující systémová antibiotika, antivirová (kromě antivirové terapie zaměřené na hepatitidu B) nebo antimykotika. Taková infekce musí být před zahájením studijní léčby zcela vyléčena.
  • Pleurální výpotky vyžadující torakocentézu během 14 dnů před randomizací.
  • Ascites vyžadující paracentézu do 14 dnů před randomizací.
  • Nekontrolovaná hypertenze, definovaná jako průměrný systolický krevní tlak > 159 mmHg nebo diastolický > 99 mmHg navzdory optimální léčbě (měřeno podle doporučení Evropské společnosti pro hypertenzi/Evropské kardiologické společnosti [ESH/ESC] 2013.
  • Anamnéza cévní mozkové příhody nebo intrakraniálního krvácení během 6 měsíců před randomizací
  • Známá chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) s usilovným výdechovým objemem za 1 sekundu (FEV1) < 50 % předpokládaného normálu.
  • Známé těžké perzistující astma během posledních 2 let (viz také https://www.nhlbi.nih.gov/files/docs/guidelines/asthsumm.pdf) nebo v současnosti nekontrolované astma jakékoli klasifikace nebo v době screeningu FEV1 < 50 % předpokládaného normálu.
  • Známá cirhóza.
  • Autologní transplantace kmenových buněk méně než 90 dnů před randomizací.
  • Transplantace alogenních kmenových buněk méně než 100 dní před randomizací.
  • Očkování živými atenuovanými vakcínami do 30 dnů před randomizací.
  • Anamnéza nebo důkaz jakékoli jiné klinicky významné poruchy, stavu nebo onemocnění (s výjimkou těch, které jsou uvedeny výše), které by podle názoru zkoušejícího nebo zadavatele, pokud by byly konzultovány, představovaly riziko pro bezpečný subjekt nebo by narušovaly hodnocení studie, postupy nebo dokončení.
  • Ženy, které jsou těhotné, stejně jako ženy, které kojí a nesouhlasí s přerušením kojení.
  • Účast v jiné intervenční klinické studii během 30 dnů před randomizací v této studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A: Carfilzomib + Ibrutinib
Pacienti budou léčeni Ibrutinibem, dokud se neprojeví progresivní onemocnění nebo je přestane tolerovat. Pacienti budou navíc dostávat Carfilzomib po dobu dvou let.

Carfilzomib:

Cyklus 1, den 1: 20 mg/m² i.v. Cyklus 1, den 8, den 15: 70 mg/m² i.v. Cyklus 2 - 12, den 1, den 8, den 15: 70 mg/m² i.v. Cyklus 13 - 24, den 1, den 15: 70 mg/m² i.v.

ibrutinib:

420 mg p.o denně až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity

Aktivní komparátor: Rameno B: Ibrutinib
Pacienti budou léčeni Ibrutinibem, dokud se neprojeví progresivní onemocnění nebo je přestane tolerovat.

ibrutinib:

420 mg p.o denně až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CR/VGPR
Časové okno: 12 měsíců
Primárním cílovým parametrem je míra CR nebo VGPR 12 měsíců po zahájení léčby s použitím kritérií odpovědi aktualizovaných na šestém IWWM (CR/VGPR).
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy
Časové okno: 12/24 měsíců
Míra odpovědi (CR, VGPR, PR, MR) a celková míra odpovědi (CR, VGPR, PR, MR) se hodnotí 12 a 24 měsíců po zahájení léčby.
12/24 měsíců
Nejlepší reakce
Časové okno: 12 měsíců
Nejlepší odpověď (alespoň dosažení MR) je stanovena v časovém intervalu od zahájení indukční terapie do konce sledování.
12 měsíců
Čas na nejlepší odpověď
Časové okno: 12 měsíců
Čas do nejlepší odpovědi je definován jako čas od začátku indukce do nejlepší odpovědi, které pacient dosáhne (CR, VGPR, PR, MR).
12 měsíců
Čas na první odpověď
Časové okno: 12 měsíců
Čas do první odpovědi je definován jako čas od začátku indukce do první odpovědi (MR, PR, VGPR nebo CR).
12 měsíců
Doba do selhání léčby (TTF)
Časové okno: 7 let
TTF je definována jako doba zahájení indukční léčby do ukončení léčby z jakéhokoli důvodu včetně úmrtí z jakékoli příčiny, progrese, toxicity nebo přidání nové protinádorové léčby. Živí pacienti bez progrese a relapsu budou cenzurováni k poslednímu datu hodnocení nádoru.
7 let
Doba trvání remise (RD)
Časové okno: 7 let
Délka remise bude vypočítána u pacientů s odpovědí (CR, VGPR, PR, MR) od data odpovědi do data progrese, relapsu nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Živí pacienti bez progrese a relapsu budou cenzurováni k poslednímu datu hodnocení nádoru.
7 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 7 let
PFS se vypočítá od data zahájení léčby do následujících událostí: datum progrese (jak je definováno v příloze A) a datum úmrtí, pokud k němu došlo dříve. Živí pacienti bez progrese a relapsu budou cenzurováni k poslednímu datu hodnocení nádoru.
7 let
Příčina specifické přežití (CSS)
Časové okno: 7 let
Příčinově specifické přežití je definováno jako období od zahájení indukční léčby do úmrtí na lymfom nebo příčinu související s lymfomem; smrt nesouvisející s WM je považována za konkurenční událost.
7 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 7 let
Celkové přežití je definováno jako období od zahájení indukční léčby do smrti z jakékoli příčiny. Pacienti, kteří nezemřeli do doby analýzy, budou cenzurováni v den jejich posledního kontaktu.
7 let
Míra nežádoucích příhod (bezpečnost)
Časové okno: 7 let
Počet nežádoucích příhod a srovnání četnosti nežádoucích příhod v obou léčebných ramenech.
7 let
Změny v kvalitě života
Časové okno: 7 let
Změny v kvalitě života budou hodnoceny pomocí dotazníku FACT-Lym a porovnány v obou léčebných ramenech.
7 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Christian Buske, MD, University of Ulm

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. srpna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CZAR-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .