Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnejte parametry lopatkové svalové vytrvalosti, stabilizace lopatky, dyskinezi lopatky a posturální zarovnání u žen ve věku 40-65 let žijících na severním Kypru, které pravidelně cvičí pilates, s dospělými sedavými jedinci ve věku mezi 40-65 lety

31. července 2023 aktualizováno: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Zkoumání vlivu pravidelného cvičení na svalovou vytrvalost lopatky, stabilizaci lopatky a dyskinezi

Cílem této studie bylo porovnat parametry svalové vytrvalosti lopatky, stabilizace lopatky, dyskineze lopatky, funkčního stavu horních končetin a postavení držení těla u dospělých žen ve věku 40-65 let, které pravidelně prováděly klinické cvičení pilates, ve srovnání se sedavými dospělými ženami. ve stejné věkové skupině a zjistit, zda pravidelné cvičení mělo vliv na tyto parametry. Do studie bylo zahrnuto celkem 70 jedinců, včetně 35 jedinců provádějících pravidelná klinická cvičení pilates a 35 jedinců se sedavým způsobem života. Klinická skupina pilates byla vybrána z jedinců, kteří se účastnili cvičebního programu pod kontrolou fyzioterapeuta pravidelně 1 hodinu, 2-3 dny v týdnu po dobu minimálně 6 měsíců. Byly zaznamenány sociodemografické charakteristiky, zdravotní stav a pohybové návyky účastníků. Pro hodnocení síly lopatkového svalu, digitální ruční dynamometr; pro hodnocení svalové vytrvalosti lopatky, test svalové vytrvalosti lopatky (SMET) a protokol o únavě vnější rotace ramene; pro hodnocení dyskineze lopatky, Lateral Scapular Slide Test (LSST) a Lennieho test; pro posouzení funkčního stavu horních končetin, Dotazník postižení paže, ramene a ruky (DASH); pro hodnocení posturálního zarovnání byl použit New York Posture Assessment Test.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Cílem této studie bylo porovnat parametry svalové vytrvalosti lopatky, stabilizace lopatky, dyskineze lopatky, funkčního stavu horních končetin a postavení držení těla u dospělých žen ve věku 40-65 let, které pravidelně prováděly klinické cvičení pilates, ve srovnání se sedavými dospělými ženami. ve stejné věkové skupině a zjistit, zda pravidelné cvičení mělo vliv na tyto parametry. Do studie bylo zahrnuto celkem 70 jedinců, včetně 35 jedinců provádějících pravidelná klinická cvičení pilates a 35 jedinců se sedavým způsobem života. Klinická skupina pilates byla vybrána z jedinců, kteří se účastnili cvičebního programu pod kontrolou fyzioterapeuta pravidelně 1 hodinu, 2-3 dny v týdnu po dobu minimálně 6 měsíců. Byly zaznamenány sociodemografické charakteristiky, zdravotní stav a pohybové návyky účastníků. Pro hodnocení síly lopatkového svalu, digitální ruční dynamometr; pro hodnocení svalové vytrvalosti lopatky, test svalové vytrvalosti lopatky (SMET) a protokol o únavě vnější rotace ramene; pro hodnocení dyskineze lopatky, Lateral Scapular Slide Test (LSST) a Lennieho test; pro posouzení funkčního stavu horních končetin, Dotazník postižení paže, ramene a ruky (DASH); pro hodnocení posturálního zarovnání byl použit New York Posture Assessment Test.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mersin, Krocan, 33000
        • Cyprus International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

70 žen, 35 sedavé a 35 pravidelné klinické cvičení pilates

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci, kteří pravidelně provádějí klinické cvičení pilates po dobu alespoň 6 měsíců a alespoň 2 dny v týdnu (skupina pilates)
  • Jednotlivci, kteří se aktivně nevěnují žádnému sportu a pravidelně necvičí/nepohybují se (sedavá skupina)

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s diagnózou skoliózy nebo jiných ortopedických a neurologických problémů
  • Jedinci, kteří měli jakoukoli diagnózu/léčbu nebo měli předchozí operaci kvůli problémům s ramenem a obvodem ramene v posledních 6 měsících
  • Jedinci s vyvýšením ramen menší než 140 stupňů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Sedavý
Zapojení malého množství cvičení nebo fyzické aktivity
Cvičení
Subjekty, které pravidelně prováděly cvičení pilates po dobu alespoň šesti měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Scapulární dyskineze
Časové okno: Dvacet minut
Špatné umístění lopatky, dolní mediální okrajový výčnělek, kde je lopatka protažená a je v předklonu.
Dvacet minut
Lopatková svalová vytrvalost
Časové okno: Patnáct minut
Opakování a trvání submaximální zátěže lopatkových svalů
Patnáct minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cyprus International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Studijní židle: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 044-339

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení