Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi og postural justering af kvindelige individer mellem 40-65 år, der bor på Nordcypern, og som regelmæssigt udfører pilatesøvelser med voksne stillesiddende personer mellem 40-65 år.

31. juli 2023 opdateret af: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Undersøgelse af effekten af ​​regelmæssig træning på skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering og dyskinesi

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre. I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil. Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder. Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret. Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne parametrene for skulderbladsmuskulær udholdenhed, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, overekstremitets funktionsstatus og postural justering af voksne kvinder i alderen 40-65 år, som udførte kliniske pilatesøvelser regelmæssigt sammenlignet med stillesiddende voksne kvinder. i samme aldersgruppe og for at afgøre, om regelmæssig motion havde en effekt på disse parametre. I alt 70 personer blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 35 personer, der udfører regelmæssige kliniske pilatesøvelser, og 35 personer med stillesiddende livsstil. Den kliniske pilatesgruppe blev udvalgt blandt de personer, der deltog i træningsprogrammet under kontrol af en fysioterapeut regelmæssigt i 1 time, 2-3 dage om ugen i mindst 6 måneder. Sociodemografiske karakteristika, helbredstilstand og træningsvaner hos deltagerne blev registreret. Til vurdering af scapular muskelstyrke, digitalt hånddynamometer; til vurdering af scapular muskulær udholdenhed, Scapular Muscular Endurance Test (SMET) og Skulder External Rotation Fatigue Protocol; til vurdering af scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) og Lennie test; til vurdering af overekstremitets funktionsstatus, Handicap af arm, skulder og hånd spørgeskema (DASH); til vurdering af postural alignment blev New York Posture Assessment Test brugt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mersin, Kalkun, 33000
        • Cyprus International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

70 kvinder, 35 stillesiddende og 35, der dyrker regelmæssig klinisk pilates-motion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der udfører kliniske pilatesøvelser regelmæssigt i mindst 6 måneder og mindst 2 dage om ugen (pilatesgruppe)
  • Personer, der ikke er aktivt involveret i nogen sportsgrene og ikke udøver/fysisk aktivitet regelmæssigt (siddende gruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer diagnosticeret med skoliose eller andre ortopædiske og neurologiske problemer
  • Personer, der har haft en diagnose/behandling eller tidligere opereret på grund af problemer med skulder- og skulderomkreds inden for de sidste 6 måneder
  • Personer med skulderhøjder mindre end 140 grader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Stillesiddende
Indebærer lidt motion eller fysisk aktivitet
Dyrke motion
Forsøgspersoner, der regelmæssigt udførte pilatesøvelser i mindst seks måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular dyskinesi
Tidsramme: Tyve minutter
Scapula Fejlpositionering, Inferior medial grænseprominens, hvor scapula er udstrakt og er i en anteriort vippet position.
Tyve minutter
Scapulær muskulær udholdenhed
Tidsramme: Femten minutter
Gentagelse og varighed af skulderbladsmuskler submaksimal belastning
Femten minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cyprus International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Studiestol: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 044-339

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger