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Vergleichen Sie die Parameter Skapulamuskulaturausdauer, Skapulastabilisierung, Skapuladyskinesie und Haltungsausrichtung von weiblichen Personen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die in Nordzypern leben und regelmäßig Pilates-Übungen durchführen, mit erwachsenen sesshaften Personen zwischen 40 und 65 Jahren

31. Juli 2023 aktualisiert von: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Untersuchung der Wirkung von regelmäßigem Training auf die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur, Schulterblattstabilisierung und Dyskinesie

Das Ziel dieser Studie war es, die Parameter der Schultermuskelausdauer, der Schulterblattstabilisierung, der Schulterblattdyskinesie, des Funktionsstatus der oberen Extremität und der Haltungsausrichtung von erwachsenen Frauen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, im Vergleich zu sitzenden erwachsenen Frauen zu vergleichen in der gleichen Altersgruppe und um festzustellen, ob sich regelmäßige Bewegung auf diese Parameter auswirkt. Insgesamt 70 Personen wurden in die Studie aufgenommen, darunter 35 Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, und 35 Personen mit sitzender Lebensweise. Die klinische Pilates-Gruppe wurde aus den Personen ausgewählt, die an dem Trainingsprogramm unter der Kontrolle eines Physiotherapeuten regelmäßig für 1 Stunde, 2-3 Tage pro Woche für mindestens 6 Monate teilnahmen. Erfasst wurden soziodemografische Merkmale, Gesundheitszustand und Bewegungsverhalten der Teilnehmer. Zur Beurteilung der Kraft der Schulterblattmuskulatur, digitales Handdynamometer; für die Bewertung der Ausdauer der Schulterblattmuskulatur, Schultermuskulatur-Ausdauertest (SMET) und Schulter-Externrotations-Ermüdungsprotokoll; zur Beurteilung der Schulterblattdyskinesie, Lateral Scapular Slide Test (LSST) und Lennie-Test; zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); zur Beurteilung der Haltungsausrichtung wurde der New York Posture Assessment Test verwendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie war es, die Parameter der Skapulamuskelausdauer, der Skapulastabilisierung, der Skapuladyskinesie, des Funktionsstatus der oberen Extremitäten und der Haltungsausrichtung erwachsener Frauen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die regelmäßig klinische Pilatesübungen durchführten, mit erwachsenen Frauen zu vergleichen, die eine sitzende Tätigkeit ausüben in der gleichen Altersgruppe und um festzustellen, ob regelmäßige Bewegung einen Einfluss auf diese Parameter hatte. Insgesamt wurden 70 Personen in die Studie einbezogen, darunter 35 Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, und 35 Personen mit einem sitzenden Lebensstil. Die klinische Pilates-Gruppe wurde aus den Personen ausgewählt, die unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten regelmäßig für eine Stunde, 2–3 Tage pro Woche, mindestens 6 Monate lang, am Übungsprogramm teilnahmen. Erfasst wurden soziodemografische Merkmale, Gesundheitszustand und Bewegungsgewohnheiten der Teilnehmer. Zur Beurteilung der Schultermuskelkraft: digitales Handdynamometer; zur Beurteilung der Ausdauer der Schultermuskulatur, des SMET-Tests (Scapular Muscular Endurance Test) und des Schulter-Außenrotationsermüdungsprotokolls; zur Beurteilung der Skapuladyskinesie der Lateral Scapular Slide Test (LSST) und der Lennie-Test; zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten: Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); Zur Beurteilung der Haltungsausrichtung wurde der New York Posture Assessment Test verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn, 33000
        • Cyprus International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

70 Frauen, 35 sitzend und 35 machen regelmäßig klinische Pilates-Übungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen für mindestens 6 Monate und mindestens 2 Tage pro Woche durchführen (Pilates-Gruppe)
  • Personen, die keinen Sport treiben und sich nicht regelmäßig bewegen (sesshafte Gruppe)

Ausschlusskriterien:

  • Personen, bei denen Skoliose oder andere orthopädische und neurologische Probleme diagnostiziert wurden
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten aufgrund von Schulter- und Schulterumfangsproblemen eine Diagnose / Behandlung hatten oder sich einer früheren Operation unterzogen haben
  • Personen mit Schulterhebungen von weniger als 140 Grad

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Sitzend
Mit wenig Bewegung oder körperlicher Aktivität
Übung
Probanden, die mindestens sechs Monate lang regelmäßig Pilates-Übungen durchgeführt haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skapuläre Dyskinesie
Zeitfenster: Zwanzig Minuten
Skapula-Fehlstellung, Hervorhebung des unteren medialen Randes, wo das Schulterblatt protrahiert ist und sich in einer nach vorne geneigten Position befindet.
Zwanzig Minuten
Ausdauer der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten
Wiederholung und Dauer der submaximalen Belastung der Schulterblattmuskulatur
Fünfzehn Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cyprus International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Studienstuhl: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 044-339

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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