Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównaj parametry wytrzymałości mięśniowej łopatki, stabilizacji łopatki, dyskinezy łopatki i ustawienia postawy u kobiet w wieku 40-65 lat mieszkających na Cyprze Północnym, które regularnie ćwiczą pilates, z dorosłymi osobami prowadzącymi siedzący tryb życia w wieku 40-65 lat

31 lipca 2023 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Badanie wpływu regularnych ćwiczeń na wytrzymałość mięśniową łopatki, stabilizację łopatki i dyskinezę

Celem pracy było porównanie parametrów wytrzymałości mięśniowej łopatki, stabilizacji łopatki, dyskinezy łopatki, stanu funkcjonalnego kończyn górnych oraz postawy ciała dorosłych kobiet w wieku 40-65 lat regularnie wykonujących kliniczne ćwiczenia pilates w porównaniu z dorosłymi kobietami prowadzącymi siedzący tryb życia w tej samej grupie wiekowej i ustalić, czy regularne ćwiczenia miały wpływ na te parametry. W badaniu wzięło udział łącznie 70 osób, w tym 35 osób wykonujących regularne ćwiczenia pilates i 35 osób prowadzących siedzący tryb życia. Grupę pilatesu klinicznego wybrano spośród osób, które uczestniczyły w programie ćwiczeń pod kontrolą fizjoterapeuty regularnie przez 1 godzinę, 2-3 dni w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy. Rejestrowano cechy socjodemograficzne, stan zdrowia i nawyki ruchowe uczestników. Do oceny siły mięśni szkaplerza, cyfrowy dynamometr ręczny; do oceny wytrzymałości mięśniowej łopatki, testu wytrzymałości mięśniowej łopatki (SMET) oraz protokołu zmęczenia rotacją zewnętrzną barku; do oceny dyskinezy szkaplerza, test ślizgowy bocznej łopatki (LSST) i test Lenniego; do oceny stanu funkcjonalnego kończyn górnych, kwestionariusz niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH); do oceny wyrównania posturalnego zastosowano New York Posture Assessment Test.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Celem pracy było porównanie parametrów wytrzymałości mięśniowej łopatki, stabilizacji łopatki, dyskinezy łopatki, stanu funkcjonalnego kończyn górnych oraz ustawienia postawy u dorosłych kobiet w wieku 40-65 lat regularnie wykonujących kliniczne ćwiczenia pilates w porównaniu z dorosłymi kobietami prowadzącymi siedzący tryb życia w tej samej grupie wiekowej i określić, czy regularne ćwiczenia miały wpływ na te parametry. W badaniu wzięło udział łącznie 70 osób, w tym 35 osób wykonujących regularne ćwiczenia pilates i 35 osób prowadzących siedzący tryb życia. Grupę pilatesu klinicznego wybrano spośród osób, które uczestniczyły w programie ćwiczeń pod kontrolą fizjoterapeuty regularnie przez 1 godzinę, 2-3 dni w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy. Rejestrowano cechy socjodemograficzne, stan zdrowia i nawyki ruchowe uczestników. Do oceny siły mięśni szkaplerza, cyfrowy dynamometr ręczny; do oceny wytrzymałości mięśniowej łopatki, testu wytrzymałości mięśniowej łopatki (SMET) oraz protokołu zmęczenia rotacją zewnętrzną barku; do oceny dyskinezy szkaplerza, test ślizgowy bocznej łopatki (LSST) i test Lenniego; do oceny stanu funkcjonalnego kończyn górnych, kwestionariusz niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH); do oceny wyrównania posturalnego zastosowano New York Posture Assessment Test.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Mersin, Indyk, 33000
        • Cyprus International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

70 kobiet, 35 prowadzących siedzący tryb życia i 35 wykonujących regularne ćwiczenia Pilates

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które regularnie wykonują kliniczne ćwiczenia pilates przez co najmniej 6 miesięcy i co najmniej 2 dni w tygodniu (grupa pilates)
  • Osoby, które nie uprawiają aktywnie żadnego sportu i nie ćwiczą regularnie / aktywność fizyczna (grupa siedząca)

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby ze zdiagnozowaną skoliozą lub innymi problemami ortopedycznymi i neurologicznymi
  • Osoby, które miały jakąkolwiek diagnozę / leczenie lub miały wcześniejszą operację z powodu problemów z barkiem i obwodem barku w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby z uniesieniem ramion poniżej 140 stopni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Siedzący
Wymagające niewielkiej ilości ćwiczeń lub aktywności fizycznej
Ćwiczenia
Osoby, które regularnie wykonywały ćwiczenia pilates przez co najmniej sześć miesięcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyskinezy szkaplerzowe
Ramy czasowe: Dwadzieścia minut
Niewłaściwe ustawienie szkaplerza, wybrzuszenie dolnego brzegu przyśrodkowego, gdzie łopatka jest wysunięta i pochylona do przodu.
Dwadzieścia minut
Wytrzymałość mięśniowa szkaplerza
Ramy czasowe: Piętnaście minut
Powtarzalność i czas trwania submaksymalnego obciążenia mięśni łopatki
Piętnaście minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cyprus International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Krzesło do nauki: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 044-339

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami