Měření síly vnitřních svalů chodidla s přestávkami a testy
Srovnání měření síly ve vnitřních svalech chodidla s přestávkou a testy pomocí ručního dynamometru u zdravých mladých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06560
- Gazi University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- sedaví jedinci,
- Kategorie 1 a 2 podle International Physical Activity Questionnaire
- Index tělesné hmotnosti mezi rozsahy ≥18,5 - <24,9
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli ortopedická nebo neurologická porucha
- Předchozí operace na dolních končetinách v anamnéze
- S bolestí v kříži
- Máte problémy s vestibulárním nebo zrakovým systémem
- Mít hallux rigidus nebo limitus, mít úhel hallux valgus větší než 15 stupňů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdraví dospělí
Do této studie byli zařazeni zdraví jedinci ve věku 18-35 let.
Hodnocení svalové síly vnitřních svalů chodidla bylo hodnoceno testem make a testem break.
Testy byly prováděny se semiflexí kyčle a kolena v poloze na břiše s ručním dynamometrem.
Všem subjektům byly podrobně vysvětleny experimentální protokoly a metody.
Všichni účastníci poskytli písemný informovaný souhlas v souladu s etickými zásadami Helsinské deklarace.
|
Při zkoušce na zkoušku klade zkoušející odpor v pevné poloze a zkoušená osoba vyvíjí maximální úsilí proti dynamometru a zkoušejícímu.
Vyšetřující musí pouze udržovat izometrickou kontrakci a odečítat nejvyšší hodnotu na ručním dynamometru.
Ostatní jména:
Při přerušovaném testu klade zkoušející odpor dostatečný k tomu, aby překonal maximální úsilí testované osoby a způsobil pohyb kloubu testovaného v opačném směru, což má za následek excentrickou kontrakci.
Během tohoto testu se končetina musí pohybovat konstantní rychlostí, zatímco testovaná osoba je požádána, aby dosáhla maximální kontrakce.
Kromě toho musí vyšetřující odečíst výstupní sílu v přesném okamžiku, kdy se končetina subjektu začne pohybovat z ručního dynamometru.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vlastní svalová síla chodidla s testem make
Časové okno: Jednou denně po dobu dvou dnů.
|
Spolehlivost testu značky
|
Jednou denně po dobu dvou dnů.
|
|
Vlastní svalová síla chodidla s testem přestávky
Časové okno: Jednou denně po dobu dvou dnů.
|
Spolehlivost Break testu
|
Jednou denně po dobu dvou dnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GaziUni
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .