Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink stroboskopického vidění v softballu

24. června 2026 aktualizováno: Texas Tech University Health Sciences Center

Vliv tréninku stroboskopického vidění v softballové sezóně: ​​Randomizovaná kontrolovaná zkušební pilotní studie

Zvýšená sportovní výkonnost se v našem současném světě prosazuje na profesionální úrovni i na děti školního věku. Peníze se utrácejí za lekce a vybavení ke zvýšení výkonu. Jednou z nových metod pro zvýšení výkonu jsou stroboskopické brýle. Brýlové čočky zablikají a na krátký okamžik odstraní vizuální informace. Tvrdí se, že trénují spojení mezi očima, mozkem a tělem. Chceme zjistit, zda tento produkt skutečně zlepšuje vizuální výkon během softballové sezóny pro středoškolačky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V dnešním sportovním světě je potřeba každá strategie pro výkon na nejvyšší úrovni. Současná literatura prokazuje zvýšený sportovní výkon pomocí tréninku stroboskopického vidění.1,2,5 Cílem této randomizované kontrolované studie je změřit účinek stroboskopického vizuálního tréninku ve středoškolské softballové sezóně ve srovnání s kontrolami. Sportovci v kontrolní skupině projdou běžnými tréninkovými nácviky úderů a pole. Stroboskopický trénink (experimentální skupina) bude používat stroboskopické brýle při nácvicích úderů a pole dvakrát týdně v praxi. Značka stroboskopických brýlí je Senaptec Strobe. Sportovci v experimentální i kontrolní skupině budou mít na začátku a na konci sezóny posouzení zraku v The West Texas Vision Center. Měření zraku bude zahrnovat vývojový pohyb očí, rozsahy vergence, Randotův test stereopse, akomodační rozsahy, ostrost a stereo skóre. Měření výkonu na hřišti budou shromažďována pro statistiky odpalování, včetně procenta na základně, průměru odpalu, procenta padání a procenta tvrdě odpáleného míče v experimentální i kontrolní skupině. Aktuální statistika odpalování bude porovnána se statistikou předchozího roku, pokud se vyskytl dostatek odpalů. Kromě toho bude na začátku a na konci sezóny pro obě skupiny měřena rovnováha propriocepce vize a výkonu na hřišti pomocí systému Balance Error Scoring System (BESS). Naše data poskytnou kvantifikované informace pro trenéry, sportovce a poskytovatele zdravotní péče o výhodách zábleskových brýlí, které vyžadují nákup pro zvýšení sportovního výkonu. Dále chceme zjistit, zda po tréninku dochází ke změnám zrakově-motorické a propriocepční rovnováhy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
34

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Spojené státy, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) Věk 14-18 let 2) ženy; 3) středoškolský softball

Kritéria vyloučení:

  • 1) Předchozí použití tréninku stroboskopického vidění; 2) Historie záchvatů; 3) Anamnéza vestibulárních poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Stroboskopická tréninková skupina
Léčebná skupina, která bude absolvovat stroboskopický výcvik při nácviku úderů a nácviku. Brýle vypadají jako sluneční brýle, ale mají technologii tekutých krystalů, která způsobuje blikání z čirého na neprůhledné. Blikání brýlí bude výzkumník ovládat na straně brýlí. Když sportovec dokáže kvalifikovaně dokončit dovednost chycením nebo úderem během tréninku, úroveň blikání se zvýší, aby byl více napadán zrakový systém.
Přístroj: Brýle Senaptec Strobe
Brýle využívají technologii tekutých krystalů, která způsobuje blikání z čirého na neprůhledné pro zlepšení vidění.
Aktivní komparátor: Standardní softballové cviky
Kontrolní skupina, která bude provádět běžné nácviky úderů a pole bez stroboskopického tréninku
Jiný: Standardní softballové cviky
Kontrolní skupina, která bude provádět běžné nácviky úderů a pole bez stroboskopického tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsahy vergence
Časové okno: 8 týdnů
Rozsahy vergence měřily, o kolik dioptrií hranolu může subjekt otočit oči dovnitř (základna ven) a jak daleko je může uvolnit (základna dovnitř). Toto skóre je také dobrým měřítkem toho, kolik periferní fúze má člověk.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývojový pohyb očí
Časové okno: 8 týdnů
Vývojový pohyb očí bude měřit, jak rychle může subjekt sledovat čísla vertikálně a horizontálně.
8 týdnů
Randotův test stereopse
Časové okno: 8 týdnů
Randot stereopsis test změří, kolik ARC sekund stereo má subjekt. Tento test měří magno a parvocelulární stereo subjektu a sleduje jejich periferní nebo centrální fúzi.
8 týdnů
Akomodační rozsahy
Časové okno: 8 týdnů
Akomodační rozsahy budou měřit, kolikrát může subjekt během třiceti sekund vyčistit obraz při pohledu přes plus a mínus akomodační ploutev.
8 týdnů
Ostrost
Časové okno: 8 týdnů
Acuity bude měřit jasnost vidění na vzdálenost dvaceti stop.
8 týdnů
Stereo skóre
Časové okno: 8 týdnů
Stereo skóre bude měřit, jak rychle sportovec rozpozná hloubkové vnímání
8 týdnů
Pálkařské statistiky
Časové okno: 8 týdnů
Statistiky pálkování včetně základního procenta, průměru pálkování, procenta selgu, procenta tvrdě odpáleného míče poskytne trenér na konci sezóny pro aktuální rok a rok předchozí. Pro sběr těchto statistik budou subjekty potřebovat minimálně 20 at-batů v sezóně.
8 týdnů
Systém hodnocení chyb rovnováhy (BESS)
Časové okno: 8 týdnů
Balance Error Scoring System (BESS) měří celkový počet chyb držení těla během 30sekundového pokusu ve stoje na rovném povrchu a pěnové podložce. Poskytuje míru rovnováhy a proprioceptivní schopnosti.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Texas Tech University Health Sciences Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. května 2021

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • L20-095

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení