Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stroboskopisches Sehtraining im Softball

24. Juni 2026 aktualisiert von: Texas Tech University Health Sciences Center

Wirkung des stroboskopischen Sehtrainings in einer Softballsaison: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Verbesserte sportliche Leistung wird in unserer heutigen Welt auf professioneller Ebene und auch bis hin zu Kindern im schulpflichtigen Alter vorangetrieben. Geld wird für Unterricht und Ausrüstung ausgegeben, um die Leistung zu verbessern. Eine neue Methode zur Leistungssteigerung sind Stroboskopbrillen. Die Brillengläser flackern und entfernen für einen kurzen Moment visuelle Informationen. Der Anspruch ist, dass sie Verbindungen zwischen Augen, Gehirn und Körper trainieren. Wir wollen sehen, ob dieses Produkt die visuelle Leistung während einer Softballsaison für Highschool-Mädchen wirklich verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der heutigen Sportwelt ist jede Strategie erforderlich, um Höchstleistungen zu erbringen. Die aktuelle Literatur demonstriert verbesserte sportliche Leistungen durch stroboskopisches Sehtraining.1,2,5 Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung eines stroboskopischen visuellen Trainings in einer High-School-Softball-Saison im Vergleich zu Kontrollen zu messen. Athleten in der Kontrollgruppe durchlaufen normale Übungsübungen zum Schlagen und Auffangen. Das Stroboskop-Training (Experimentalgruppe) wird die Stroboskop-Brille zweimal pro Woche bei Schlag- und Feldübungen in der Praxis einsetzen. Die Marke der Strobe-Brille ist Senaptec Strobe. Die Sehkraft der Athleten sowohl der Versuchs- als auch der Kontrollgruppe wird zu Beginn und am Ende der Saison vom West Texas Vision Center beurteilt. Die Messungen für das Sehvermögen umfassen Augenbewegungen in der Entwicklung, Vergenzbereiche, Random-Stereopsis-Test, Akkommodationsbereiche, Sehschärfe und Stereowerte. Leistungsmessungen auf dem Spielfeld werden für Schlagstatistiken erfasst, darunter der Prozentsatz der Schläge auf der Basis, der Schlagdurchschnitt, der Schlagprozentsatz und der Prozentsatz hart geschlagener Bälle sowohl in der Versuchs- als auch in der Kontrollgruppe. Die Schlagstatistik des aktuellen Jahres wird mit der Vorjahresstatistik verglichen, wenn genügend Fledermäuse aufgetreten sind. Zusätzlich zur Sicht- und Schlagleistung auf dem Spielfeld wird die Propriozeptionsbalance mit dem Balance Error Scoring System (BESS) zu Beginn und am Ende der Saison für beide Gruppen gemessen. Unsere Daten werden Trainern, Sportlern und Gesundheitsdienstleistern quantifizierte Informationen über die Vorteile des Kaufs von Blitzbrillen zur Verbesserung der sportlichen Leistung liefern. Zusätzlich möchten wir feststellen, ob nach dem Training Veränderungen des visuell-motorischen und propriozeptiven Gleichgewichts auftreten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Alter 14-18 Jahre 2) Frauen; 3) Gymnasium-Softball

Ausschlusskriterien:

  • 1) Vorherige Nutzung des stroboskopischen Sehtrainings; 2) Vorgeschichte von Anfällen; 3) Vorgeschichte von vestibulären Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Stroboskopische Trainingsgruppe
Behandlungsgruppe, die während Schlag- und Feldübungen ein stroboskopisches Training erhält. Die Brille sieht aus wie eine Sonnenbrille, verfügt jedoch über eine Flüssigkristalltechnologie, die ein Flimmern von klar zu undurchsichtig verursacht. Das Flackern der Brille wird vom Forscher seitlich an der Brille kontrolliert. Wenn der Athlet eine Fertigkeit durch Fangen oder Schlagen während des Trainings erfolgreich absolvieren kann, wird das Flackern erhöht, um das visuelle System mehr herauszufordern.
Gerät: Senaptec Strobe-Brille
Die Brille verwendet Flüssigkristalltechnologie, die ein Flimmern von klar zu undurchsichtig verursacht, um die Sicht zu verbessern.
Aktiver Komparator: Standard-Softball-Übungen
Kontrollgruppe, die ohne stroboskopisches Training normale Schlag- und Feldübungen durchführt
Sonstiges: Standard-Softball-Übungen
Kontrollgruppe, die ohne stroboskopisches Training normale Schlag- und Feldübungen durchführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergenzbereiche
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Vergenzbereiche maßen, wie viele Prismendioptrien die Testperson ihre Augen hineindrehen (Basis nach außen) und wie weit sie sie entspannen kann (Basis nach innen). Dieser Wert ist auch ein gutes Maß dafür, wie viel periphere Fusion eine Person hat.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung der Augenbewegung
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Augenbewegung in der Entwicklung misst, wie schnell das Subjekt Zahlen vertikal und horizontal verfolgen kann.
8 Wochen
Zufälliger Stereopsis-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Der zufällige Stereopsis-Test misst, wie viele ARC-Sekunden Stereo die Testperson hat. Dieser Test misst das magno- und parvozelluläre Stereo des Probanden und verfolgt ihre periphere oder zentrale Fusion.
8 Wochen
Akkommodierende Bereiche
Zeitfenster: 8 Wochen
Akkommodationsbereiche messen, wie oft das Subjekt ein Bild in 30 Sekunden klären kann, wenn es durch einen Plus- und Minus-Akkommodationsflipper schaut.
8 Wochen
Sehschärfe
Zeitfenster: 8 Wochen
Acuity misst die Klarheit des Sehens in einer Entfernung von sechs Metern.
8 Wochen
Stereo-Scores
Zeitfenster: 8 Wochen
Stereo Scores messen, wie schnell der Athlet die Tiefenwahrnehmung erkennt
8 Wochen
Schlagstatistik
Zeitfenster: 8 Wochen
Schlagstatistiken einschließlich On-Base-Prozentsatz, Schlagdurchschnitt, Slugging-Prozentsatz, Prozentsatz hart getroffener Bälle werden vom Trainer am Ende der Saison für das laufende Jahr und das Vorjahr bereitgestellt. Die Probanden benötigen mindestens 20 Fledermäuse in einer Saison, um diese Statistiken zu sammeln.
8 Wochen
Balance Error Scoring System (BESS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Das Balance Error Scoring System (BESS) misst die Gesamtzahl der Haltungsfehler, die in einem 30-Sekunden-Versuch auf einer ebenen Fläche und einem Schaumstoffpolster begangen werden. Es bietet ein Maß für das Gleichgewicht und die propriozeptive Fähigkeit.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. Mai 2021

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • L20-095

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten