Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stroboskopisk synstræning i softball

24. juni 2026 opdateret af: Texas Tech University Health Sciences Center

Effekt af stroboskopisk synstræning i en softballsæson: En randomiseret kontrolleret forsøgspilotundersøgelse

Forbedrede sportspræstationer i vores nuværende verden bliver skubbet på det professionelle niveau og også ned til børn i skolealderen. Der bliver brugt penge på lektioner og udstyr for at forbedre ydeevnen. En ny metode til at forbedre ydeevnen er stroboskopiske synsbriller. Brilleglassene flimrer og fjerner visuel information i et kort øjeblik. Påstanden er, at de træner forbindelser mellem øjne, hjerne og krop. Vi vil se, om dette produkt virkelig forbedrer den visuelle ydeevne under en softballsæson for gymnasiepiger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I dagens sportsverden er enhver strategi for at præstere på højeste niveau nødvendig. Aktuel litteratur demonstrerer forbedret sportspræstation ved hjælp af stroboskopisk synstræning.1,2,5 Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at måle effekten af ​​en stroboskopisk visuel træning i en high school softball sæson sammenlignet med kontroller. Atleter i kontrolgruppen vil gennemgå normale træningsøvelser for at slå og at spille. Den stroboskopiske træning (eksperimentel gruppe) vil bruge stroboskopbrillerne under slag- og feltøvelser to gange om ugen i praksis. Mærket for strobe-briller er Senaptec Strobe. Atleter i både forsøgs- og kontrolgruppen vil få deres syn vurderet i begyndelsen af ​​sæsonen og afsluttet af The West Texas Vision Center. Målinger for syn vil omfatte udviklingsmæssige øjenbevægelser, vergensintervaller, Randot stereopsis-test, akkomodative områder, skarphed og stereoscore. Præstationsmålinger på banen vil blive indsamlet til batting-statistikker, herunder on-base-procent, batting-gennemsnit, slugging-procent og hårdt ramt boldprocent i både forsøgs- og kontrolgruppen. Det aktuelle års batting-statistikker vil blive sammenlignet med det foregående års statistik, hvis der opstod tilstrækkeligt med slag-bats. Ud over synet og præstationerne for slag på banen vil proprioceptionsbalancen ved hjælp af Balance Error Scoring System (BESS) blive målt i begyndelsen af ​​sæsonen og slutningen for begge grupper. Vores data vil give kvantificerede oplysninger til trænere, atleter og sundhedsudbydere om fordelene ved strobebrillerne garanterer køb for at forbedre sportspræstationer. Derudover ønsker vi at afgøre, om der sker ændringer i visuel-motorisk og proprioception balance efter træningen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Alder 14-18 år 2) kvinder; 3) high school softball

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Før brug af stroboskopisk synstræning; 2) Historie om anfald; 3) Anamnese med vestibulære svækkelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Stroboskopisk træningsgruppe
Behandlingsgruppe, som vil modtage stroboskopisk træning under slag- og feltøvelser. Brillerne ligner solbriller, men har flydende krystalteknologi, der forårsager et flimren fra klart til uigennemsigtigt. Brillerne, der flimrer, vil blive kontrolleret på siden af ​​brillerne af forskeren. Når atleten kan fuldføre en færdighed dygtigt ved at fange eller slå under træning, vil niveauet af flimring blive øget for at udfordre det visuelle system mere.
Enhed: Senaptec Strobe briller
Brillerne bruger flydende krystalteknologi, der forårsager et flimmer fra klart til uigennemsigtigt for at forbedre synet.
Aktiv komparator: Standard softball øvelser
Kontrolgruppe, som vil udføre normale slag- og feltøvelser uden stroboskopisk træning
Andet: Standard softball øvelser
Kontrolgruppe, som vil udføre normale slag- og feltøvelser uden stroboskopisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vergensintervaller
Tidsramme: 8 uger
Vergensintervaller målte, hvor mange prismedioptrier motivet kan vende deres øjne ind (base ud), og hvor langt de kan slappe af dem ud (base in). Denne score er også et godt mål for, hvor meget perifer fusion en person har.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udviklingsmæssige øjenbevægelser
Tidsramme: 8 uger
Udviklingsmæssige øjenbevægelser vil måle, hvor hurtigt motivet kan spore tal lodret og vandret.
8 uger
Randot stereopsis test
Tidsramme: 8 uger
Randot stereopsis test vil måle, hvor mange ARC sekunder af stereo forsøgspersonen har. Denne test måler forsøgspersonens magno og parvocellulære stereo, der sporer deres perifere eller centrale fusion.
8 uger
Indkvarteringsområder
Tidsramme: 8 uger
Accommodative intervaller vil måle, hvor mange gange motivet kan klare et billede, der ser gennem en plus og minus boligflipper på tredive sekunder.
8 uger
Skarphed
Tidsramme: 8 uger
Skarphed vil måle klarheden af ​​synet i en afstand af 20 fod.
8 uger
Stereo resultater
Tidsramme: 8 uger
Stereo Scores vil måle, hvor hurtigt atleten genkender dybdeopfattelse
8 uger
Batting statistik
Tidsramme: 8 uger
Batting-statistikker inklusive on-base-procent, batting-gennemsnit, slugging-procent, hårdt ramt bold-procent vil blive leveret af træneren ved sæsonens afslutning for det indeværende år og det foregående år. Forsøgspersonerne skal bruge mindst 20 slagteri i en sæson for at indsamle disse statistikker.
8 uger
Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsramme: 8 uger
Balance Error Scoring System (BESS) måler det samlede antal posturale fejl begået i en 30-sekunders prøve stående på flad overflade og skumpude. Det giver et mål for balance og proprioceptiv evne.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. maj 2021

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • L20-095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger