Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stroboskopowy trening wzroku w softballu

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Texas Tech University Health Sciences Center

Wpływ stroboskopowego treningu wzroku w sezonie softballu: randomizowane, kontrolowane, próbne badanie pilotażowe

Zwiększone wyniki sportowe w naszym obecnym świecie są wypychane na poziomie zawodowym, a także na dzieci w wieku szkolnym. Pieniądze są wydawane na lekcje i sprzęt poprawiający wyniki. Jedną z nowych metod zwiększania wydajności są okulary stroboskopowe. Soczewki okularów migoczą, usuwając na krótką chwilę informacje wizualne. Twierdzą, że trenują połączenia między oczami, mózgiem i ciałem. Chcemy sprawdzić, czy ten produkt rzeczywiście poprawia wydajność wzrokową dziewcząt ze szkół średnich podczas sezonu softballowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W dzisiejszym świecie sportu potrzebna jest każda strategia, aby osiągnąć najwyższy poziom. Bieżąca literatura pokazuje lepsze wyniki sportowe przy użyciu stroboskopowego treningu wzroku.1,2,5 Celem tej randomizowanej kontrolowanej próby jest zmierzenie efektu stroboskopowego treningu wzrokowego w sezonie licealnym w softballu w porównaniu z grupą kontrolną. Sportowcy z grupy kontrolnej przejdą normalne ćwiczenia treningowe uderzania i gry w polu. Trening stroboskopowy (grupa eksperymentalna) będzie wykorzystywał okulary stroboskopowe podczas ćwiczeń uderzeniowych i polowych dwa razy w tygodniu w praktyce. Marka okularów stroboskopowych to Senaptec Strobe. Wzrok sportowców zarówno z grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej zostanie oceniony na początku sezonu i na koniec przez The West Texas Vision Center. Pomiary wzroku będą obejmować ruch gałek ocznych w rozwoju, zakresy wergencji, test stereoskopowy Randota, zakresy akomodacyjne, ostrość i wyniki stereoskopowe. Pomiary wydajności na boisku zostaną zebrane w celu uzyskania statystyk odbijania, w tym procentu trafień na bazę, średniej liczby uderzeń, procentu uderzeń i procentu mocno uderzonych piłek zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej. Statystyki uderzeń z bieżącego roku zostaną porównane ze statystykami z poprzedniego roku, jeśli wystąpiła wystarczająca liczba uderzeń. Oprócz wzroku i skuteczności uderzeń na boisku równowaga propriocepcji za pomocą Balance Error Scoring System (BESS) będzie mierzona na początku i na końcu sezonu dla obu grup. Nasze dane dostarczą ilościowych informacji trenerom, sportowcom i pracownikom służby zdrowia na temat korzyści płynących z zakupu okularów stroboskopowych w celu poprawy wyników sportowych. Dodatkowo chcemy sprawdzić, czy po treningu występują zmiany w równowadze wzrokowo-ruchowej i propriocepcji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) Wiek 14-18 lat 2) kobiety; 3) liceum softball

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Wcześniejsze zastosowanie stroboskopowego treningu wzroku; 2) historia napadów padaczkowych; 3) Historia zaburzeń przedsionkowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Stroboskopowa Grupa Treningowa
Grupa lecznicza, która przejdzie trening stroboskopowy podczas ćwiczeń uderzeniowych i polowych. Okulary wyglądają jak okulary przeciwsłoneczne, ale mają technologię ciekłokrystaliczną, która powoduje migotanie od przezroczystego do nieprzejrzystego. Migotanie okularów będzie kontrolowane z boku okularów przez badacza. Kiedy atleta może sprawnie ukończyć umiejętność, chwytając lub uderzając podczas treningu, poziom migotania zostanie zwiększony, aby bardziej rzucić wyzwanie układowi wzrokowemu.
Urządzenie: Okulary stroboskopowe Senaptec
Okulary wykorzystują technologię ciekłokrystaliczną, która powoduje migotanie od przezroczystego do nieprzezroczystego w celu poprawy widzenia.
Aktywny komparator: Standardowe ćwiczenia softballowe
Grupa kontrolna, która będzie wykonywać normalne ćwiczenia uderzania i gry w pole bez treningu stroboskopowego
Inny: Standardowe ćwiczenia softballowe
Grupa kontrolna, która będzie wykonywać normalne ćwiczenia uderzania i gry w pole bez treningu stroboskopowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakresy wergencji
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zakresy wergencji mierzą, ile dioptrii pryzmatycznych badany może obrócić oczy (baza na zewnątrz) i jak daleko może je rozluźnić (baza na zewnątrz). Ten wynik jest również dobrą miarą tego, ile peryferyjnej fuzji ma dana osoba.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwojowy ruch gałek ocznych
Ramy czasowe: 8 tygodni
Rozwój ruchu gałek ocznych pozwoli zmierzyć, jak szybko badany może śledzić liczby w pionie i poziomie.
8 tygodni
Test stereoskopowy Randota
Ramy czasowe: 8 tygodni
Randotowy test stereopsji zmierzy, ile sekund ARC stereo ma podmiot. Ten test mierzy magno i parvokomórkowy stereo podmiotu, śledząc ich obwodową lub centralną fuzję.
8 tygodni
Zakresy akomodacyjne
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zakresy akomodacyjne mierzą, ile razy badany może wyczyścić obraz, patrząc przez płetwę akomodacji plus i minus w ciągu trzydziestu sekund.
8 tygodni
Ostrość
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ostrość zmierzy przejrzystość widzenia z odległości dwudziestu stóp.
8 tygodni
Wyniki stereo
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wyniki Stereo mierzą, jak szybko sportowiec rozpoznaje percepcję głębi
8 tygodni
Statystyki uderzeń
Ramy czasowe: 8 tygodni
Statystyki odbijania, w tym procent trafień na bazę, średnia odbijania, procent uderzeń, procent mocno uderzonych piłek zostaną dostarczone przez trenera na koniec sezonu bieżącego i poprzedniego roku. Badani będą potrzebować co najmniej 20 ataków na nietoperze w sezonie, aby zebrać te statystyki.
8 tygodni
System oceny błędów równowagi (BESS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Balance Error Scoring System (BESS) mierzy całkowitą liczbę błędów postawy popełnianych podczas 30-sekundowej próby stania na płaskiej powierzchni i podkładce z pianki. Zapewnia miarę równowagi i zdolności proprioceptywnej.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Texas Tech University Health Sciences Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 maja 2021

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • L20-095

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami