Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Determinanty chování, které mohou ovlivnit hygienu rukou lidí a dezinfekci prostředí

21. července 2020 aktualizováno: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick

Průzkumy determinant chování, které mohou ovlivnit hygienu rukou lidí a dezinfekci životního prostředí v různých zemích

Proběhne anonymní online průzkum, který změří bariéry a facilitátory, se kterými se rodiče a učitelé setkávají při pozitivním ovlivnění hygieny rukou dětí. Podčást průzkumu bude také zkoumat překážky a zprostředkovatele, se kterými se setkávají při čištění povrchů. Závěrečný průzkum bude proveden s účastníky z Austrálie, Číny, Indie, Indonésie, Saúdské Arábie, Jižní Afriky a Spojeného království. Shromážděné údaje budou zcela anonymní a nebudou obsahovat žádné citlivé otázky. Primární a sekundární analýza se zaměří na položky hygieny rukou, aby se prověřila vnitřní a vnější validita průzkumu. Výsledky budou informovat o budoucí školní intervenci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3975

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou obyvatelé jedné z následujících zemí: Austrálie, Čína, Indie, Indonésie, Saúdská Arábie, Jižní Afrika a Spojené království.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 18 let;
  • identifikovat se jako žena nebo muž; a
  • být buď učitelem nebo rodičem dětí ve věku 5 až 10 let.

Kritéria vyloučení:

  • být 17 let nebo mladší;
  • neidentifikovat se jako žena nebo muž; a
  • nesmí být učitelem nebo rodičem dětí ve věku 5 až 10 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Indie
Lidé s bydlištěm v Indii
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Spojené království
Lidé s bydlištěm ve Spojeném království
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Čína
Lidé žijící v Číně
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Austrálie
Lidé s bydlištěm v Austrálii
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Jižní Afrika
Lidé s bydlištěm v Jižní Africe
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Indonésie
Lidé s bydlištěm v Indonésii
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Saudská arábie
Lidé žijící v Saúdské Arábii
Behaviorální: Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu
Všichni účastníci budou požádáni, aby odpověděli na stejné otázky průzkumu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bariéry/facilitátoři teoretických domén
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Souhlas účastníků s prohlášeními z průzkumu o tom, jaké bariéry a facilitátory mají pozitivní vliv na hygienu dětských rukou a čištění povrchů. Každá odpověď je uvedena na 5bodové škále od silně nesouhlasím po silně souhlasím. Některé výroky budou ohodnoceny obráceně.
Hlášeno během průzkumu v den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebevědomí v pozitivním ovlivňování hygieny dětí, když se dívají
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Odpovědi účastníků na následující otázku: Když vaše [děti/žáci] vidí, že je pozorujete, v jakém procentu času si po toaletě a před jídlem myjí ruce mýdlem a vodou? [možnosti odpovědi 0 % - 100 %]
Hlášeno během průzkumu v den 1
Sebevědomí v pozitivním ovlivňování hygieny dětí, když se nedívají
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Odpovědi účastníků na následující otázku: Když vaše [děti/žáci] nevidí, že je sledujete, kolik procent času si myjí ruce mýdlem a vodou poté, co jdou na toaletu a před jídlem?'[odpověď možnosti 0 - 100 %]
Hlášeno během průzkumu v den 1
Vlastní hygiena
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Odpovědi účastníků na následující otázku: Kolik procent času si myjete ruce mýdlem a vodou po toaletě a před jídlem? [možnosti odpovědi 0-100 %]
Hlášeno během průzkumu v den 1

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Země
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Účastníci ze zemí žijí buď v: Indii, Spojeném království, Číně, Austrálii, Jižní Africe, Indonésii nebo Saúdské Arábii
Hlášeno během průzkumu v den 1
Rod
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
S čím se účastnící pohlaví ztotožňují: Muž, Žena, Jiné/raději neříkat
Hlášeno během průzkumu v den 1
Stáří
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Věk účastníků: 18 - 30 let, 31 - 40 let, 40 - 50 let, 50 - 60 let, 61 - 70 let nebo 70 a více let
Hlášeno během průzkumu v den 1
Rodič nebo učitel
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Životní role účastníků, které jim mohou pomoci ovlivnit hygienu dětí: máma, táta, učitel
Hlášeno během průzkumu v den 1
Obsazení
Časové okno: Hlášeno během průzkumu v den 1
Pracovní status účastníků: Práce na plný úvazek, Práce na částečný úvazek, Důchodce, Na plný úvazek, V domácnosti / rodič, Student, Nezaměstnaný nebo Jiné
Hlášeno během průzkumu v den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Warwick

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. května 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 8304

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení