Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsdeterminanter, der kan påvirke folks håndhygiejne og miljødesinfektion

21. juli 2020 opdateret af: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick

Undersøgelser af de adfærdsdeterminanter, der kan påvirke folks håndhygiejne og miljødesinfektion i forskellige lande

Der vil blive gennemført en anonym online-undersøgelse for at måle de barrierer og facilitatorer, forældre og lærere oplever for positivt at påvirke børns håndhygiejne. Et underafsnit af undersøgelsen vil også undersøge de barrierer og facilitatorer, de oplever for overfladerengøring. Den endelige undersøgelse vil blive gennemført med deltagere fra Australien, Kina, Indien, Indonesien, Saudi-Arabien, Sydafrika og Storbritannien. De indsamlede data vil være fuldstændig anonyme, og der er ingen følsomme spørgsmål. De primære og sekundære analyser vil fokusere på håndhygiejneartiklerne for at undersøge undersøgelsens interne og eksterne validitet. Resultaterne vil danne grundlag for en fremtidig skolebaseret intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3975

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være bosiddende i et af følgende lande: Australien, Kina, Indien, Indonesien, Saudi-Arabien, Sydafrika og Storbritannien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være 18 år eller ældre;
  • identificere som kvinde eller mand; og
  • være enten lærer eller forælder til børn mellem 5 og 10 år.

Ekskluderingskriterier:

  • være 17 år eller yngre;
  • ikke identificere sig som kvinde eller mand; og
  • ikke være lærer eller forælder til børn mellem 5 og 10 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Indien
Folk, der bor i Indien
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Det Forenede Kongerige
Folk bosiddende i Det Forenede Kongerige
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Kina
Folk, der bor i Kina
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Australien
Folk, der bor i Australien
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Sydafrika
Folk, der bor i Sydafrika
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Indonesien
Folk, der bor i Indonesien
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Saudi Arabien
Folk, der bor i Saudi-Arabien
Adfærdsmæssigt: Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål
Alle deltagere vil blive bedt om at svare på de samme undersøgelsesspørgsmål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teoretiske domæner rammebarrierer/facilitatorer
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltagernes aftaler med undersøgelsesudtalelser om de barrierer og facilitatorer, de oplever for positivt at påvirke børns håndhygiejne og overfladerengøring. Hvert svar gives på en 5-trins skala fra meget uenig til meget enig. Nogle udsagn vil blive scoret omvendt.
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret tillid til positivt at påvirke børns hygiejne, når de ser på
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltagernes svar på følgende spørgsmål: Når dine [børn/elever] kan se dig se dem, hvor stor en procentdel af tiden vasker de hænder med vand og sæbe efter toiletbesøg og før spisning? [svarmuligheder 0 % - 100 %]
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Selvrapporteret tillid til positivt at påvirke børns hygiejne, når de ikke ser
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltagernes svar på følgende spørgsmål: Når dine [børn/elever] ikke kan se dig se dem, hvor stor en procentdel af tiden vasker de hænder med vand og sæbe efter toiletbesøg og før spisning?'[response muligheder 0 - 100 %]
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Selvrapporteret hygiejne
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltagernes svar på følgende spørgsmål: Hvor mange procent af tiden vasker du dine egne hænder med sæbe og vand efter toiletbesøg og før spisning? [svarmuligheder 0-100 %]
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Land
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Landedeltagerne bor i enten: Indien, Storbritannien, Kina, Australien, Sydafrika, Indonesien eller Saudi-Arabien
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Køn
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Hvilket køn deltagerne identificerer sig med: Mand, Kvinde, Andet/vil helst ikke sige
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Alder
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltagernes alder: 18 - 30 år, 31 - 40 år, 40 - 50 år, 50 - 60 år, 61 - 70 år eller 70 år eller derover
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Forælder eller lærer
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltageres livsroller, der kan hjælpe dem med at påvirke børns hygiejne: mor, far, lærer
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Beskæftigelse
Tidsramme: Rapporteret under undersøgelsen på dag 1
Deltageres beskæftigelsesstatus: Arbejde på fuld tid, Arbejde på deltid, Pensioneret, Fuldtid, Hjemmearbejder/forælder, Studerende, Arbejdsløs eller Andet
Rapporteret under undersøgelsen på dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Warwick

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8304

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger