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Determinanti comportamentali che possono influenzare l'igiene delle mani e la disinfezione dell'ambiente

21 luglio 2020 aggiornato da: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick

Indagini sui determinanti comportamentali che possono influenzare l'igiene delle mani e la disinfezione ambientale delle persone in diversi paesi

Verrà condotto un sondaggio online anonimo per misurare le barriere e gli facilitatori che genitori e insegnanti sperimentano per influenzare positivamente l'igiene delle mani dei bambini. Una sottosezione dell'indagine esaminerà anche le barriere e i facilitatori che incontrano per la pulizia delle superfici. Il sondaggio finale sarà condotto con partecipanti provenienti da Australia, Cina, India, Indonesia, Arabia Saudita, Sudafrica e Regno Unito. I dati raccolti saranno completamente anonimi e non ci sono domande sensibili. Le analisi primarie e secondarie si concentreranno sugli elementi dell'igiene delle mani per esaminare la validità interna ed esterna dell'indagine. I risultati informeranno un futuro intervento basato sulla scuola.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3975

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Coventry, Regno Unito
        • University of Warwick

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno residenti in uno dei seguenti paesi: Australia, Cina, India, Indonesia, Arabia Saudita, Sudafrica e Regno Unito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere almeno 18 anni;
  • identificarsi come femmina o maschio; E
  • essere un insegnante o un genitore di bambini tra i 5 ei 10 anni.

Criteri di esclusione:

  • avere 17 anni o meno;
  • non identificarsi come femmina o maschio; E
  • non essere insegnante o genitore di bambini tra i 5 e i 10 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
India
Persone residenti in India
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Regno Unito
Persone residenti nel Regno Unito
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Cina
Persone residenti in Cina
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Australia
Persone residenti in Australia
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Sud Africa
Persone residenti in Sudafrica
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Indonesia
Persone residenti in Indonesia
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
Arabia Saudita
Persone residenti in Arabia Saudita
Comportamentale: A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio
A tutti i partecipanti verrà chiesto di rispondere alle stesse domande del sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quadro dei domini teorici Barriere/Facilitatori
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Gli accordi dei partecipanti con le dichiarazioni del sondaggio sulle barriere e sui facilitatori che sperimentano per influenzare positivamente l'igiene delle mani dei bambini e la pulizia delle superfici. Ogni risposta è data su una scala a 5 punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo. Alcune affermazioni avranno un punteggio inverso.
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia autodichiarata nell'influenzare positivamente l'igiene dei bambini quando stanno guardando
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Risposte dei partecipanti alla seguente domanda: Quando i tuoi [bambini/alunni] possono vederti mentre li guardi, in quale percentuale del tempo si lavano le mani con acqua e sapone dopo essere andati in bagno e prima di mangiare? [opzioni di risposta 0% - 100%]
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Fiducia autodichiarata nell'influenzare positivamente l'igiene dei bambini quando non stanno guardando
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Risposte dei partecipanti alla seguente domanda: Quando i tuoi [bambini/alunni] non vedono che li guardi, in quale percentuale si lavano le mani con acqua e sapone dopo essere andati in bagno e prima di mangiare?'[risposta opzioni 0 - 100%]
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Igiene autodichiarata
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Risposte dei partecipanti alla seguente domanda: in quale percentuale ti lavi le mani con acqua e sapone dopo essere andato in bagno e prima di mangiare? [opzioni di risposta 0-100%]
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Paese
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
I paesi partecipanti vivono in: India, Regno Unito, Cina, Australia, Sud Africa, Indonesia o Arabia Saudita
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Genere
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Con quale genere si identificano i partecipanti: maschio, femmina, altro/preferisco non dire
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Età
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Età dei partecipanti: 18 - 30 anni, 31 - 40 anni, 40 - 50 anni, 50 - 60 anni, 61 - 70 anni o 70 o più anni
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Genitore o insegnante
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Ruoli di vita dei partecipanti che potrebbero aiutarli a influenzare l'igiene dei bambini: mamma, papà, insegnante
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Occupazione
Lasso di tempo: Segnalato durante il sondaggio il giorno 1
Stato occupazionale dei partecipanti: Lavoro a tempo pieno, Lavoro a tempo parziale, Pensionato, Tempo pieno, Casalinga/genitore, Studente, Disoccupato o Altro
Segnalato durante il sondaggio il giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Warwick

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 luglio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 8304

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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