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Verhaltensdeterminanten, die die Händehygiene und die Desinfektion der Umgebung beeinflussen können

21. Juli 2020 aktualisiert von: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick

Untersuchungen der Verhaltensdeterminanten, die die Händehygiene und die Desinfektion der Umgebung in verschiedenen Ländern beeinflussen können

Eine anonyme Online-Umfrage wird durchgeführt, um die Barrieren und Erfahrungen von Eltern und Lehrern zu messen, die Handhygiene von Kindern positiv zu beeinflussen. Ein Unterabschnitt der Umfrage wird auch die Hindernisse und Erleichterungen untersuchen, die sie bei der Oberflächenreinigung erfahren. Die abschließende Umfrage wird mit Teilnehmern aus Australien, China, Indien, Indonesien, Saudi-Arabien, Südafrika und dem Vereinigten Königreich durchgeführt. Die gesammelten Daten werden vollständig anonymisiert und es gibt keine sensiblen Fragen. Die Primär- und Sekundäranalyse konzentriert sich auf die Händehygieneartikel, um die interne und externe Validität der Befragung zu untersuchen. Die Ergebnisse werden in eine zukünftige schulbasierte Intervention einfließen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3975

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer müssen Einwohner eines der folgenden Länder sein: Australien, China, Indien, Indonesien, Saudi-Arabien, Südafrika und das Vereinigte Königreich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein;
  • sich als weiblich oder männlich identifizieren; Und
  • entweder Lehrer oder Elternteil von Kindern zwischen 5 und 10 Jahren sein.

Ausschlusskriterien:

  • 17 Jahre oder jünger sein;
  • sich nicht als weiblich oder männlich identifizieren; Und
  • kein Lehrer oder Elternteil von Kindern zwischen 5 und 10 Jahren sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Indien
Menschen mit Wohnsitz in Indien
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Großbritannien
Personen mit Wohnsitz im Vereinigten Königreich
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
China
Personen mit Wohnsitz in China
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Australien
Personen mit Wohnsitz in Australien
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Südafrika
Personen mit Wohnsitz in Südafrika
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Indonesien
Personen mit Wohnsitz in Indonesien
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Saudi-Arabien
Personen mit Wohnsitz in Saudi-Arabien
Verhalten: Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten
Alle Teilnehmer werden gebeten, dieselben Umfragefragen zu beantworten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Theoretische Domänen Rahmenbarrieren/Vermittler
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Die Zustimmung der Teilnehmer zu Umfrageaussagen über die Barrieren und Förderer, die sie erfahren, um die Handhygiene und Oberflächenreinigung von Kindern positiv zu beeinflussen. Jede Antwort wird auf einer 5-Punkte-Skala von stimme überhaupt nicht zu bis stimme voll und ganz zu gegeben. Einige Aussagen werden umgekehrt bewertet.
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtetes Vertrauen in die positive Beeinflussung der Hygiene von Kindern, wenn sie zuschauen
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Antworten der Teilnehmer auf die folgende Frage: Wenn Ihre [Kinder/Schüler] sehen können, dass Sie sie beobachten, wie viel Prozent der Zeit waschen sie ihre Hände mit Wasser und Seife nach dem Toilettengang und vor dem Essen? [Antwortmöglichkeiten 0% - 100%]
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Selbstberichtetes Vertrauen in die positive Beeinflussung der Hygiene von Kindern, wenn sie nicht zuschauen
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Antworten der Teilnehmer auf die folgende Frage: Wenn Ihre [Kinder/Schüler] nicht sehen können, dass Sie sie beobachten, wie viel Prozent der Zeit waschen sie sich nach dem Toilettengang und vor dem Essen die Hände mit Wasser und Seife?“ [Antwort Optionen 0 - 100 %]
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Selbstberichtete Hygiene
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Antworten der Teilnehmer auf die folgende Frage: Wie viel Prozent der Zeit waschen Sie Ihre eigenen Hände mit Wasser und Seife nach dem Toilettengang und vor dem Essen? [Antwortmöglichkeiten 0-100%]
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Land
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Die Teilnehmerländer leben entweder in: Indien, Großbritannien, China, Australien, Südafrika, Indonesien oder Saudi-Arabien
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Geschlecht
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Mit welchem ​​Geschlecht identifizieren sich die Teilnehmenden: Männlich, Weiblich, Andere/keine Angabe
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Alter
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Alter der Teilnehmer: 18 - 30 Jahre, 31 - 40 Jahre, 40 - 50 Jahre, 50 - 60 Jahre, 61 - 70 Jahre oder 70 Jahre oder älter
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Elternteil oder Lehrer
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Die Lebensrollen der Teilnehmer, die ihnen helfen könnten, die Hygiene der Kinder zu beeinflussen: Mutter, Vater, Lehrer
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Beruf
Zeitfenster: Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag
Beschäftigungsstatus der Teilnehmer: Vollzeit arbeiten, Teilzeit arbeiten, Rentner, Vollzeit, Hausfrau / Elternteil, Student, Arbeitslos oder Sonstiges
Gemeldet während der Umfrage am 1. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Warwick

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 8304

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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