Zanubrutinib, Ixazomib a Dexamethason u pacientů s léčbou naivní Waldenstromova makroglobulinémie
Klinická studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti přípravku Zanubrutinib Plus Ixazomib a Dexamethason u nově diagnostikované symptomatické Waldenströmovy makroglobulinémie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shuhua Yi, Dr
- Telefonní číslo: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lugui Qiu, Dr
- Telefonní číslo: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pohlaví pacienta není omezeno a věk je ≥18 let;
- Musí splňovat diagnostické standardy WM;
Pacientem je neléčený nebo pacient, který neprošel standardní léčbou. Konkrétní podmínky jsou následující:
- Žádná kombinovaná chemoterapie s BR, RCD, VRD, CHOP a COP
- Žádný léčebný režim obsahující fludarabin
- Chlorambucil nebo cyklofosfamid po dobu kratší než 4 týdny (samotné nebo v kombinaci s adrenálními glukokortikoidy)
- Výše uvedená léčba nedosáhla léčebné odpovědi (MR)
- Pokud byla aplikována výše uvedená léčba, je třeba léčbu přerušit na 2 týdny před vstupem do skupiny k zahájení léčby
Indikace pro léčbu indolentního lymfomu zahrnují především (alespoň jeden z následujících stavů):
- Symptomatická hyperviskozita;
- symptomatická periferní neuropatie;
- amyloidóza;
- Studené aglutininové onemocnění; kryoglobulinémie;
- cytopenie související s onemocněním (Hb<100 g/l, PLT<100x10^9/l);
- obří lymfatické uzliny;
- Osoby se systémovými systémovými příznaky: po dobu dvou týdnů/recidivující horečka (nad 38 °C) a nezpůsobená infekcí, nebo noční pocení a/nebo ztráta hmotnosti > 10 % během 6 měsíců;
- Onemocnění rychle postupuje, např. lymfatické uzliny se během 2 měsíců zvýší o více než 50 % a/nebo lymfocyty v periferní krvi absolutní hodnota zdvojnásobení doby <6 měsíců, a/nebo se zpomalí rychlé hemoglobinové nebo trombocytární neautoimunitní příčiny
- Když existují důkazy, že se nemoc transformovala.
- Skóre ECOG ≤ 2 body
- Laboratorní vyšetření: neutrofily ≥ 0,75×10^9/L; krevní destičky ≥ 50x10^9/l; celkový bilirubin ≤ 2,5násobek horní hranice; alaninaminotransferáza/aspartátaminotransferáza ≤3násobek horní hranice. Rychlost clearance kreatininu ≥ 30 ml/min.
- Očekávaná doba přežití pacienta je ≥ 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Maligní nádory (včetně aktivního lymfomu centrálního nervového systému) jiné než B-NHL byly diagnostikovány nebo léčeny během posledního roku;
- Existují klinické důkazy, že došlo k transformaci velkobuněčného lymfomu;
- Poškození jater a ledvin nesouvisející s lymfomem: alaninaminotransferáza (ALT)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, aspartátaminotransferáza (AST)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, celkový bilirubin (TBIL)> horní hranice normy hodnota 2 krát, rychlost clearance sérového kreatininu <30 ml/min;
- Studii ovlivní další závažné zdravotní stavy (např. nekontrolovaný diabetes, žaludeční vředy, jiná závažná kardiopulmonální onemocnění atd.). Rozhodovací pravomoc náleží výzkumníkovi;
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo jakékoli nekontrolované aktivní systémové infekce vyžadující intravenózní antibiotika.
- Dysfunkce centrálního nervového systému s klinickými projevy nebo centrální invazí (Bing-Neelův syndrom);
- Pacienti, kteří během posledních 14 dnů podstoupili velký chirurgický výkon (kromě biopsie lymfatických uzlin) nebo očekávaný velký chirurgický zákrok během léčby;
- Neschopnost spolknout tobolky nebo trpí malabsorpčním syndromem, onemocněními, která významně ovlivňují funkci trávicího traktu, prodělali resekci žaludku nebo tenkého střeva, symptomatické zánětlivé onemocnění střev nebo ulcerózní kolitidu, částečnou nebo úplnou střevní neprůchodnost.
- Potřeba podstoupit silnou léčbu inhibitorem cytochromu P450 (CYP) 3A.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, ženy ve fertilním věku, které nebraly antikoncepci;
- Alergie na užívané léky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Režim ZID
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15.
|
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15;Ixazomib a dexamethason každé 4 týdny cyklu, s indukcí 6 cyklů, a poté udržovat každých 12 týdnů až do 6 cyklů (celkem 96 cyklů).
Zanubrutinib se užívá perorálně dvakrát denně po dobu až 96 cyklů se snížením v posledním cyklu ID.
Režim ZID bude pokračovat 6 cyklů po dosažení maximální odpovědi po úvodní části.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odezvy hluboké remise
Časové okno: až 5 let
|
≥VGPR po 6 cyklech zavedení
|
až 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní odpověď (CR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Vymizení monoklonálního proteinu při imunofixaci (sérum i moč); Žádný histologický důkaz postižení kostní dřeně; Řešení adenopatie a/nebo organomegalie na CT; Vymizení klinických příznaků nebo symptomů připisovaných WM/LPL.
|
až 12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 5 let
|
doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo smrti
|
až 5 let
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: až 5 let
|
čas od nejlepší reakce (R) do progrese/smrti (P/D)
|
až 5 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 36 měsíců
|
Procento pacientů v léčebné skupině, kteří jsou stále naživu po určitou dobu poté, co jim byla diagnostikována Waldenstromova makroglobulinémie.
|
až 36 měsíců
|
|
Čas do další léčby (TTNT)
Časové okno: až 5 let
|
doba od ukončení primární léčby do zahájení další léčby
|
až 5 let
|
|
Celková odezva
Časové okno: do 5 let
|
minimální odezva+částečná odezva+VGPR+CR
|
do 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shuhua Yi, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Treon SP, Xu L, Guerrera ML, Jimenez C, Hunter ZR, Liu X, Demos M, Gustine J, Chan G, Munshi M, Tsakmaklis N, Chen JG, Kofides A, Sklavenitis-Pistofidis R, Bustoros M, Keezer A, Meid K, Patterson CJ, Sacco A, Roccaro A, Branagan AR, Yang G, Ghobrial IM, Castillo JJ. Genomic Landscape of Waldenstrom Macroglobulinemia and Its Impact on Treatment Strategies. J Clin Oncol. 2020 Apr 10;38(11):1198-1208. doi: 10.1200/JCO.19.02314. Epub 2020 Feb 21.
- Treon SP, Xu L, Hunter Z. MYD88 Mutations and Response to Ibrutinib in Waldenstrom's Macroglobulinemia. N Engl J Med. 2015 Aug 6;373(6):584-6. doi: 10.1056/NEJMc1506192. No abstract available.
- Castillo JJ, Meid K, Gustine JN, Dubeau T, Severns P, Hunter ZR, Yang G, Xu L, Treon SP. Prospective Clinical Trial of Ixazomib, Dexamethasone, and Rituximab as Primary Therapy in Waldenstrom Macroglobulinemia. Clin Cancer Res. 2018 Jul 15;24(14):3247-3252. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0152. Epub 2018 Apr 16.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Waldenstromova makroglobulinémie
- Polycyklické sloučeniny
- Těhotenství
- Těhotenství
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Steroidy, fluorované
- Těhotenství
- Dexamethason
- zanubrutinib
- Ixazomib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2020002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .