- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04463953
Zanubrutinib, Ixazomib a Dexamethason u pacientů s léčbou naivní Waldenstromova makroglobulinémie
9. února 2026 aktualizováno: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Klinická studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti přípravku Zanubrutinib Plus Ixazomib a Dexamethason u nově diagnostikované symptomatické Waldenströmovy makroglobulinémie
Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinnost inhibitoru BTK Zanubrutinib v kombinaci s ixazomibem a dexamethasonem (ZID) u nově diagnostikované Waldenstromovy makroglobulinémie.
Tento režim ZID bude podáván až 24 měsíců a bude zastaven pro pozorování.
Navrhujeme, aby tato kombinace zlepšila hlubokou remisi (≥VGPR) ve srovnání s jedním režimem Zanubrutinib nebo IRD a může jít o časově omezený režim, který zkrátí celoživotní terapii a bude přínosem pro pacienty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Buňky Waldenstromovy makroglobulinémie mají vždy dvě nebo tři složky nádorových buněk, včetně lymfocytů, lymfoplasmacytických buněk a plazmatických buněk.
Navrhli jsme perorální režim zaměřený na buňky lymfomu (Zanubrutinib) a plazmatické buňky (Ixazomib plus Dexamethason) k odstranění nádorových buněk WM.
Navrhujeme, aby tato kombinace zlepšila hlubokou remisi WM (≥VGPR).
Zanubrutinib bude podáván 160 mg dvakrát denně po dobu až 24 měsíců, Ixazomib 4 mg týdně a Dexamethason 20 mg týdně po dobu tří týdnů, každé 4 týdny v jednom cyklu.
ID dostane 6 kurzů jako úvod a poté jeden kurz každých 12 týdnů po dobu až 24 měsíců.
Na posledním ID kurzu bude Zanubrutinib zastaven.
Posledním ID kurzem je zabránit odrazu IgM kvůli přerušení podávání Zanubrutinibu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
25
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pohlaví pacienta není omezeno a věk je ≥18 let;
- Musí splňovat diagnostické standardy WM;
Pacientem je neléčený nebo pacient, který neprošel standardní léčbou. Konkrétní podmínky jsou následující:
- Žádná kombinovaná chemoterapie s BR, RCD, VRD, CHOP a COP
- Žádný léčebný režim obsahující fludarabin
- Chlorambucil nebo cyklofosfamid po dobu kratší než 4 týdny (samotné nebo v kombinaci s adrenálními glukokortikoidy)
- Výše uvedená léčba nedosáhla léčebné odpovědi (MR)
- Pokud byla aplikována výše uvedená léčba, je třeba léčbu přerušit na 2 týdny před vstupem do skupiny k zahájení léčby
Indikace pro léčbu indolentního lymfomu zahrnují především (alespoň jeden z následujících stavů):
- Symptomatická hyperviskozita;
- symptomatická periferní neuropatie;
- amyloidóza;
- Studené aglutininové onemocnění; kryoglobulinémie;
- cytopenie související s onemocněním (Hb<100 g/l, PLT<100x10^9/l);
- obří lymfatické uzliny;
- Osoby se systémovými systémovými příznaky: po dobu dvou týdnů/recidivující horečka (nad 38 °C) a nezpůsobená infekcí, nebo noční pocení a/nebo ztráta hmotnosti > 10 % během 6 měsíců;
- Onemocnění rychle postupuje, např. lymfatické uzliny se během 2 měsíců zvýší o více než 50 % a/nebo lymfocyty v periferní krvi absolutní hodnota zdvojnásobení doby <6 měsíců, a/nebo se zpomalí rychlé hemoglobinové nebo trombocytární neautoimunitní příčiny
- Když existují důkazy, že se nemoc transformovala.
- Skóre ECOG ≤ 2 body
- Laboratorní vyšetření: neutrofily ≥ 0,75×10^9/L; krevní destičky ≥ 50x10^9/l; celkový bilirubin ≤ 2,5násobek horní hranice; alaninaminotransferáza/aspartátaminotransferáza ≤3násobek horní hranice. Rychlost clearance kreatininu ≥ 30 ml/min.
- Očekávaná doba přežití pacienta je ≥ 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Maligní nádory (včetně aktivního lymfomu centrálního nervového systému) jiné než B-NHL byly diagnostikovány nebo léčeny během posledního roku;
- Existují klinické důkazy, že došlo k transformaci velkobuněčného lymfomu;
- Poškození jater a ledvin nesouvisející s lymfomem: alaninaminotransferáza (ALT)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, aspartátaminotransferáza (AST)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, celkový bilirubin (TBIL)> horní hranice normy hodnota 2 krát, rychlost clearance sérového kreatininu <30 ml/min;
- Studii ovlivní další závažné zdravotní stavy (např. nekontrolovaný diabetes, žaludeční vředy, jiná závažná kardiopulmonální onemocnění atd.). Rozhodovací pravomoc náleží výzkumníkovi;
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo jakékoli nekontrolované aktivní systémové infekce vyžadující intravenózní antibiotika.
- Dysfunkce centrálního nervového systému s klinickými projevy nebo centrální invazí (Bing-Neelův syndrom);
- Pacienti, kteří během posledních 14 dnů podstoupili velký chirurgický výkon (kromě biopsie lymfatických uzlin) nebo očekávaný velký chirurgický zákrok během léčby;
- Neschopnost spolknout tobolky nebo trpí malabsorpčním syndromem, onemocněními, která významně ovlivňují funkci trávicího traktu, prodělali resekci žaludku nebo tenkého střeva, symptomatické zánětlivé onemocnění střev nebo ulcerózní kolitidu, částečnou nebo úplnou střevní neprůchodnost.
- Potřeba podstoupit silnou léčbu inhibitorem cytochromu P450 (CYP) 3A.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, ženy ve fertilním věku, které nebraly antikoncepci;
- Alergie na užívané léky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Režim ZID
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15.
|
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15;Ixazomib a dexamethason každé 4 týdny cyklu, s indukcí 6 cyklů, a poté udržovat každých 12 týdnů až do 6 cyklů (celkem 96 cyklů).
Zanubrutinib se užívá perorálně dvakrát denně po dobu až 96 cyklů se snížením v posledním cyklu ID.
Režim ZID bude pokračovat 6 cyklů po dosažení maximální odpovědi po úvodní části.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odezvy hluboké remise
Časové okno: až 5 let
|
≥VGPR po 6 cyklech zavedení
|
až 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní odpověď (CR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Vymizení monoklonálního proteinu při imunofixaci (sérum i moč); Žádný histologický důkaz postižení kostní dřeně; Řešení adenopatie a/nebo organomegalie na CT; Vymizení klinických příznaků nebo symptomů připisovaných WM/LPL.
|
až 12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 5 let
|
doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo smrti
|
až 5 let
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: až 5 let
|
čas od nejlepší reakce (R) do progrese/smrti (P/D)
|
až 5 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 36 měsíců
|
Procento pacientů v léčebné skupině, kteří jsou stále naživu po určitou dobu poté, co jim byla diagnostikována Waldenstromova makroglobulinémie.
|
až 36 měsíců
|
|
Čas do další léčby (TTNT)
Časové okno: až 5 let
|
doba od ukončení primární léčby do zahájení další léčby
|
až 5 let
|
|
Celková odezva
Časové okno: do 5 let
|
minimální odezva+částečná odezva+VGPR+CR
|
do 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shuhua Yi, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Treon SP, Xu L, Guerrera ML, Jimenez C, Hunter ZR, Liu X, Demos M, Gustine J, Chan G, Munshi M, Tsakmaklis N, Chen JG, Kofides A, Sklavenitis-Pistofidis R, Bustoros M, Keezer A, Meid K, Patterson CJ, Sacco A, Roccaro A, Branagan AR, Yang G, Ghobrial IM, Castillo JJ. Genomic Landscape of Waldenstrom Macroglobulinemia and Its Impact on Treatment Strategies. J Clin Oncol. 2020 Apr 10;38(11):1198-1208. doi: 10.1200/JCO.19.02314. Epub 2020 Feb 21.
- Treon SP, Xu L, Hunter Z. MYD88 Mutations and Response to Ibrutinib in Waldenstrom's Macroglobulinemia. N Engl J Med. 2015 Aug 6;373(6):584-6. doi: 10.1056/NEJMc1506192. No abstract available.
- Castillo JJ, Meid K, Gustine JN, Dubeau T, Severns P, Hunter ZR, Yang G, Xu L, Treon SP. Prospective Clinical Trial of Ixazomib, Dexamethasone, and Rituximab as Primary Therapy in Waldenstrom Macroglobulinemia. Clin Cancer Res. 2018 Jul 15;24(14):3247-3252. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0152. Epub 2018 Apr 16.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2020
Primární dokončení (Aktuální)
6. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
6. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. července 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. července 2020
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Waldenstromova makroglobulinémie
- Polycyklické sloučeniny
- Těhotenství
- Těhotenství
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Steroidy, fluorované
- Těhotenství
- Dexamethason
- zanubrutinib
- Ixazomib
Další identifikační čísla studie
- IIT2020002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Waldenströmova makroglobulinémie
-
Heidelberg UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Universitätsmedizin Mannheim; Diakonie... a další spolupracovníciNeznámýB-buněčná chronická lymfocytární leukémie | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Imunocytom/morbus Waldenström
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMayo Clinic; Janssen Scientific Affairs, LLCUkončenoWaldenstromova makroglobulinémie | Recidivující Waldenstromova makroglobulinémie | Waldenstromova makroglobulinémie refrakterní | Waldenstromova nemoc | Waldenström; Hypergamaglobulinémie | Waldenstromova makroglobulinémie lymfatických uzlin | Waldenstromova makroglobulinémie, bez zmínky o remisiSpojené státy
Klinické studie na Zanubrutinib, Ixazomib a Dexamethason
-
Peking University People's HospitalZatím nenabírámeImunitní trombocytopenie
-
Multiple Myeloma Research ConsortiumEli Lilly and Company; GlaxoSmithKline; AbbVie; Takeda; Genentech, Inc.; Celgene Corporation a další spolupracovníciDokončenoRecidivující refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
-
Nantes University HospitalAktivní, ne náborMnohočetný myelom při prvním relapsuFrancie
-
Hellenic Society of HematologyTakeda; Janssen Pharmaceutica NVNeznámý
-
University of LeedsTakeda; Cancer Research UK; CelgeneNáborMnohočetný myelomSpojené království
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGemeinsamer Bundesausschuss (G-BA); Staburo GmbHUkončeno
-
University of PennsylvaniaActive Biotech ABUkončeno
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAktivní, ne náborRefrakterní mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom v relapsuIzrael
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVanderbilt University Medical Center; Tufts Medical CenterAktivní, ne nábor
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMillennium Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMnohočetný myelom | Vysoce rizikový doutnající mnohočetný myelomSpojené státy