Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zanubrutinib, Ixazomib a Dexamethason u pacientů s léčbou naivní Waldenstromova makroglobulinémie

Klinická studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti přípravku Zanubrutinib Plus Ixazomib a Dexamethason u nově diagnostikované symptomatické Waldenströmovy makroglobulinémie

Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinnost inhibitoru BTK Zanubrutinib v kombinaci s ixazomibem a dexamethasonem (ZID) u nově diagnostikované Waldenstromovy makroglobulinémie. Tento režim ZID bude podáván až 24 měsíců a bude zastaven pro pozorování. Navrhujeme, aby tato kombinace zlepšila hlubokou remisi (≥VGPR) ve srovnání s jedním režimem Zanubrutinib nebo IRD a může jít o časově omezený režim, který zkrátí celoživotní terapii a bude přínosem pro pacienty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Buňky Waldenstromovy makroglobulinémie mají vždy dvě nebo tři složky nádorových buněk, včetně lymfocytů, lymfoplasmacytických buněk a plazmatických buněk. Navrhli jsme perorální režim zaměřený na buňky lymfomu (Zanubrutinib) a plazmatické buňky (Ixazomib plus Dexamethason) k odstranění nádorových buněk WM. Navrhujeme, aby tato kombinace zlepšila hlubokou remisi WM (≥VGPR). Zanubrutinib bude podáván 160 mg dvakrát denně po dobu až 24 měsíců, Ixazomib 4 mg týdně a Dexamethason 20 mg týdně po dobu tří týdnů, každé 4 týdny v jednom cyklu. ID dostane 6 kurzů jako úvod a poté jeden kurz každých 12 týdnů po dobu až 24 měsíců. Na posledním ID kurzu bude Zanubrutinib zastaven. Posledním ID kurzem je zabránit odrazu IgM kvůli přerušení podávání Zanubrutinibu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pohlaví pacienta není omezeno a věk je ≥18 let;
  2. Musí splňovat diagnostické standardy WM;
  3. Pacientem je neléčený nebo pacient, který neprošel standardní léčbou. Konkrétní podmínky jsou následující:

    1. Žádná kombinovaná chemoterapie s BR, RCD, VRD, CHOP a COP
    2. Žádný léčebný režim obsahující fludarabin
    3. Chlorambucil nebo cyklofosfamid po dobu kratší než 4 týdny (samotné nebo v kombinaci s adrenálními glukokortikoidy)
    4. Výše uvedená léčba nedosáhla léčebné odpovědi (MR)
    5. Pokud byla aplikována výše uvedená léčba, je třeba léčbu přerušit na 2 týdny před vstupem do skupiny k zahájení léčby
  4. Indikace pro léčbu indolentního lymfomu zahrnují především (alespoň jeden z následujících stavů):

    1. Symptomatická hyperviskozita;
    2. symptomatická periferní neuropatie;
    3. amyloidóza;
    4. Studené aglutininové onemocnění; kryoglobulinémie;
    5. cytopenie související s onemocněním (Hb<100 g/l, PLT<100x10^9/l);
    6. obří lymfatické uzliny;
    7. Osoby se systémovými systémovými příznaky: po dobu dvou týdnů/recidivující horečka (nad 38 °C) a nezpůsobená infekcí, nebo noční pocení a/nebo ztráta hmotnosti > 10 % během 6 měsíců;
    8. Onemocnění rychle postupuje, např. lymfatické uzliny se během 2 měsíců zvýší o více než 50 % a/nebo lymfocyty v periferní krvi absolutní hodnota zdvojnásobení doby <6 měsíců, a/nebo se zpomalí rychlé hemoglobinové nebo trombocytární neautoimunitní příčiny
    9. Když existují důkazy, že se nemoc transformovala.
  5. Skóre ECOG ≤ 2 body
  6. Laboratorní vyšetření: neutrofily ≥ 0,75×10^9/L; krevní destičky ≥ 50x10^9/l; celkový bilirubin ≤ 2,5násobek horní hranice; alaninaminotransferáza/aspartátaminotransferáza ≤3násobek horní hranice. Rychlost clearance kreatininu ≥ 30 ml/min.
  7. Očekávaná doba přežití pacienta je ≥ 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  1. Maligní nádory (včetně aktivního lymfomu centrálního nervového systému) jiné než B-NHL byly diagnostikovány nebo léčeny během posledního roku;
  2. Existují klinické důkazy, že došlo k transformaci velkobuněčného lymfomu;
  3. Poškození jater a ledvin nesouvisející s lymfomem: alaninaminotransferáza (ALT)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, aspartátaminotransferáza (AST)> 3násobek horní hranice normální hodnoty, celkový bilirubin (TBIL)> horní hranice normy hodnota 2 krát, rychlost clearance sérového kreatininu <30 ml/min;
  4. Studii ovlivní další závažné zdravotní stavy (např. nekontrolovaný diabetes, žaludeční vředy, jiná závažná kardiopulmonální onemocnění atd.). Rozhodovací pravomoc náleží výzkumníkovi;
  5. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo jakékoli nekontrolované aktivní systémové infekce vyžadující intravenózní antibiotika.
  6. Dysfunkce centrálního nervového systému s klinickými projevy nebo centrální invazí (Bing-Neelův syndrom);
  7. Pacienti, kteří během posledních 14 dnů podstoupili velký chirurgický výkon (kromě biopsie lymfatických uzlin) nebo očekávaný velký chirurgický zákrok během léčby;
  8. Neschopnost spolknout tobolky nebo trpí malabsorpčním syndromem, onemocněními, která významně ovlivňují funkci trávicího traktu, prodělali resekci žaludku nebo tenkého střeva, symptomatické zánětlivé onemocnění střev nebo ulcerózní kolitidu, částečnou nebo úplnou střevní neprůchodnost.
  9. Potřeba podstoupit silnou léčbu inhibitorem cytochromu P450 (CYP) 3A.
  10. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, ženy ve fertilním věku, které nebraly antikoncepci;
  11. Alergie na užívané léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Režim ZID
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15.
Zanubrutinib, 160 mg perorálně, dvakrát denně; Ixazomib, 4 mg perorálně, den 1, 8, 15; Dexamethason, 20 mg perorálně, dny 1, 8, 15;Ixazomib a dexamethason každé 4 týdny cyklu, s indukcí 6 cyklů, a poté udržovat každých 12 týdnů až do 6 cyklů (celkem 96 cyklů). Zanubrutinib se užívá perorálně dvakrát denně po dobu až 96 cyklů se snížením v posledním cyklu ID. Režim ZID bude pokračovat 6 cyklů po dosažení maximální odpovědi po úvodní části.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy hluboké remise
Časové okno: až 5 let
≥VGPR po 6 cyklech zavedení
až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní odpověď (CR)
Časové okno: až 12 měsíců
Vymizení monoklonálního proteinu při imunofixaci (sérum i moč); Žádný histologický důkaz postižení kostní dřeně; Řešení adenopatie a/nebo organomegalie na CT; Vymizení klinických příznaků nebo symptomů připisovaných WM/LPL.
až 12 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 5 let
doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo smrti
až 5 let
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: až 5 let
čas od nejlepší reakce (R) do progrese/smrti (P/D)
až 5 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 36 měsíců
Procento pacientů v léčebné skupině, kteří jsou stále naživu po určitou dobu poté, co jim byla diagnostikována Waldenstromova makroglobulinémie.
až 36 měsíců
Čas do další léčby (TTNT)
Časové okno: až 5 let
doba od ukončení primární léčby do zahájení další léčby
až 5 let
Celková odezva
Časové okno: do 5 let
minimální odezva+částečná odezva+VGPR+CR
do 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shuhua Yi, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

6. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Waldenströmova makroglobulinémie

Klinické studie na Zanubrutinib, Ixazomib a Dexamethason

Předplatit