FT516 a IL2 s enoblituzumabem pro rakovinu vaječníků
Intraperitoneální FATE FT516 a interleukin-2 (IL-2) s intravenózním enoblituzumabem u recidivujícího karcinomu vaječníků, vejcovodů a primárního peritoneálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota, Masonic Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Recidivující epiteliální rakovina vaječníků, vejcovodu nebo primární rakovina pobřišnice splňující jeden z následujících minimálních požadavků na předchozí léčbu (bez omezení na maximální počet předchozích ošetření):
- Rezistentní k platině: může být podán FT516 jako 2. linie (jako 1. záchranná terapie) s rezistencí na platinu je definováno jako onemocnění, které reagovalo na úvodní chemoterapii, ale vykazuje recidivu během relativně krátké doby (< 6 měsíců) po dokončení léčby.
- Platinum Sensitive: může dostat FT516 jako terapii 3. linie (jako 2. záchrannou terapii) s platinou senzitivní je definována jako recidiva aktivního onemocnění u pacienta, který dosáhl zdokumentované odpovědi na počáteční léčbu založenou na platině a byl delší dobu bez léčby období (≥ 6 měsíců).
- Měřitelné onemocnění podle modifikovaných kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů, v1.1 v oblasti břicha a pánve se hodnotí do 42 dnů od 1. infuze FT516. Extraperitoneální onemocnění je povoleno; každá léze však musí být < 5 cm při největším průměru.
- Minimálně 18 let
- Stav výkonu GOG 0, 1 nebo 2
- Přiměřená funkce orgánů do 14 dnů od registrace studie (28 dnů pro plicní a srdeční) definovaná jako:
- Hematologické: krevní destičky ≥ 75 000 x 10^9/l a hemoglobin ≥ 9 g/dl, bez podpory transfuzí; absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000 x 10^9/l, bez podpory G-CSF nebo granulocytů
- Kreatinin: Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m^2 podle aktuálního institucionálního kalkulačního vzorce
- Jaterní: AST a ALT ≤ 3 x horní hranice ústavní normy
- Plicní funkce: Nasycení kyslíkem ≥ 90 % vzduchu v místnosti; PFT je vyžadována pouze v případě symptomatického nebo předchozího známého poškození – musí mít plicní funkce > 50 % korigované DLCO a FEV1
- Srdeční funkce: LVEF ≥ 40 % podle echokardiografie, MUGA nebo srdeční MRI; žádné klinicky významné kardiovaskulární onemocnění včetně některého z následujících: mrtvice nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před první léčbou ve studii; nestabilní angina pectoris nebo městnavé srdeční selhání 2. nebo vyššího stupně New York Heart Association
- Souhlasí s umístěním intraperitoneálního katétru před 1. dávkou studovaného léku (chemoterapie nebo enoblituzumab – kohorta 4 a 5) a zůstává na místě do 36. dne nebo déle, pokud je plánováno přeléčení
- Souhlasí s tím, že podstoupí biopsii nádoru, pokud je to možné v době umístění a odstranění katétru - Přístupný nádor pro biopsii není vyžadován pro způsobilost.
- Vymývací období nejméně 14 dní po jakékoli standardní péči zaměřené na nádorovou terapii před první dávkou hodnoceného přípravku (FT516 pro úrovně 1-3 nebo enoblituzumab pro úrovně 4-5)
- Pokud musí být mozkové metastázy v anamnéze stabilní po dobu alespoň 3 měsíců po léčbě – CT nebo MRI mozku je vyžadováno pouze u subjektů se známými mozkovými metastázami v době zařazení nebo u subjektů s klinickými známkami nebo symptomy naznačujícími mozkové metastázy
- Musí souhlasit a podepsat souhlas s doprovodnou dlouhodobou následnou studií (CPRC #2020LS072), aby splnila FDA požadovaná 15 let sledování pro geneticky modifikovaný buněčný produkt
- Dobrovolný písemný souhlas před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s výzkumem
Kritéria vyloučení:
- Těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět v příštích 6 měsících. Žena ve fertilním věku, která ještě má dělohu a vaječníky, musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce a musí mít negativní těhotenský test do 14 dnů od zařazení do studie.
- Jakýkoli známý stav, který vyžaduje systémovou imunosupresivní léčbu (> 5 mg prednisonu denně nebo ekvivalent) během dávkovacího období FT516 (3 dny před 1. dávkou až 14 dnů po poslední dávce) – topické a inhalační steroidy jsou povoleny.
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou imunosupresivní léčbu
- Těžké astma v anamnéze a současné chronické systémové léky (vhodné je pouze mírné astma vyžadující pouze inhalační steroidy)
- Nekontrolované bakteriální, plísňové nebo virové infekce s progresí klinických příznaků navzdory terapii
- Příjem jakékoli hodnocené látky během 28 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku (FT516 pro úrovně 1-3 nebo enoblituzumab pro úrovně 4-5)
- Živá vakcína < 6 týdnů před zahájením lymfo-kondicionování
- Známá alergie na následující složky FT516: albumin (lidský) nebo DMSO
- Jakákoli anamnéza předchozího podávání enoblituzumabu
- Známá anamnéza HIV pozitivity nebo aktivní hepatitidy C nebo B – chronická asymptomatická virová hepatitida je povolena
- Přítomnost jakýchkoli zdravotních nebo sociálních problémů, které by mohly narušit průběh studie nebo mohou způsobit zvýšené riziko pro pacienta
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Monoterapie: IP FT516 při 9 x 10^7 buněk/dávka 1., 8. a 15. den
|
FT516 je běžně dostupný kryokonzervovaný produkt NK buněk odvozený z iPSC, který byl transdukován vysoce afinitním, ADAM17 neštěpitelným CD16 (Fc receptor), který udržuje CD16 na buněčném povrchu, který zůstává plně funkční po aktivaci NK buněk
IL-2 v množství 6 milionů IU (3 miliony IU/m2, pokud je hmotnost pacienta
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Monoterapie: IP FT516 při 3 x 10^8 buněk/dávka 1., 8. a 15. den
|
FT516 je běžně dostupný kryokonzervovaný produkt NK buněk odvozený z iPSC, který byl transdukován vysoce afinitním, ADAM17 neštěpitelným CD16 (Fc receptor), který udržuje CD16 na buněčném povrchu, který zůstává plně funkční po aktivaci NK buněk
IL-2 v množství 6 milionů IU (3 miliony IU/m2, pokud je hmotnost pacienta
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Monoterapie: IP FT516 při 9 x 10^8 buněk/dávka 1., 8. a 15. den
|
FT516 je běžně dostupný kryokonzervovaný produkt NK buněk odvozený z iPSC, který byl transdukován vysoce afinitním, ADAM17 neštěpitelným CD16 (Fc receptor), který udržuje CD16 na buněčném povrchu, který zůstává plně funkční po aktivaci NK buněk
IL-2 v množství 6 milionů IU (3 miliony IU/m2, pokud je hmotnost pacienta
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Bezpečná dávka (MTD-1) od 1. 3 úrovní + IV enoblituzumab v den -6
|
FT516 je běžně dostupný kryokonzervovaný produkt NK buněk odvozený z iPSC, který byl transdukován vysoce afinitním, ADAM17 neštěpitelným CD16 (Fc receptor), který udržuje CD16 na buněčném povrchu, který zůstává plně funkční po aktivaci NK buněk
IL-2 v množství 6 milionů IU (3 miliony IU/m2, pokud je hmotnost pacienta
Ostatní jména:
Enoblituzumab je Fc-optimalizovaná monoklonální protilátka, která se zaměřuje na B7-H3, která je vysoce exprimována u rakoviny vaječníků.
Enoblituzumab v dávce 15 mg/kg IV, jeden den před lymfodepleční chemoterapií
|
|
Experimentální: Nejvyšší dávka (MTD) z 1. 3 úrovní + IV enoblituzumab v den -6
|
FT516 je běžně dostupný kryokonzervovaný produkt NK buněk odvozený z iPSC, který byl transdukován vysoce afinitním, ADAM17 neštěpitelným CD16 (Fc receptor), který udržuje CD16 na buněčném povrchu, který zůstává plně funkční po aktivaci NK buněk
IL-2 v množství 6 milionů IU (3 miliony IU/m2, pokud je hmotnost pacienta
Ostatní jména:
Enoblituzumab je Fc-optimalizovaná monoklonální protilátka, která se zaměřuje na B7-H3, která je vysoce exprimována u rakoviny vaječníků.
Enoblituzumab v dávce 15 mg/kg IV, jeden den před lymfodepleční chemoterapií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s událostmi toxicity omezující dávku (DLT).
Časové okno: 28 dní po infuzi FT516
|
DLT je definována jako jakákoli toxicita vyvolaná léčbou, která alespoň možná souvisí se studovanou léčbou splňující jedno z následujících kritérií na základě CTCAE v5 během 28 dnů (14 dnů pro ascites) od 1. infuze FT516 (pro kohortu 4 a 5 začíná hodnocení DLT s enoblituzumabem a pokračuje 28 dní po 1. FT516): orgánová toxicita 3. stupně (plicní, jaterní, renální nebo neurologická) bez preexistující a trvající déle než 72 hodin, jakákoli nehematologická toxicita 4. nebo 5. stupně, snížený počet neutrofilů ≥ 4. stupeň, který přetrvává 28. den navzdory použití podpory růstovým faktorem, bolest břicha 3. stupně trvající déle než 4 po sobě jdoucí dny a nekontrolovaná standardními analgetiky, ascites 3. nebo vyššího stupně do 14 dnů po podání FT516 u pacientů, kteří neměli ascites nebo Ascites 1. stupně při zařazení a nelze jej přičíst progresi onemocnění
|
28 dní po infuzi FT516
|
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody
Časové okno: 28 dní po první dávce FT516 nebo 28 dní po poslední dávce enoblituzumabu (pouze rameno 4 a 5)
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody související s FT516
|
28 dní po první dávce FT516 nebo 28 dní po poslední dávce enoblituzumabu (pouze rameno 4 a 5)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažívají postup bez přežití
Časové okno: 6 měsíců od první dávky FT516
|
Počet účastníků, u kterých došlo k přežití bez progrese po 6 měsících od první dávky FT516
|
6 měsíců od první dávky FT516
|
|
Počet účastníků, kteří zažívají postup bez přežití
Časové okno: 1 rok od první dávky FT516
|
Počet účastníků, u kterých došlo k přežití bez progrese za 1 rok od první dávky FT516
|
1 rok od první dávky FT516
|
|
Počet účastníků, kteří zažili celkové přežití
Časové okno: 6 měsíců od první dávky FT516
|
Počet účastníků, kteří zaznamenali celkové přežití 6 měsíců od první dávky FT516
|
6 měsíců od první dávky FT516
|
|
Počet účastníků, kteří zažili celkové přežití
Časové okno: 1 rok od první dávky FT516
|
Počet účastníků, kteří zaznamenali celkové přežití 1 rok od první dávky FT516
|
1 rok od první dávky FT516
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary vaječníků
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Fyziologické účinky léků
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Analgetika, nenarkotika
- Antineoplastická činidla
- Interleukin-2
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2020LS001
- P01CA111412 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .