FT516 e IL2 con Enoblituzumab per il carcinoma ovarico
FATE FT516 intraperitoneale e interleuchina-2 (IL-2) con enoblituzumab per via endovenosa nel carcinoma ovarico ricorrente, delle tube di Falloppio e del carcinoma peritoneale primario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- University of Minnesota, Masonic Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma ovarico epiteliale ricorrente, tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario che soddisfi uno dei seguenti requisiti minimi di trattamento precedente (nessun limite al numero massimo di trattamenti precedenti):
- Resistente al platino: può ricevere FT516 come 2a linea (come 1a terapia di salvataggio) con resistenza al platino è definita come malattia che ha risposto alla chemioterapia iniziale ma mostra recidiva entro un periodo di tempo relativamente breve (<6 mesi) dopo il completamento del trattamento.
- Platinum Sensitive: può ricevere FT516 come terapia di 3a linea (come 2a terapia di salvataggio) con Platinum Sensitive è definita come la recidiva della malattia attiva in un paziente che ha ottenuto una risposta documentata al trattamento iniziale a base di platino ed è stato interrotto dalla terapia per un periodo prolungato periodo di tempo (≥ 6 mesi).
- Malattia misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta modificati nei tumori solidi, v1.1 all'interno dell'addome e del bacino valutati entro 42 giorni dalla prima infusione di FT516. È consentita la malattia extraperitoneale; tuttavia ogni lesione deve essere < 5 cm al diametro maggiore.
- Almeno 18 anni di età
- Stato delle prestazioni GOG 0, 1 o 2
- Adeguata funzionalità d'organo entro 14 giorni dalla registrazione allo studio (28 giorni per polmonare e cardiaco) definita come:
- Ematologici: piastrine ≥ 75.000 x 10^9/L ed emoglobina ≥ 9 g/dL, non supportati da trasfusioni; conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000 x 10^9/L, non supportata da G-CSF o granulociti
- Creatinina: velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m^2 secondo la formula di calcolo istituzionale corrente
- Epatico: AST e ALT ≤ 3 x limite superiore della norma istituzionale
- Funzione polmonare: saturazione di ossigeno ≥ 90% in aria ambiente; PFT è richiesto solo se sintomatico o precedente compromissione nota - deve avere una funzione polmonare > DLCO e FEV1 corretti >50%
- Funzionalità cardiaca: LVEF ≥ 40% mediante ecocardiografia, MUGA o RM cardiaca; nessuna malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti: ictus o infarto del miocardio entro 6 mesi prima del primo trattamento in studio; angina instabile o insufficienza cardiaca congestizia di Grado 2 o superiore secondo la New York Heart Association
- Accetta il posizionamento di un catetere intraperitoneale prima della prima dose del farmaco diretto dallo studio (chemioterapia o enoblituzumab - Coorte 4 e 5) e rimane in sede fino al giorno 36 o più se è pianificato il ritrattamento
- Accetta di sottoporsi a una biopsia del tumore se possibile al momento in cui il catetere viene posizionato e rimosso - Il tumore accessibile per la biopsia non è richiesto per l'idoneità.
- Periodo di washout di almeno 14 giorni dopo qualsiasi terapia antitumorale standard di cura prima della prima dose del prodotto sperimentale (FT516 per i livelli 1-3 o enoblituzumab per i livelli 4-5)
- Se la storia delle metastasi cerebrali deve essere stabile per almeno 3 mesi dopo il trattamento - Una scansione TC cerebrale o una risonanza magnetica è richiesta solo nei soggetti con metastasi cerebrali note al momento dell'arruolamento o nei soggetti con segni o sintomi clinici suggestivi di metastasi cerebrali
- Deve accettare e firmare il consenso allo studio complementare di follow-up a lungo termine (CPRC n. 2020LS072) per soddisfare i 15 anni di follow-up richiesti dalla FDA per un prodotto cellulare geneticamente modificato
- Consenso scritto volontario prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Incinta o allattamento o intenzione di rimanere incinta nei prossimi 6 mesi. Le donne in età fertile che hanno ancora utero e ovaie devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace e devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'arruolamento nello studio.
- Qualsiasi condizione nota che richieda una terapia immunosoppressiva sistemica (> 5 mg di prednisone al giorno o equivalente) durante il periodo di somministrazione di FT516 (da 3 giorni prima della prima dose a 14 giorni dopo l'ultima dose) - sono consentiti steroidi topici e per via inalatoria.
- Malattia autoimmune attiva che richiede terapia immunosoppressiva sistemica
- Storia di asma grave e attualmente in trattamento con farmaci sistemici cronici (l'asma lieve che richiede solo steroidi per via inalatoria è ammissibile)
- Infezioni batteriche, fungine o virali non controllate con progressione dei sintomi clinici nonostante la terapia
- Ricezione di qualsiasi agente sperimentale entro 28 giorni prima della prima dose del prodotto sperimentale (FT516 per i livelli 1-3 o enoblituzumab per i livelli 4-5)
- Vaccino vivo <6 settimane prima dell'inizio del linfocondizionamento
- Allergia nota ai seguenti componenti FT516: albumina (umana) o DMSO
- Qualsiasi storia di precedente somministrazione di enoblituzumab
- Anamnesi nota di positività all'HIV o epatite attiva C o B - è consentita l'epatite virale cronica asintomatica
- Presenza di eventuali problemi medici o sociali che potrebbero interferire con la condotta dello studio o causare un aumento del rischio per il paziente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Monoterapia: IP FT516 a 9 x 10^7 cellule/dose nei giorni 1, 8 e 15
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FT516 è un prodotto di cellule NK crioconservate standard derivato da un iPSC che è stato trasdotto con un'elevata affinità, ADAM17 CD16 non scindibile (recettore Fc) che mantiene il CD16 sulla superficie cellulare, che rimane completamente funzionale dopo l'attivazione delle cellule NK
IL-2 a 6 milioni di UI (3 milioni di UI/m2 se il peso del paziente è
Altri nomi:
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Sperimentale: Monoterapia: IP FT516 a 3 x 10^8 cellule/dose nei giorni 1, 8 e 15
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FT516 è un prodotto di cellule NK crioconservate standard derivato da un iPSC che è stato trasdotto con un'elevata affinità, ADAM17 CD16 non scindibile (recettore Fc) che mantiene il CD16 sulla superficie cellulare, che rimane completamente funzionale dopo l'attivazione delle cellule NK
IL-2 a 6 milioni di UI (3 milioni di UI/m2 se il peso del paziente è
Altri nomi:
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Sperimentale: Monoterapia: IP FT516 a 9 x 10^8 cellule/dose nei giorni 1, 8 e 15
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FT516 è un prodotto di cellule NK crioconservate standard derivato da un iPSC che è stato trasdotto con un'elevata affinità, ADAM17 CD16 non scindibile (recettore Fc) che mantiene il CD16 sulla superficie cellulare, che rimane completamente funzionale dopo l'attivazione delle cellule NK
IL-2 a 6 milioni di UI (3 milioni di UI/m2 se il peso del paziente è
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose sicura (MTD-1) dai primi 3 livelli + enoblituzumab EV al giorno -6
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FT516 è un prodotto di cellule NK crioconservate standard derivato da un iPSC che è stato trasdotto con un'elevata affinità, ADAM17 CD16 non scindibile (recettore Fc) che mantiene il CD16 sulla superficie cellulare, che rimane completamente funzionale dopo l'attivazione delle cellule NK
IL-2 a 6 milioni di UI (3 milioni di UI/m2 se il peso del paziente è
Altri nomi:
Enoblituzumab è un anticorpo monoclonale ottimizzato per Fc che ha come bersaglio B7-H3 che è altamente espresso nel carcinoma ovarico.
Enoblituzumab a 15 mg/kg EV, un giorno prima della chemioterapia linfodepletiva
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Sperimentale: Dose massima (MTD) dai primi 3 livelli + enoblituzumab EV al giorno -6
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FT516 è un prodotto di cellule NK crioconservate standard derivato da un iPSC che è stato trasdotto con un'elevata affinità, ADAM17 CD16 non scindibile (recettore Fc) che mantiene il CD16 sulla superficie cellulare, che rimane completamente funzionale dopo l'attivazione delle cellule NK
IL-2 a 6 milioni di UI (3 milioni di UI/m2 se il peso del paziente è
Altri nomi:
Enoblituzumab è un anticorpo monoclonale ottimizzato per Fc che ha come bersaglio B7-H3 che è altamente espresso nel carcinoma ovarico.
Enoblituzumab a 15 mg/kg EV, un giorno prima della chemioterapia linfodepletiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato eventi di tossicità limitante la dose (DLT).
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'infusione di FT516
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La DLT è definita come qualsiasi tossicità emergente dal trattamento almeno possibilmente correlata al trattamento in studio che soddisfa uno dei seguenti criteri basati su CTCAE v5 entro 28 giorni (14 giorni per l'ascite) dalla prima infusione di FT516 (per la coorte 4 e 5, inizia la valutazione della DLT con enoblituzumab e continua per 28 giorni dopo il 1° FT516): tossicità d'organo di grado 3 (polmonare, epatica, renale o neurologica) non preesistente e di durata superiore a 72 ore, qualsiasi tossicità non ematologica di grado 4 o 5, conta dei neutrofili ridotta ≥ Grado 4 che persiste al giorno 28 nonostante l'uso del supporto del fattore di crescita, dolore addominale di grado 3 che dura più di 4 giorni consecutivi e non controllato da analgesici standard, ascite di grado 3 o superiore entro 14 giorni dalla somministrazione di FT516 in pazienti che non presentavano ascite o Ascite di grado 1 all'arruolamento e non attribuibile alla progressione della malattia
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28 giorni dopo l'infusione di FT516
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Numero di partecipanti che hanno subito eventi avversi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima dose di FT516 o 28 giorni dopo l'ultima dose di Enoblituzumab (solo braccio 4 e 5)
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Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi correlati a FT516
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28 giorni dopo la prima dose di FT516 o 28 giorni dopo l'ultima dose di Enoblituzumab (solo braccio 4 e 5)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che sperimentano la sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi dalla prima dose di FT516
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6 mesi dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che sperimentano la sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza libera da progressione a 1 anno dalla prima dose di FT516
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1 anno dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: 6 mesi dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza globale a 6 mesi dalla prima dose di FT516
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6 mesi dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: 1 anno dalla prima dose di FT516
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato la sopravvivenza globale a 1 anno dalla prima dose di FT516
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1 anno dalla prima dose di FT516
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antineoplastici
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020LS001
- P01CA111412 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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