Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Velikost obrácené chlopně ILM v makulární díře

24. prosince 2020 aktualizováno: Mansoura University

Vliv průměru obrácené vnitřní limitující membrány na uzavření idiopatické makulární díry: srovnávací randomizovaná studie

V této studii výzkumníci popsali výsledky randomizované srovnávací klinické studie, která byla provedena za účelem studia vlivu velikosti invertované chlopně vnitřní omezující membrány (ILM) na rychlost a načasování uzávěru idiopatické makulární díry.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Prospektivní randomizovaná srovnávací studie zahrnovala pacienty s idiopatickou makulární dírou (MH) navštěvující ambulanci. Vhodné oči byly rozděleny do 2 skupin na základě nejužšího průměru MH měřeného spektrální doménovou optickou koherentní tomografií (SD-OCT). MH od 250 do 400 µm byly klasifikovány jako středně velké MH a MH > 400 µm byly klasifikovány jako velké MH. V každé skupině byly oči náhodně přiřazeny buď k malému laloku (1-2DD) nebo velkému laloku (od >2 do 4DD).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Dakahelia
      • Mansoura, Dakahelia, Egypt, 35516
        • Ophthalmic center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Oči s idiopatickými MH stupně 4 o průměru >250 µm na optické koherentní tomografii se spektrální doménou (SD-OCT)

Kritéria vyloučení:

  • traumatické MH
  • krátkozraké MH,
  • MH sekundární k odchlípení sítnice,
  • dlouhotrvající MH> 12 měsíců
  • předchozí operace sítnice
  • vysoká krátkozrakost s axiální délkou > 26,0 mm
  • jiné oční patologie zasahující do interpretace zpráv OCT.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: malá klapka středně velká makulární díra (SFMM)
malá chlopeň (průměr disku 1-2) byla provedena ve středně velké makulární díře (250-400 um)
Postup: pars plana vitrektomie s ILM obráceným lalokem
Kompletní vitrektomie byla provedena pomocí triamcinolon acetonidu s následnou výměnou tekutiny a vzduchu. Barvení ILM bylo prováděno 0,05% roztokem barviva Brilliant Blue (BBG), (Ocublue plus, Aurolab, Indie) po dobu 30 sekund, pokračovalo se odlupování ILM zanechávající kruh ILM měřící přibližně 1-2 DD ve skupinách SF a > 2 až 4DD ve skupině LF se středem kolem MH. ILM mimo parafoveální oblast byla odloupnuta do pasáže. ILM kolem otvoru se pak oddělil od sítnice až k okraji otvoru. Klapka ILM kolem okraje otvoru byla převrácena přes MH pomocí škrabky.
Aktivní komparátor: velká klapka středně velká makulární díra (LFMM)
velká klapka (průměr disku 3-4) byla provedena ve středně velké makulární díře (250-400 um)
Postup: pars plana vitrektomie s ILM obráceným lalokem
Kompletní vitrektomie byla provedena pomocí triamcinolon acetonidu s následnou výměnou tekutiny a vzduchu. Barvení ILM bylo prováděno 0,05% roztokem barviva Brilliant Blue (BBG), (Ocublue plus, Aurolab, Indie) po dobu 30 sekund, pokračovalo se odlupování ILM zanechávající kruh ILM měřící přibližně 1-2 DD ve skupinách SF a > 2 až 4DD ve skupině LF se středem kolem MH. ILM mimo parafoveální oblast byla odloupnuta do pasáže. ILM kolem otvoru se pak oddělil od sítnice až k okraji otvoru. Klapka ILM kolem okraje otvoru byla převrácena přes MH pomocí škrabky.
Aktivní komparátor: malá klapka velká makulární díra (SFLM)
malá klapka (průměr disku 1-2) byla provedena ve velké makulární díře (>400 um)
Postup: pars plana vitrektomie s ILM obráceným lalokem
Kompletní vitrektomie byla provedena pomocí triamcinolon acetonidu s následnou výměnou tekutiny a vzduchu. Barvení ILM bylo prováděno 0,05% roztokem barviva Brilliant Blue (BBG), (Ocublue plus, Aurolab, Indie) po dobu 30 sekund, pokračovalo se odlupování ILM zanechávající kruh ILM měřící přibližně 1-2 DD ve skupinách SF a > 2 až 4DD ve skupině LF se středem kolem MH. ILM mimo parafoveální oblast byla odloupnuta do pasáže. ILM kolem otvoru se pak oddělil od sítnice až k okraji otvoru. Klapka ILM kolem okraje otvoru byla převrácena přes MH pomocí škrabky.
Aktivní komparátor: velká klapka Velká makulární díra (LFLM)
velká klapka (průměr disku 3-4) byla provedena ve velké makulární díře (>400 um)
Postup: pars plana vitrektomie s ILM obráceným lalokem
Kompletní vitrektomie byla provedena pomocí triamcinolon acetonidu s následnou výměnou tekutiny a vzduchu. Barvení ILM bylo prováděno 0,05% roztokem barviva Brilliant Blue (BBG), (Ocublue plus, Aurolab, Indie) po dobu 30 sekund, pokračovalo se odlupování ILM zanechávající kruh ILM měřící přibližně 1-2 DD ve skupinách SF a > 2 až 4DD ve skupině LF se středem kolem MH. ILM mimo parafoveální oblast byla odloupnuta do pasáže. ILM kolem otvoru se pak oddělil od sítnice až k okraji otvoru. Klapka ILM kolem okraje otvoru byla převrácena přes MH pomocí škrabky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost uzavření makulární díry
Časové okno: 6 měsíců
definováno jako podíl očí s úplným MH uzávěrem na základě nálezů SD-OCT
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BCVA
Časové okno: 6 měsíců
nejlépe korigovaná zraková ostrost
6 měsíců
načasování uzavření MH
Časové okno: 6 měsíců
doba úplného uzavření makulární díry
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. prosince 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ILM flap size

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení