Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení vlivu cestovní aplikace na dojíždění vysokoškoláků do kampusu (CTRAVELAPP)

2. května 2024 aktualizováno: John Renne, Florida Atlantic University

Použití klastrové randomizované kontrolované zkoušky k vyhodnocení vlivu cestovní aplikace na dojíždění vysokoškoláků do kampusu

Část studie Cluster Randomized Controlled Trial (cRCT) se zaměří na hodnocení využití informací, marketingu a pobídek k formování chování studentů při cestování do kampusu prostřednictvím tří kanálů identifikovaných v Ajzenově (1991) rámci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda balíček informací, marketingu a pobídek posune chování studentů při cestování do kampusu během jednoho roku, a naopak, zda tyto posuny v cestovním chování povedou ke zlepšení akademického výkonu.

Specifické cíle cRCT zahrnují hodnocení, zda intervence vede k relativně:

  1. Větší využití režimů cestování, které je alternativou k cestování ve vozidle s jedním cestujícím (tranzit, jízda na kole, chůze, sdílení kol, elektrické skútry a spolujízda)
  2. Nižší míra vlastnictví vozu
  3. Špičkový vysokoškolský výkon – vyšší průměry bodů (GPA)
  4. Dokončeno více kreditních hodin
  5. Vyšší míra retence

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
450

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33431
        • Florida Atlantic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří žijí mimo kampus a navštěvují některou z následujících tří vysokých škol nebo univerzit: Florida Atlantic University (FAU), Broward College (BC) nebo Palm Beach State College (PBSC).
  • Studenti si musí naplánovat pobyt na stejné instituci na příští akademický rok.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti bydlí v kampusu
  • Studenti opustí svou současnou instituci během příštího akademického roku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Aplikace MaaS
Aplikace Mobility-as-a-Service (MaaS) bude poskytována studentům v intervenční skupině a je určena k tomu, aby jim usnadnila používání alternativních způsobů dopravy, jako je veřejná doprava, jízda na kole, chůze, jízda na kole, sdílení kol a e -sdílet koloběžku, abyste se dostali do kampusu. Aplikace MaaS bude stažena do chytrých telefonů studentů a po otevření aplikace bude studentům poskytovat multimodální plánování výletů v reálném čase na vyžádání. To například znamená, že student si může naplánovat cestu, která zahrnuje jízdu na vlakové nádraží, jízdu vlakem a následnou chůzi z vystupujícího vlakového nádraží do cílové destinace. Aplikace bude mít bílý štítek, to znamená, že bude mít přizpůsobený vzhled a dojem specifický pro zúčastněné vysoké školy na jižní Floridě a bude mít funkce přizpůsobení, aby si studenti mohli aplikaci přizpůsobit svým cestovním vzorům. Studenti v klastru zařazeném do skupiny MaaS získají také informace o možnostech bydlení. Studenti vyplňují průzkumy
Jiný: Aplikace MaaS
Aplikace MaaS bude stažena do chytrých telefonů studentů a po otevření aplikace bude studentům poskytovat multimodální plánování výletů v reálném čase na vyžádání.
Komparátor placeba: Žádná aplikace
Studenti nedostávají žádnou aplikaci, žádné informace o bydlení, studenti vyplňují průzkumy.
Jiný: Žádná aplikace
studenti nedostávají žádné informace o aplikaci nebo ubytování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvyšuje se podíl studentů využívajících alternativní způsoby dopravy.
Časové okno: jeden akademický rok
Procento cest uskutečněných do kampusu alternativními způsoby. Budou studenti v intervenční skupině, podléhající informačním a marketingovým pobídkám poskytovaným prostřednictvím aplikace MaaS, s větší pravděpodobností používat alternativní způsoby k dosažení kampusu?
jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní režimy ke kampusu, je spojen se zvýšenými průměry známek.
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní způsoby kampusu nebo kteří nevlastní vozidla
jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní způsoby kampusu, souvisí s nárůstem počtu získaných kreditních hodin.
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní režimy ke kampusu, nebo studentů, kteří nevlastní vozidla
jeden akademický rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl studentů, kteří vlastní vozidla, by se měl snížit.
Časové okno: jeden akademický rok
Studentské vlastnictví auta – Sníží studenti v intervenční skupině, podléhající informačním a marketingovým pobídkám poskytovaným prostřednictvím aplikace MaaS, úroveň své závislosti na automobilu?
jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní způsoby kampusu, je spojen s nárůstem udržení.
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní způsoby kampusu nebo kteří nevlastní vozidla
jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní způsoby kampusu, je spojen s nárůstem dokončování studia.
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů, kteří častěji využívají alternativní režimy ke kampusu nebo studentům nebo nevlastní vozidla
jeden akademický rok

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-Reported BMI
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů uvádějících BMI v rámci doporučení CDC Healthy se zvyšuje.
jeden akademický rok
Samostatně hlášené obecné zdraví
Časové okno: jeden akademický rok
Počet studentů, kteří udávají celkový zdravotní stav jako dobrý, velmi dobrý nebo vynikající, se zvyšuje
jeden akademický rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Florida Atlantic University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: John L Renne, PhD, Florida Atlantic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • G-1905-283549
  • 1588924-3 (Jiný identifikátor: FAU IRB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení