Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu aplikacji podróżniczej na dojazdy studentów do kampusu (CTRAVELAPP)

2 maja 2024 zaktualizowane przez: John Renne, Florida Atlantic University

Wykorzystanie klastrowej, losowo kontrolowanej próby do oceny wpływu aplikacji podróżniczej na dojazdy studentów do kampusu

Część badania Cluster Randomized Controlled Trial (cRCT) skupi się na ocenie wykorzystania informacji, marketingu i zachęt do kształtowania zachowań uczniów w zakresie podróży do kampusu za pośrednictwem trzech kanałów określonych w ramach Ajzena (1991).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze ocenią, czy pakiet informacji, marketingu i zachęt zmienia zachowania studentów związane z podróżowaniem do kampusu w ciągu jednego roku, a z kolei, czy te zmiany w zachowaniach związanych z podróżowaniem skutkują lepszymi wynikami w nauce.

Szczegółowe cele cRCT obejmują ocenę, czy interwencja skutkuje względnie:

  1. Większe wykorzystanie środków transportu alternatywnych dla podróży w pojedynkę (transport, jazda na rowerze, spacery, wspólne korzystanie z rowerów, skutery elektryczne i carpooling)
  2. Niższe stawki posiadania samochodu
  3. Doskonałe wyniki w college'u - wyższe średnie ocen (GPA)
  4. Ukończono więcej godzin kredytowych
  5. Wyższe wskaźniki retencji

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
450

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33431
        • Florida Atlantic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci, którzy mieszkają poza kampusem i uczęszczają do jednej z trzech następujących szkół wyższych lub uniwersytetów: Florida Atlantic University (FAU), Broward College (BC) lub Palm Beach State College (PBSC).
  • Studenci muszą zaplanować pobyt w tej samej instytucji na następny rok akademicki.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci mieszkają na terenie kampusu
  • Studenci opuszczą swoją dotychczasową uczelnię w ciągu najbliższego roku akademickiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Aplikacja MaaS
Aplikacja Mobility-as-a-Service (MaaS) zostanie dostarczona studentom z grupy interwencyjnej i ma na celu ułatwienie im korzystania z alternatywnych środków transportu, takich jak transport publiczny, przywoływanie, spacery, jazda na rowerze, współdzielenie rowerów i e -udział skutera, aby dostać się do kampusu. Aplikacja MaaS zostanie pobrana na smartfony uczniów i umożliwi im planowanie podróży multimodalnych w czasie rzeczywistym na żądanie, gdy otworzą aplikację. Oznacza to na przykład, że uczeń może zaplanować podróż, która obejmuje dojazd na stację kolejową, pociąg, a następnie przejście pieszo z wysiadającej stacji kolejowej do miejsca docelowego. Aplikacja będzie sprzedawana pod własną marką, tj. będzie miała dostosowany wygląd i sposób działania, charakterystyczny dla uczestniczących uczelni z południowej Florydy, i będzie wyposażona w funkcje personalizacji, dzięki którym uczniowie będą mogli dostosować aplikację do swoich wzorców podróżowania. Studenci w klastrze przypisanym do grupy MaaS otrzymają również informacje dotyczące możliwości mieszkaniowych. Studenci wypełniają ankiety
Inny: Aplikacja MaaS
Aplikacja MaaS zostanie pobrana na smartfony uczniów i umożliwi im planowanie podróży multimodalnych w czasie rzeczywistym na żądanie, gdy otworzą aplikację.
Komparator placebo: Brak aplikacji
Studenci nie otrzymują aplikacji ani informacji o mieszkaniach, uczniowie wypełniają ankiety.
Inny: Brak aplikacji
uczniowie nie otrzymują żadnych aplikacji ani informacji o mieszkaniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrasta odsetek uczniów korzystających z alternatywnych środków transportu.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Procent podróży do kampusu alternatywnymi środkami transportu. Czy studenci z grupy interwencyjnej, z zastrzeżeniem bodźców informacyjnych i marketingowych dostarczanych za pośrednictwem aplikacji MaaS, będą bardziej skłonni do korzystania z alternatywnych sposobów dotarcia do kampusu?
jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu, wiąże się z wyższymi średnimi ocen.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu lub którzy nie posiadają pojazdów
jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu, wiąże się ze wzrostem liczby zarobionych godzin kredytowych.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu lub studentów, którzy nie posiadają pojazdów
jeden rok akademicki

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczniów posiadających samochody powinien się zmniejszyć.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Posiadanie samochodu przez ucznia — czy uczniowie z grupy interwencyjnej, objęci informacjami i zachętami marketingowymi dostarczanymi za pośrednictwem aplikacji MaaS, zmniejszą stopień polegania na samochodzie?
jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu, wiąże się ze wzrostem retencji.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu lub którzy nie posiadają pojazdów
jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu, wiąże się ze wzrostem liczby ukończonych studiów.
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Liczba studentów, którzy częściej korzystają z alternatywnych środków transportu do kampusu lub studentów lub nie posiadają pojazdów
jeden rok akademicki

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielne zgłaszanie BMI
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Wzrasta liczba uczniów zgłaszających BMI zgodnie z wytycznymi CDC Healthy.
jeden rok akademicki
Samodzielnie zgłaszany ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: jeden rok akademicki
Wzrasta liczba uczniów oceniających ogólny stan zdrowia jako dobry, bardzo dobry lub doskonały
jeden rok akademicki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Florida Atlantic University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: John L Renne, PhD, Florida Atlantic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • G-1905-283549
  • 1588924-3 (Inny identyfikator: FAU IRB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami