Studie HX008 pro léčbu pacientů s maligním melanomem
Jednoramenná otevřená studie fáze II HX008 (humanizovaná monoklonální protilátka zacílená na PD-1) pro léčbu pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem, kteří selhali při standardní léčbě.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Peking University Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Čína
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Čína
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Center
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína
- West China Hospital Sichuan Universtiy
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Čína
- The Affiliated Cancer Hospital of Xinjiang Medical university
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína
- Zhejiang University School Of Medicine Sir Run Run Shaw Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytněte písemný informovaný souhlas dobrovolně. Porozumět tomuto protokolu a být ochoten a schopen dodržovat harmonogram studijní návštěvy;
- Způsobilí jsou muži a ženy ve věku 18 až 75 let;
- Histologická diagnóza lokálně pokročilého neschopného podstoupit kompletní resekci nebo metastatického melanomu, zatímco oční melanom je vyloučen a celkový výskyt slizničního melanomu není vyšší než 22 %.
- Selhal alespoň 1 předchozí rutinní režim pro pokročilé onemocnění, včetně chemoterapie, cílové terapie, imunoterapie, biologické terapie (IFN-gama, interleukin, onkovakcína, cytokin, inhibice onkolytického viru nebo rakovinového růstového faktoru) a interval mezi posledními předchozími léčba a první dávka v této studii by měla být ≥ 4 týdny nebo 5 poločasu dříve podaného léku, což nastane jako první.
- Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Alespoň 1 měřitelná extrakraniální léze na základě RECIST v1.1 a žádné předchozí ozařování měřitelných lézí;
- Metastázy centrálního nervového systému musí být asymptomatické s léčbou nebo bez léčby a musí být stabilní po dobu alespoň 3 měsíců na základě CT/MRI a bez potřeby systémových steroidů během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Poskytnutí vzorku nádoru (pro testování exprese PD -L1);
- Má dostatečnou funkci orgánů a kostní dřeně ke splnění následujících standardů laboratorního vyšetření: neutrofily ≥ 1,5 x 10^9/l; bílé krvinky ≥3,0 x 10^9/l; krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l; hemoglobin ≥ 90 g/l; sérový kreatinin ≤1x ULN; asparagová transamináza (AST) a alanin transamináza (ALT) ≤ 2,5 x ULN bez a ≤ 5 x ULN s metastázami v játrech; celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (kromě těch, kteří podstupují antikoagulační léčbu);
- Reprodukční muži a ženy ve fertilním věku jsou ochotni přijmout účinná antikoncepční opatření od podpisu informovaného souhlasu do 3 měsíců po posledním podání zkušebního léku.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí malignita aktivní během předchozích 5 let s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny, jako je karcinom in situ děložního čípku nebo bazocelulární karcinom kůže.
- S nežádoucími reakcemi předchozí léčby, které se nezlepšily na stupeň CTCAE V5.0 ≤ 1, s výjimkou zbytkového efektu vypadávání vlasů.
- Předchozí léčba protilátkou anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4.
- S aktivními nebo v anamnéze autoimunitními onemocněními, která se mohou opakovat (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, autoimunitní onemocnění štítné žlázy, roztroušená skleróza, vaskulitida, glomerulitida atd.), nebo pacienti s vysokým rizikem (např. imunosupresivní terapie). Zatímco bylo povoleno zařazení pacientů s následujícími chorobami: a) Stabilní pacienti s diabetem I. typu po fixní dávce inzulínu; b) Autoimunitní hypotyreóza vyžadující pouze hormonální substituční terapii; c) Kožní onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (např. ekzém, kožní vyrážka pokrývající méně než 10 % povrchu těla, lupénka bez očních příznaků atd.).
- Očekává se, že během období studie podstoupí velký chirurgický zákrok, včetně 4 týdnů před první dávkou studovaného léčiva.
- Potřeba dostávat systémové kortikosteroidy (dávka ekvivalentní > 10 mg prednisonu/den) nebo jiná imunosupresiva do 14 dnů před zařazením do studie nebo během období studie. Ti, kteří splňují následující podmínky, jsou způsobilí: a) Lokálně externí použití nebo inhalační kortikosteroidy; b) krátkodobé (≤ 7 dní) užívání glukokortikoidů k prevenci nebo léčbě neautoimunitních alergických onemocnění.
- Infekce virem lidské imunodeficience v anamnéze, onemocnění získané nebo vrozené imunodeficience, transplantace orgánů nebo transplantace kmenových buněk.
- Má aktivní chronickou infekci HBV nebo HCV, kromě pacientů s virovou náloží HBV DNA ≤ 500 IU/ml nebo < 10^3 kopií/ml nebo HCV RNA negativní po adekvátní léčbě.
- Má závažnou infekci během 4 týdnů nebo aktivní infekci vyžadující IV infuzi nebo perorální podání antibiotik během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Je známo, že je alergický na makromolekulární proteinová činidla nebo monoklonální protilátky; Je známo, že má v anamnéze závažné alergie na kteroukoli složku studovaného léku (CTCAE v5.0 ≥ stupeň 3);
- Účastnil se jiné klinické studie během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Závislost na alkoholu nebo zneužívání drog v posledním roce.
- Má v anamnéze potvrzené neurologické nebo duševní poruchy, jako je epilepsie, demence; nebo se špatnou poddajností; nebo přítomnost periferních neurologických poruch.
- Má mozkové metastázy s příznaky.
- Je těhotná nebo kojí.
- Další důvody vylučující vstup do této studie na základě hodnocení zkoušejících.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: HX008
|
Pacienti budou dostávat HX008 3 mg/kg intravenózní (IV) infuzí v den 1, každé 3 týdny (Q3W), až do progrese onemocnění nebo vysazení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 24 měsíců
|
Procento subjektů, které dosáhly kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR).
|
24 měsíců
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: 36 měsíců
|
36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od první léčby studovaným lékem do progrese onemocnění (PD) nebo do smrti subjektu z jakéhokoli důvodu.
|
24 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 24 měsíců
|
Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba od prvního průkazu odpovědi (PR nebo CR) do prvního průkazu PD nebo data úmrtí z jakéhokoli důvodu.
|
24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 36 měsíců
|
Celkové přežití (OS) se týká doby od první léčby studovaným lékem do smrti z jakékoli příčiny.
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jun Guo, MD, Peking University Cancer Hospital and Research Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HX008-II-MM-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .