En undersøgelse af HX008 til behandling af patienter med malignt melanom
Et enkeltarmet åbent fase II-studie af HX008 (et humaniseret monoklonalt antistof rettet mod PD-1) til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk melanom, som har fejlet standardbehandlingerne.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Peking University Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Center
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- West China Hospital Sichuan Universtiy
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kina
- The Affiliated Cancer Hospital of Xinjiang Medical university
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Zhejiang University School Of Medicine Sir Run Run Shaw Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv skriftligt informeret samtykke frivilligt. Forstå denne protokol og være villig og i stand til at overholde tidsplanen for studiebesøg;
- Mand og kvinde i alderen 18 til 75 er berettigede;
- Histologisk diagnose af lokalt fremskreden ude af stand til at gennemgå fuldstændig resektion eller metastatisk melanom, mens okulært melanom er udelukket, og den samlede frekvens af slimhindemelanom ikke er mere end 22 %.
- Har svigtet mindst 1 tidligere rutinebehandling for fremskreden sygdom, inklusive kemoterapi, målterapi, immunterapi, biologisk terapi (IFN-gamma, interleukin, onco-vaccine, cytokin, onkolytisk virus eller hæmning af cancervækstfaktor) og intervallet mellem sidste foregående behandling og den første dosis af dette forsøg bør være ≥ 4 uger eller 5 halveringstid af det tidligere administrerede lægemiddel, hvilket sker først.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Mindst 1 målbar ekstrakraniel læsion baseret på RECIST v1.1, og ingen forudgående stråling til målbare læsioner;
- Centralnervesystemets metastaser skal være asymptomatiske med eller uden behandling og være stabile i mindst 3 måneder baseret på CT/MRI og ikke behov for systemiske steroider inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsyning med tumorprøve (til at teste ekspressionen af PD-L1);
- Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion til at opfylde følgende laboratorieundersøgelsesstandarder: neutrofiler ≥ 1,5 x 10^9/L; hvide blodlegemer ≥3,0 x 10^9/L; blodplader ≥ 100 x 10^9/L; hæmoglobin ≥ 90 g/l; serumkreatinin ≤1x ULN; asparagintransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 x ULN uden og ≤ 5 x ULN med levermetastase; total bilirubin ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (undtagen for dem, der gennemgår antikoagulantbehandling);
- Reproduktive mænd og kvinder i den fødedygtige alder er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring til 3 måneder efter den sidste administration af forsøgslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere malignitet aktiv inden for de foregående 5 år bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt, såsom carcinom in situ i livmoderhalsen eller basalcellehudkræft.
- Med bivirkninger fra tidligere behandling, der ikke er kommet sig til CTCAE V5.0 grad ≤ 1, bortset fra den resterende hårtabseffekt.
- Forudgående behandling med anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4 antistof.
- Med aktive eller tidligere autoimmune sygdomme, der kan opstå igen (f.eks. systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom, multipel sklerose, vaskulitis, glomerulitis osv.), eller patienter med høj risiko (f.eks. organtransplantation, der kræver organtransplantation immunsuppressiv behandling). Mens de med følgende sygdomme fik lov til at blive indskrevet: a) Stabile patienter med type I diabetes efter en fast dosis insulin; b) Autoimmun hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi; c) Hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. eksem, hududslæt, der dækker mindre end 10 % af kropsoverfladen, psoriasis uden oftalmiske symptomer osv.).
- Forventer at modtage større operation i løbet af undersøgelsesperioden, inklusive 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Behov for at modtage systemiske kortikosteroider (dosis svarende til > 10 mg prednison/dag) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før optagelse eller i løbet af undersøgelsesperioden. Dem under følgende betingelser er berettigede: a) Lokalt ekstern brug eller inhalerede kortikosteroider; b) kortvarig (≤ 7 dage) brug af glukokortikoider til forebyggelse eller behandling af ikke-autoimmune allergiske sygdomme.
- Anamnese med human immundefektvirusinfektion, erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, organtransplantation eller stamcelletransplantation.
- Har aktiv kronisk HBV- eller HCV-infektion, undtagen dem med HBV-DNA-virusbelastning ≤500 IE/mL eller <10^3 kopier/ml, eller HCV-RNA-negativ efter tilstrækkelig behandling.
- Har alvorlig infektion inden for 4 uger eller aktiv infektion, der kræver IV-infusion eller oral administration af antibiotika inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt for at være allergisk over for makromolekylære proteinmidler eller monoklonalt antistof; Kendt for at have en historie med svær allergi over for nogen af komponenterne i undersøgelseslægemidlet (CTCAE v5.0 ≥ grad 3);
- Har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis af studielægemidlet.
- Alkoholafhængighed eller stofmisbrug inden for det seneste år.
- Har en historie med bekræftede neurologiske eller mentale lidelser, såsom epilepsi, demens; eller med dårlig overensstemmelse; eller tilstedeværelsen af perifere neurologiske lidelser.
- Har hjernemetastaser med symptomer.
- Er gravid eller ammer.
- Andre årsager, der diskvalificerer adgangen til denne undersøgelse baseret på efterforskernes evaluering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: HX008
|
Patienterne vil modtage HX008 3 mg/kg som intravenøs (IV) infusion på dag 1, hver 3. uge (Q3W), indtil fremskreden sygdom eller abstinenser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR).
|
24 måneder
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: 36 måneder
|
36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen til sygdomsprogression (PD) eller til forsøgspersonens død af en hvilken som helst årsag.
|
24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR) er defineret som tiden fra det første tegn på respons (PR eller CR) til det første tegn på PD eller dødsdatoen uanset årsag.
|
24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 36 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) refererer til tiden fra den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen til døden af enhver årsag.
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Jun Guo, MD, Peking University Cancer Hospital and Research Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HX008-II-MM-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .