Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gluteální aktivace s nebo bez trakce Technika zvedání rovných nohou

7. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky hýžďové aktivace s nebo bez trakce Technika zvedání rovných nohou u pacientů se syndromem sakroiliakálního kloubu

Tato studie byla randomizovanou klinickou studií prováděnou za účelem stanovení účinků aktivace hýžďového svalu s nebo bez techniky tahového zvednutí rovné nohy u pacientů se syndromem sakroiliakálního kloubu, takže v budoucnu bude tato studie užitečná pro další klinické lékaře, aby určili, jak moc je aktivace hýžďového svalu důležitá při bolestech dolní části zad nebo syndromu sakroiliakálního kloubu a jak to ovlivňuje náš závěsný systém.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nepravděpodobnost Bylo provedeno pohodlné vzorkování. Byli zvažováni pacienti podle kritérií způsobilosti od Sports and Spine Professionals, Lahore. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí kalkulačky nástroje Epi. 38 Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin rovnoměrně pomocí vhodné metody výběru. Na začátku bylo provedeno základní hodnocení. Skupina A dostala hýžďové aktivační cviky s technikou tahového zvednutí rovné nohy pro hamstring a skupina B byla hýžďová aktivační cvičení bez tahové techniky rovného zvedání hamstringů. Délka výzkumu byla téměř 6 měsíců. Pacient podstoupí 10 ošetření za pět týdnů. Každé sezení bude trvat 30 minut. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. a 10. sezení v průběhu 5 týdnů, v tomto pořadí. Hodnocení bylo provedeno pomocí sfygmomanometru a numerické hodnotící stupnice bolesti pro hodnocení maximální svalové síly hýžďového svalu a úrovně bolesti. Všem účastníkům byl před zahájením procedur poskytnut písemný informovaný souhlas. Měli možnost ukončit léčbu v jakékoli fázi výzkumu. Data byla analyzována pomocí SPSS verze 23.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty s LBP pod úrovní L5,
  2. S bolestí nad zadní částí SI kloubu kolem zadní horní kyčelní páteře a hýždí s nebo bez bolesti nohy nad kolenem.
  3. Pouze ženy

Kritéria vyloučení:

  1. Měl radikulární bolest s neurologickým (senzorickým nebo motorickým) deficitem,
  2. měl v anamnéze operaci páteře, zlomeninu páteře, pánve nebo dolní končetiny; hospitalizace z důvodu úrazu nebo nehody motorového vozidla;
  3. Dysfunkce kyčle nebo kolena;
  4. Těhotenství;
  5. Jakékoli systémové onemocnění, jako je artritida, tuberkulóza, selhání jater nebo ledvin
  6. Vyloučeni byli také jedinci s nesrovnalostmi v délce nohou kvůli potenciálnímu účinku na délku hamstringů. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trakční technika zvedání rovné nohy pro hamstring.
Experimentální skupina podstoupila konvenční fyzioterapeutickou léčbu (hot pack) následovanou pěti hlavními gluteálními aktivačními cviky, třemi v prvních pěti sezeních a dvěma odpočinkovými cviky ve zbývajících pěti sezeních spolu s technikou tahového zvedání rovné nohy. Každé sezení trvalo 30 minut. Účastníci byli léčeni 10krát během 5 týdnů se 2 léčebnými sezeními týdně. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. a 10. sezení v průběhu 5 týdnů, v tomto pořadí. Hodnocení bylo provedeno pomocí numerické hodnotící stupnice bolesti a sfygmomanometru pro hodnocení intenzity bolesti a svalové síly gluteus maximus.
Jiný: Trakční technika zvedání rovné nohy pro hamstring
tahová technika zvedání rovných nohou se používá spolu s gluteálními cvičeními
Experimentální: Gluteální aktivační cvičení
Experimentální skupina podstoupila konvenční fyzioterapeutickou léčbu (hot pack), po níž následovalo pět hlavních gluteálních aktivačních cvičení tři v prvních pěti sezeních a dvě odpočinkové ve zbývajících pěti sezeních. Každé sezení trvalo 30 minut. Účastníci byli léčeni 10krát během 5 týdnů se 2 léčebnými sezeními týdně. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. a 10. sezení v průběhu 5 týdnů, v tomto pořadí. Hodnocení bylo provedeno pomocí numerické hodnotící stupnice bolesti a sfygmomanometru pro hodnocení intenzity bolesti a svalové síly gluteus maximus.
Jiný: Gluteální aktivační cvičení, Hotpack
byly prováděny pouze hýžďové aktivační cviky bez techniky tahového zvednutí rovné nohy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna maximální svalové síly hýžďového svalu pomocí "Sphygmomanometru"
Časové okno: Výchozí stav při 1. sezení 1. týden, při 10. sezení 5. týden
změna síly hýžďového svalu byla zkontrolována na 1. sezení a poté sledována na konci 10. sezení
Výchozí stav při 1. sezení 1. týden, při 10. sezení 5. týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna bolesti podle "numerické stupnice hodnocení bolesti"
Časové okno: Výchozí stav při 1. sezení 1. týden, při 10. sezení 5. týden
změna intenzity bolesti byla zkontrolována na 1. sezení a poté na konci 10. sezení
Výchozí stav při 1. sezení 1. týden, při 10. sezení 5. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. prosince 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení