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Gesäßaktivierung mit oder ohne Traktion Straight Leg Raise-Technik

7. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Gesäßaktivierung mit oder ohne Traktionstechnik zum Anheben des geraden Beins bei Patienten mit Iliosakralgelenksyndrom

Diese Studie war eine randomisierte klinische Studie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen der Glutealaktivierung mit oder ohne Traktionstechnik zum Anheben des geraden Beins bei Patienten mit Iliosakralgelenksyndrom zu bestimmen, damit diese Studie in Zukunft für andere Kliniker hilfreich sein wird, um festzustellen, wie viel Glutealaktivierung wichtig ist bei Kreuzschmerzen oder dem Iliosakralgelenksyndrom und wie es unser Schlingensystem beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Nicht-Wahrscheinlichkeit Es wurde eine bequeme Probenahme durchgeführt. Patienten, die den Zulassungskriterien von Sports and Spine Professionals, Lahore, entsprachen, wurden berücksichtigt. Die Probengröße wurde mit dem Epi-Tool-Rechner berechnet. 38 Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen zu gleichen Teilen über ein praktisches Stichprobenverfahren eingeteilt. Zu Beginn wurde eine Grundlinienbewertung durchgeführt. Gruppe A erhielt Gesäßaktivierungsübungen mit Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die Kniesehne und Gruppe B bestand aus Übungen zur Gesäßaktivierung ohne Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die Oberschenkelmuskulatur. Die Forschungsdauer betrug fast 6 Monate. Der Patient wird in fünf Wochen 10 Behandlungen unterzogen. Jede Sitzung dauert 30 Minuten. Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst. Die Bewertung erfolgte über ein Blutdruckmessgerät und eine numerische Schmerzbewertungsskala zur Bewertung der Muskelstärke des Gluteusmaximums bzw. des Schmerzniveaus. Alle Teilnehmer erhielten vor Beginn des Verfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung. Es stand ihnen frei, die Behandlung in jedem Stadium der Forschung abzubrechen. Die Daten wurden mit SPSS Version 23 analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Probanden mit LBP unter dem Niveau von L5,
  2. Mit Schmerzen über dem hinteren Teil des SI-Gelenks um die Spina iliaca posterior superior und das Gesäß mit oder ohne Beinschmerzen oberhalb des Knies.
  3. Ausschließlich Frauen

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte radikuläre Schmerzen mit neurologischen (sensorischen oder motorischen) Defiziten,
  2. Hatte eine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen, Wirbelsäulen-, Becken- oder Fraktur der unteren Extremität; Krankenhausaufenthalt wegen Trauma oder Kraftfahrzeugunfall;
  3. Hüft- oder Kniefunktionsstörungen;
  4. Schwangerschaft;
  5. Jede systemische Erkrankung wie Arthritis, Tuberkulose, Leber- oder Nierenversagen
  6. Probanden mit unterschiedlichen Beinlängen wurden aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf die Muskellänge der hinteren Oberschenkelmuskulatur ebenfalls ausgeschlossen. -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die hintere Oberschenkelmuskulatur.
Die experimentelle Gruppe unterzog sich einer konventionellen Physiotherapiebehandlung (heiße Packung), gefolgt von fünf Hauptübungen zur Aktivierung der Gesäßmuskulatur, drei in den ersten fünf Sitzungen und zwei Pausen in den verbleibenden fünf Sitzungen, zusammen mit einer Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine. Jede Sitzung dauerte 30 Minuten. Die Teilnehmer wurden 10 Mal über einen Zeitraum von 5 Wochen mit 2 Behandlungssitzungen pro Woche behandelt. Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst. Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala und ein Blutdruckmessgerät zur Bewertung der Schmerzintensität und Muskelstärke des großen Gesäßmuskels.
Sonstiges: Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine für die hintere Oberschenkelmuskulatur
Die Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine wird zusammen mit Glutealübungen verwendet
Experimental: Gluteale Aktivierungsübungen
Die experimentelle Gruppe wurde einer konventionellen Physiotherapiebehandlung (Wärmepackung) unterzogen, gefolgt von fünf Hauptübungen zur Aktivierung der Gesäßmuskulatur, drei in den ersten fünf Sitzungen und zwei Pausen in den verbleibenden fünf Sitzungen. Jede Sitzung dauerte 30 Minuten. Die Teilnehmer wurden 10 Mal über einen Zeitraum von 5 Wochen mit 2 Behandlungssitzungen pro Woche behandelt. Messwerte vor und nach der Behandlung wurden jeweils in der 1. und 10. Sitzung über einen Zeitraum von 5 Wochen erfasst. Die Bewertung erfolgte über eine numerische Schmerzbewertungsskala und ein Blutdruckmessgerät zur Bewertung der Schmerzintensität und Muskelstärke des großen Gesäßmuskels.
Sonstiges: Gesäßaktivierungsübungen, Hotpack
Es wurden nur Gesäßaktivierungsübungen ohne Traktionstechnik zum Anheben der geraden Beine durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Muskelkraft des Gluteusmaximums durch "Sphygmomanometer"
Zeitfenster: Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
Die Veränderung der Stärke des Gesäßmuskels wurde in der 1. Sitzung überprüft und am Ende der 10. Sitzung nachverfolgt
Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzänderung durch "Numeric Pain Rating Scale"
Zeitfenster: Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche
Die Änderung der Schmerzintensität wurde in der 1. Sitzung überprüft und am Ende der 10. Sitzung nachverfolgt
Baseline bei der 1. Sitzung in der 1. Woche, bei der 10. Sitzung in der 5. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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