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Attivazione dei glutei con o senza trazione Tecnica di sollevamento della gamba tesa

7 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'attivazione del gluteo con o senza trazione Tecnica di sollevamento della gamba tesa nei pazienti con sindrome dell'articolazione sacroiliaca

Questo studio è stato uno studio clinico randomizzato condotto per determinare gli effetti dell'attivazione del gluteo con o senza tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione tra i pazienti con sindrome dell'articolazione sacroiliaca in modo che in futuro questo studio sarà utile per altri medici per determinare quanta attivazione del gluteo è importante nella lombalgia o nella sindrome dell'articolazione sacroiliaca e come influisce sul nostro sistema di fionda.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. Sono stati presi in considerazione i pazienti che seguivano i criteri di ammissibilità di Sports and Spine Professionals, Lahore. La dimensione del campione è stata calcolata con il calcolatore dello strumento Epi. 38 I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un comodo metodo di campionamento. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A sono stati dati esercizi di attivazione dei glutei con la tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione per i muscoli posteriori della coscia e al gruppo B erano esercizi di attivazione dei glutei senza tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione per i muscoli posteriori della coscia. La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. Il paziente sarà sottoposto a 10 trattamenti in cinque settimane. Ogni sessione durerà 30 minuti. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite sfigmomanometro e scala numerica di valutazione del dolore per valutare rispettivamente la forza muscolare del gluteo massimo e i livelli di dolore. A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. Erano liberi di abbandonare il trattamento in qualsiasi fase della ricerca. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con LBP al di sotto del livello di L5,
  2. Con dolore sull'aspetto posteriore dell'articolazione sacroiliaca attorno alla spina iliaca posteriore superiore e al gluteo con o senza dolore alla gamba sopra il ginocchio.
  3. Solo femmine

Criteri di esclusione:

  1. Aveva dolore radicolare con deficit neurologici (sensoriali o motori),
  2. Aveva una storia di chirurgia spinale, frattura spinale, pelvica o degli arti inferiori; ricovero per trauma o incidente stradale;
  3. Disfunzioni dell'anca o del ginocchio;
  4. Gravidanza;
  5. Qualsiasi malattia sistemica come artrite, tubercolosi, insufficienza epatica o renale
  6. Sono stati esclusi anche i soggetti con discrepanze nella lunghezza delle gambe, a causa del suo potenziale effetto sulla lunghezza dei muscoli posteriori della coscia. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione per i muscoli posteriori della coscia.
Il gruppo sperimentale è stato sottoposto a trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo) seguito da cinque esercizi principali di attivazione glutea tre nelle prime cinque sessioni e riposo due nelle restanti cinque sessioni insieme alla tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione. Ogni sessione durava 30 minuti. I partecipanti sono stati trattati 10 volte in un periodo di 5 settimane con 2 sessioni di trattamento a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore e sfigmomanometro per valutare l'intensità del dolore e la forza muscolare del grande gluteo.
Altro: Tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione per i muscoli posteriori della coscia
La tecnica di sollevamento della gamba dritta viene utilizzata insieme agli esercizi per i glutei
Sperimentale: Esercizi di attivazione dei glutei
Il gruppo sperimentale è stato sottoposto a trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo) seguito da cinque esercizi principali di attivazione glutea tre nelle prime cinque sessioni e riposo due nelle restanti cinque sessioni. Ogni sessione durava 30 minuti. I partecipanti sono stati trattati 10 volte in un periodo di 5 settimane con 2 sessioni di trattamento a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore e sfigmomanometro per valutare l'intensità del dolore e la forza muscolare del grande gluteo.
Altro: Esercizi di attivazione dei glutei, Hotpack
solo gli esercizi di attivazione dei glutei sono stati eseguiti senza tecnica di sollevamento della gamba tesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della forza muscolare del massimo gluteo mediante "Sfigmomanometro"
Lasso di tempo: Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana
il cambiamento nella forza del muscolo gluteo è stato controllato alla 1a sessione e poi seguito alla fine della 10a sessione
Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione del dolore in base alla "Scala numerica di valutazione del dolore"
Lasso di tempo: Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana
la variazione dell'intensità del dolore è stata controllata alla prima seduta e poi seguita alla fine della decima seduta
Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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