Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie KHK7791 u pacientů s hyperfosfatemií na peritoneální dialýze

7. ledna 2022 aktualizováno: Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fáze 3, otevřená, jednoramenná klinická studie KHK7791 u pacientů s hyperfosfatemií na peritoneální dialýze

Vyhodnotit účinnost KHK7791 porovnáním změn hladin fosforu v séru od výchozích hodnot mezi pacienty na peritoneální dialýze s hyperfosfatémií, kteří dostávali opakované podávání KHK7791 po dobu 8 týdnů, a těmi, kteří dostávali placebo.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Osaka
      • Suita, Osaka, Japonsko
        • Inoue Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně poskytl písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  2. Věk ≥ 20 let (vyjádřeno v dokončených letech) v době poskytnutí informovaného souhlasu.
  3. Stabilní pacienti s chronickým selháním ledvin, kteří podstoupili peritoneální dialýzu 3krát týdně po dobu alespoň 12 týdnů do screeningového vyšetření.
  4. Podmínky dialýzy by měly být nezměněny během posledních 2 týdnů před screeningovým vyšetřením.
  5. Předepsaný lék a dávkovací režim by měly být během posledních 2 týdnů před screeningovým vyšetřením nezměněny.
  6. Hladiny fosforu v séru by měly být při screeningovém vyšetření v rozmezí ≥ 3,5 a ≤ 7,0 mg/dl.
  7. Pokud užíváte jakýkoli vitamin D, kalcimimetický režim, bisfosfonáty, kalcitoninové přípravky, selektivní modulátory estrogenových receptorů nebo teriparatidové přípravky, pak by měl být předepsaný lék a dávkovací režim nezměněn poslední 4 týdny před screeningovým vyšetřením.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty, které podstoupily souběžnou hemodialýzu nebo hemodialyzační filtraci během 12 týdnů před screeningovým vyšetřením.
  2. Současné nebo v anamnéze zánětlivé onemocnění střev (IBD) nebo syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem
  3. Anamnéza gastrektomie nebo enterektomie nebo podstoupení operace gastrointestinálního traktu během 3 měsíců před screeningovým vyšetřením.
  4. Subjekty, u kterých jsou peritonitida, infekce související s katetrem, dysfunkce katetru atd. potvrzeny do 4 týdnů před screeningovým vyšetřením a pokračování peritoneální dialýzy je považováno za překážku provádění peritoneální dialýzy.
  5. Subjekty, které užívaly přípravky anti RANKL do 6 týdnů před screeningovým vyšetřením.
  6. Subjekty, které užívaly přípravky anti-sklerostinové protilátky během 12 týdnů před screeningovým vyšetřením.
  7. Současné závažné srdeční onemocnění nebo poškození jater.
  8. Rozvinuté cerebrovaskulární onemocnění nebo kardiovaskulární onemocnění vyžadující hospitalizaci do 6 měsíců před screeningovým vyšetřením.
  9. Subjekty, které podstoupily intervence příštítných tělísek během 24 týdnů před screeningovým vyšetřením, nebo subjekty, u kterých je plánována intervence příštítných tělísek mezi provedením předběžného testu a dokončením studie.
  10. Nekontrolovatelná hypertenze nebo diabetes.
  11. Naplánováno pro transplantaci ledviny od žijícího dárce, změnu v režimu dialýzy, domácí hemodialýzu nebo změnu v dialyzačním středisku (přemístění do jiné nemocnice/kliniky) během období studie.
  12. Jakákoli diagnóza a léčba malignity během 5 let před screeningovým vyšetřením.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: KHK7791
Během dávkovacího období subjekty podávají studované léčivo (KHK7791 nebo placebo) dvakrát denně těsně před jídlem v dvojitě zaslepeném režimu. Počáteční dávka studovaného léčiva je 5 mg najednou a dávka se upraví v rozmezí 5, 10, 20 a 30 mg najednou na základě kritérií úpravy dávky popsaných v protokolu studie. Úprava dávkování se provádí krok za krokem.
Lék: KHK7791
ústní podání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změny sérových hladin fosforu od výchozích hodnot 8 týdnů po zahájení podávání.
Časové okno: 8. týden
8. týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Změny hladin fosforu v séru od výchozích hodnot v každém časovém bodě.
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Dosažení/selhání cílové hladiny sérového fosforu (hladina sérového fosforu: ≤ 6,0).
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Čas, kdy bylo dosaženo cílové hladiny sérového fosforu (hladina fosforu v séru: ≤ 6,0).
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Dosažení/selhání cílové hladiny sérového fosforu (hladina sérového fosforu: ≤ 5,5).
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Čas, kdy bylo dosaženo cílové hladiny sérového fosforu (hladina fosforu v séru: ≤ 5,5).
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Koncentrace, jako jsou hladiny produktu Ca × P v každém časovém bodě.
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Změny jako jsou hladiny produktu Ca × P od výchozích hodnot v každém časovém bodě.
Časové okno: Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Období dávkování, týden 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. března 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 7791-006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení