Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Viskoelasticita hamstringů a sportovní výkon veslařů: Účinky balistického strečinku, cvičení na prodlužování hamstringů a kinesio taping

4. srpna 2023 aktualizováno: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
Cílem studie je prozkoumat akutní účinky balistického protahování hamstringů, cvičení prodlužování hamstringů a aplikace kinesiotapingu na viskoelasticitu hamstringů a výkon při skoku do dálky vestoje u veslařů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem studie je prozkoumat akutní účinky balistického protahování hamstringů, cvičení prodlužování hamstringů a aplikace kinesiotapingu na viskoelasticitu hamstringů a výkon při skoku do dálky vestoje u veslařů. Celkem bylo zařazeno 60 profesionálních veslařů. Viskoelasticita hamstringů byla hodnocena společností MyotonPRO, Tallinn, Estonsko. Atletický výkon byl hodnocen testem skoku do dálky ve stoje (SLJT). Sportovci byli náhodně rozděleni do skupiny pro protahování balistických hamstringů (n=20), cvičební skupiny pro protahování hamstringů (n=20) a skupiny pro kinesiotape (n=20). Pro balistické protažení hamstringů byli sportovci ve skupině BS požádáni, aby dosáhli na podlahu tak, že se naklonili ve stoje bez flexe v koleni. Když pociťují napětí ve svalových skupinách hamstringů, byli sportovci požádáni, aby provedli malý odrazový pohyb ve stupních mezi 3°-5° po dobu půl minuty. U cvičení na prodlužování hamstringů byli sportovci požádáni, aby provedli cvičení 12 opakování a 3 série. Kinesiotaping byl aplikován na hamstringový sval ve tvaru Y a 25% tahové síle.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Krocan, 34755
        • Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účast ve studii na dobrovolné bázi.
  • Sportovci ve věku 14-18 let.
  • Být veslařským sportovcem alespoň rok.
  • Být sportovcem ve veslařském týmu Fenerbahce a tureckém klubu potápěčů – veslařské pobočce.

Kritéria vyloučení:

  • Poranění muskuloskeletálního systému postihující dolní končetinu v posledních 6 měsících.
  • Po chirurgickém zákroku v posledních 6 měsících.
  • Jakékoli omezení rozsahu pohybu dolních končetin.
  • Nedokončení balistického protahování hamstringů, cvičení prodlužování hamstringů nebo aplikace kinesio tejpování.
  • Chtít ukončit studium.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina pro protahování balistických hamstringů
Balistické protahování hamstringů
Postup: Balistické protahování hamstringů
Sportovci byli požádáni, aby dosáhli na podlahu ve skupině BS nakloněním se ve stoje bez flexe v koleni. Když pociťují napětí ve svalových skupinách hamstringů, byli sportovci požádáni, aby provedli malý odrazový pohyb ve stupních mezi 3°-5° po dobu půl minuty.
Experimentální: Skupina cvičení prodlužovačů hamstringů
Cvičení na prodlužování hamstringů
Postup: Cvičení na prodlužování hamstringů
Sportovci byli požádáni, aby aplikovali 12 opakování a 3 sady cviků na prodlužování hamstringů. Nejprve si sportovec lehne na záda. Poté je sportovec požádán, aby provedl 90 stupňů flexe kolena a kyčle současně. Nakonec se očekává, že osoba bude provádět pomalé opakované extenze kolena do bodu maximální možné extenze.
Experimentální: Skupina kinesiotape
Kinesiotape
Postup: Kinesiotape
Kinesio tape se aplikuje na hamstringový sval ve tvaru Y a tahové síle %25.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová frekvence (F)
Časové okno: Den 1
Svalové tonusy jsou popsány frekvencí svalů nebo frekvencí kmitů (Hz). Zkoumá ji MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
Den 1
Ztuhlost svalů (S)
Časové okno: Den 1
Ztuhlost svalů je popsána reakcí na kontrakci nebo síly z vnějšku tkáně, které mohou způsobit zhoršení původní formy. Zkoumá ji MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
Den 1
Úbytek svalů (D)
Časové okno: Den 1
Elasticita svalu je popsána logaritmickým snížením normální amplitudy tkáně. Souvisí spíše s disipací mechanické energie, která vzniká mezi deformací tkáně a jejím obnovením. Je to biomechanická vlastnost tkáně, která se nazývá elasticita. Zkoumá ji MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
Den 1
Uvolnění svalů (R)
Časové okno: Den 1
Je to čas, který se nazývá Čas relaxace mechanického napětí (ms) mezi deformací normálního tvaru tkáně a jejím návratem do původního tvaru. Zkoumá ji MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
Den 1
Tečení svalů (C)
Časové okno: Den 1
Je definován jako poměr doby deteriorace a relaxace tkáně. V případě trvalého stresu se tkáň v průběhu času pravidelně natahuje. Tomu se říká plížení. Zkoumá ji MyotonPro, Tallinn, Estonsko.
Den 1
Sportovní výkon
Časové okno: Den 1
Atletický výkon se hodnotí testem ve skoku do dálky ve stoje. Jedná se o horizontální skokový test, který měří anaerobní výkon.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studijní židle: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studijní židle: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ASekibag

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení