Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Viskoelastizität der Hamstrings und sportliche Leistung bei Ruderern: Auswirkungen von ballistischer Dehnung, Hamstring-Extender-Übung und Kinesio-Taping

4. August 2023 aktualisiert von: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
Die Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen von ballistischer Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Übungen zur Verlängerung der Oberschenkelmuskulatur und der Anwendung von Kinesiotaping auf die Viskoelastizität der hinteren Oberschenkelmuskulatur und die Weitsprungleistung im Stehen bei Ruderern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen von ballistischer Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Übungen zur Verlängerung der Oberschenkelmuskulatur und der Anwendung von Kinesiotaping auf die Viskoelastizität der hinteren Oberschenkelmuskulatur und die Weitsprungleistung im Stehen bei Ruderern zu untersuchen. Insgesamt waren 60 professionelle Rudersportler dabei. Die Viskoelastizität der Hamstrings wurde von MyotonPRO, Tallinn, Estland, bewertet. Die sportliche Leistung wurde durch den Standing Long Jump Test (SLJT) bewertet. Die Athleten wurden nach dem Zufallsprinzip in die Ballistic Hamstring Stretching Group (n = 20), die Hamstring Extender-Übungsgruppe (n = 20) und die Kinesiotape-Gruppe (n = 20) eingeteilt. Für die balistische Kniesehnendehnung wurden die Athleten gebeten, den Boden in der BS-Gruppe zu erreichen, indem sie sich in der stehenden Haltung ohne Kniebeugung vorbeugten. Wenn sie die Spannung in den Muskelgruppen der hinteren Oberschenkelmuskulatur spüren, wurden die Athleten aufgefordert, eine halbe Minute lang kleine Rückprallbewegungen bei Graden zwischen 3° und 5° auszuführen. Für die Dehnungsübung der Oberschenkelmuskulatur wurden die Athleten gebeten, die Übung mit 12 Wiederholungen und 3 Sätzen durchzuführen. Kinesiotaping wurde mit Y-Form und 25% Zugkraft auf den Hamstring-Muskel angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Truthahn, 34755
        • Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an der Studie auf freiwilliger Basis.
  • Sportler mit 14-18 Jahren.
  • Rudersportler seit mindestens einem Jahr.
  • Als Athlet im Fenerbahce Rowing Team und im Turkish Divers Club - Rowing Branch.

Ausschlusskriterien:

  • Eine muskuloskelettale Verletzung der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten.
  • Wenn Sie sich in den letzten 6 Monaten einem chirurgischen Eingriff unterzogen haben.
  • Jede Einschränkung des Bewegungsbereichs der unteren Extremität.
  • Nichtbestehen der Ballistic Hamstring Stretching-, Hamstring Extender-Übung oder Kinesio-Taping-Anwendung.
  • Studium abbrechen wollen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ballistische Hamstring-Stretching-Gruppe
Ballistische Kniesehnendehnung
Verfahren: Ballistische Kniesehnendehnung
Die Athleten wurden gebeten, den Boden in der BS-Gruppe zu erreichen, indem sie sich in der stehenden Haltung ohne Kniebeugung vorbeugten. Wenn sie die Spannung in den Muskelgruppen der hinteren Oberschenkelmuskulatur spüren, wurden die Athleten aufgefordert, eine halbe Minute lang kleine Rückprallbewegungen bei Graden zwischen 3° und 5° auszuführen.
Experimental: Hamstring Extender Übungsgruppe
Hamstring-Extender-Übung
Verfahren: Hamstring-Extender-Übung
Die Athleten wurden gebeten, 12 Wiederholungen und 3 Sätze Hamstring-Extender-Übungen durchzuführen. Zunächst liegt der Athlet auf dem Rücken. Dann wird der Athlet gebeten, gleichzeitig 90 Grad Knie- und Hüftbeugung auszuführen. Schließlich wird von der Person erwartet, dass sie eine langsame repetitive Kniestreckung bis zum Punkt der maximal möglichen Streckung durchführt.
Experimental: Kinesiotape-Gruppe
Kinesiotape
Verfahren: Kinesiotape
Das Kinesiotape wird in Y-Form und mit 25 % Spannkraft auf den hinteren Oberschenkelmuskel aufgebracht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelfrequenz (F)
Zeitfenster: Tag 1
Der Muskeltonus wird durch Muskelfrequenz oder Schwingungsfrequenz (Hz) beschrieben. Es wird von MyotonPro, Tallinn, Estland, geprüft.
Tag 1
Muskelsteifheit (S)
Zeitfenster: Tag 1
Muskelsteifheit wird durch die Reaktion auf Kontraktion oder Kräfte von außerhalb des Gewebes beschrieben, die dazu führen können, dass sich die ursprüngliche Form verschlechtert. Es wird von MyotonPro, Tallinn, Estland, geprüft.
Tag 1
Abnahme des Muskels (D)
Zeitfenster: Tag 1
Die Elastizität eines Muskels wird durch eine logarithmische Reduktion der normalen Amplitude des Gewebes beschrieben. Es hängt eher mit der Dissipation mechanischer Energie zusammen, die zwischen der Verformung des Gewebes und seiner Erholung entsteht. Es ist eine biomechanische Eigenschaft des Gewebes, die als Elastizität bezeichnet wird. Es wird von MyotonPro, Tallinn, Estland, geprüft.
Tag 1
Muskelentspannung (R)
Zeitfenster: Tag 1
Es ist die Zeit, die als mechanische Spannungsrelaxationszeit (ms) bezeichnet wird, zwischen der Verformung der normalen Form des Gewebes und seiner Rückkehr in seine ursprüngliche Form. Es wird von MyotonPro, Tallinn, Estland, geprüft.
Tag 1
Muskelkriechen (C)
Zeitfenster: Tag 1
Sie ist definiert als Verhältnis von Verschlechterung und Relaxationszeit des Gewebes. Bei Dauerbelastung dehnt sich das Gewebe im Laufe der Zeit regelmäßig aus. Dies wird als Kriechen bezeichnet. Es wird von MyotonPro, Tallinn, Estland, geprüft.
Tag 1
Sportliche Leistung
Zeitfenster: Tag 1
Die sportliche Leistung wird durch den Weitsprungtest im Stehen beurteilt. Es ist ein horizontaler Sprungtest, der die anaerobe Leistung misst.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yeditepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studienstuhl: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studienstuhl: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ASekibag

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten