Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lepkosprężystość ścięgien podkolanowych i wyniki sportowe wioślarzy: efekty rozciągania balistycznego, ćwiczeń przedłużających ścięgna podkolanowe i kinesiotapingu

4 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
Badanie ma na celu zbadanie ostrego wpływu balistycznego rozciągania ścięgien podkolanowych, ćwiczeń rozciągających ścięgna podkolanowe i aplikacji kinesiotapingu na lepkosprężystość ścięgien podkolanowych i wyniki skoku w dal z miejsca u wioślarzy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu zbadanie ostrego wpływu balistycznego rozciągania ścięgien podkolanowych, ćwiczeń rozciągających ścięgna podkolanowe i aplikacji kinesiotapingu na lepkosprężystość ścięgien podkolanowych i wyniki skoku w dal z miejsca u wioślarzy. Wzięło w nim udział 60 zawodowych wioślarzy. Lepkosprężystość ścięgien została oceniona przez MyotonPRO, Tallinn, Estonia. Wyniki sportowe oceniono za pomocą testu skoku w dal z miejsca (SLJT). Zawodnicy zostali losowo podzieleni na grupę rozciągania kulszowo-goleniowego (n=20), grupę ćwiczącą rozciąganie ścięgna udowego (n=20) i grupę kinesiotape (n=20). W celu balistycznego rozciągania ścięgna udowego, atletów w grupie BS poproszono o dotarcie do podłogi poprzez pochylanie się w pozycji stojącej bez zginania kolan. Kiedy sportowcy wyczuli napięcie w grupach mięśni ścięgien podkolanowych, poproszono ich o wykonanie przez pół minuty niewielkiego ruchu odbicia pod kątem 3°-5°. W przypadku ćwiczenia rozciągającego ścięgno podkolanowe, atletów poproszono o wykonanie 12 powtórzeń i 3 zestawów. Kinesiotaping zastosowano na mięsień ścięgna podkolanowego o kształcie litery Y i 25% sile napięcia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Indyk, 34755
        • Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udział w badaniu na zasadzie dobrowolności.
  • Sportowcy w wieku 14-18 lat.
  • Bycie wioślarzem przez co najmniej rok.
  • Bycie sportowcem w Fenerbahce Rowing Team i Turkish Divers Club - Rowing Branch.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz mięśniowo-szkieletowy obejmujący kończynę dolną w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Przeszedł operację chirurgiczną w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Wszelkie ograniczenia w zakresie ruchu kończyn dolnych.
  • Nieukończenie balistycznego rozciągania ścięgna podkolanowego, ćwiczenia rozciągającego ścięgno podkolanowe lub aplikacji kinesiotapingu.
  • Chęć rzucenia nauki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa balistycznego rozciągania ścięgien podkolanowych
Balistyczne rozciąganie ścięgien
Procedura: Balistyczne rozciąganie ścięgien
Sportowcy zostali poproszeni o dotarcie do podłogi w grupie BS poprzez pochylanie się w pozycji stojącej bez zginania kolana. Kiedy sportowcy wyczuli napięcie w grupach mięśni ścięgien podkolanowych, poproszono ich o wykonanie przez pół minuty niewielkiego ruchu odbicia pod kątem 3°-5°.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń przedłużających ścięgno
Ćwiczenie przedłużające ścięgno
Procedura: Ćwiczenie przedłużające ścięgno
Sportowców poproszono o zastosowanie 12 powtórzeń i 3 zestawów ćwiczeń rozciągających ścięgno podkolanowe. Najpierw zawodnik leży na plecach. Następnie atleta jest proszony o jednoczesne zgięcie kolana i biodra pod kątem 90 stopni. Na koniec oczekuje się, że osoba wykona powolne, powtarzalne wyprostowanie kolana do punktu maksymalnego możliwego wyprostu.
Eksperymentalny: Grupa Kinesiotape
Kinesiotape
Procedura: Kinesiotape
Taśma Kinesio jest nakładana na mięsień ścięgna podkolanowego w kształcie litery Y i 25% siły napięcia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość mięśni (F)
Ramy czasowe: Dzień 1
Tony mięśni są opisywane przez częstotliwość mięśni lub częstotliwość oscylacji (Hz). Jest badany przez MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Dzień 1
Sztywność mięśni (S)
Ramy czasowe: Dzień 1
Sztywność mięśnia jest opisywana jako reakcja na skurcz lub siły z zewnątrz tkanki, które mogą spowodować pogorszenie pierwotnej formy. Jest badany przez MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Dzień 1
Ubytek masy mięśniowej (D)
Ramy czasowe: Dzień 1
Elastyczność mięśnia jest opisana jako logarytmiczna redukcja normalnej amplitudy tkanki. Jest to bardziej związane z rozpraszaniem energii mechanicznej, która powstaje między odkształceniem tkanki a jej regeneracją. Jest to biomechaniczna cecha tkanki zwana elastycznością. Jest badany przez MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Dzień 1
Rozluźnienie mięśni (R)
Ramy czasowe: Dzień 1
Jest to czas nazywany czasem relaksacji naprężeń mechanicznych (ms) pomiędzy odkształceniem normalnego kształtu tkanki a jej powrotem do pierwotnego kształtu. Jest badany przez MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Dzień 1
Pełzanie mięśni (C)
Ramy czasowe: Dzień 1
Definiuje się go jako stosunek degradacji i czasu relaksacji tkanki. W przypadku ciągłego stresu tkanka regularnie rozciąga się w czasie. Nazywa się to pełzaniem. Jest badany przez MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Dzień 1
Wyniki sportowe
Ramy czasowe: Dzień 1
Wyniki sportowe są oceniane za pomocą testu skoku w dal z miejsca. Jest to poziomy test wyskoku, który mierzy wydolność beztlenową.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yeditepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Krzesło do nauki: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Krzesło do nauki: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ASekibag

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami