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Viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia e prestazioni atletiche nei rematori: effetti dello stretching balistico, dell'esercizio di estensione dei muscoli posteriori della coscia e del Kinesio Taping

4 agosto 2023 aggiornato da: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
Lo studio mira a indagare gli effetti acuti dello stretching balistico dei muscoli posteriori della coscia, dell'esercizio di estensione dei muscoli posteriori della coscia e dell'applicazione del kinesiotaping sulla viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia e sulle prestazioni di salto in lungo in piedi sui vogatori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a indagare gli effetti acuti dello stretching balistico dei muscoli posteriori della coscia, dell'esercizio di estensione dei muscoli posteriori della coscia e dell'applicazione del kinesiotaping sulla viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia e sulle prestazioni di salto in lungo in piedi sui vogatori. Sono stati inclusi un totale di 60 atleti di canottaggio professionisti. La viscoelasticità dei muscoli posteriori della coscia è stata valutata da MyotonPRO, Tallinn, Estonia. Le prestazioni atletiche sono state valutate mediante lo Standing Long Jump Test (SLJT). Gli atleti sono stati divisi casualmente in gruppo di stretching balistico dei muscoli posteriori della coscia (n = 20), gruppo di esercizi di estensione dei muscoli posteriori della coscia (n = 20) e gruppo Kinesiotape (n = 20). Per lo stretching balistico dei muscoli posteriori della coscia, agli atleti è stato chiesto di raggiungere il pavimento nel gruppo BS piegandosi in posizione eretta senza flessione del ginocchio. Quando avvertono la tensione nei gruppi muscolari dei muscoli posteriori della coscia, agli atleti è stato chiesto di eseguire piccoli movimenti di rimbalzo a gradi compresi tra 3° e 5° per mezzo minuto. Per l'esercizio di estensione del tendine del ginocchio, agli atleti è stato chiesto di applicare l'esercizio 12 ripetizioni e 3 serie. Il kinesiotaping è stato applicato sul muscolo del tendine del ginocchio con forma a Y e forza di tensione del 25%.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tacchino, 34755
        • Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione allo studio su base volontaria.
  • Atleti con 14-18 anni.
  • Essere un atleta di canottaggio da almeno un anno.
  • Essere un atleta nel Fenerbahce Rowing Team e nel Turkish Divers Club - Rowing Branch.

Criteri di esclusione:

  • Avere una lesione muscoloscheletrica che coinvolge l'arto inferiore negli ultimi 6 mesi.
  • Aver subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi.
  • Qualsiasi limitazione nel raggio di movimento degli arti inferiori.
  • Mancato completamento dello stretching balistico dei muscoli posteriori della coscia, dell'esercizio di estensione dei muscoli posteriori della coscia o dell'applicazione di taping kinesio.
  • Volendo smettere di studiare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di allungamento del tendine del ginocchio balistico
Allungamento balistico del tendine del ginocchio
Procedura: Allungamento balistico del tendine del ginocchio
Agli atleti è stato chiesto di raggiungere il pavimento nel gruppo BS piegandosi in posizione eretta senza flessione del ginocchio. Quando avvertono la tensione nei gruppi muscolari dei muscoli posteriori della coscia, agli atleti è stato chiesto di eseguire piccoli movimenti di rimbalzo a gradi compresi tra 3° e 5° per mezzo minuto.
Sperimentale: Gruppo di esercizi per l'estensione dei muscoli posteriori della coscia
Esercizio di estensione del tendine del ginocchio
Procedura: Esercizio di estensione del tendine del ginocchio
Agli atleti è stato chiesto di applicare 12 ripetizioni e 3 serie di esercizi di estensione del tendine del ginocchio. In primo luogo l'atleta giace sulla schiena. Quindi, all'atleta viene chiesto di eseguire contemporaneamente una flessione di 90 gradi del ginocchio e dell'anca. Infine, ci si aspetta che la persona esegua un'estensione lenta e ripetitiva del ginocchio fino al punto di massima estensione possibile.
Sperimentale: Gruppo Kinesiotape
Kinesiotape
Procedura: Kinesiotape
Il nastro Kinesio viene applicato sul muscolo del tendine del ginocchio con una forma a Y e una forza di tensione del 25%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del muscolo (F)
Lasso di tempo: Giorno 1
I toni del muscolo sono descritti dalla frequenza del muscolo o dalla frequenza di oscillazione (Hz). È esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Giorno 1
Rigidità del muscolo (S)
Lasso di tempo: Giorno 1
La rigidità del muscolo è descritta dalla reazione alla contrazione o alle forze dall'esterno del tessuto che possono causare il deterioramento della forma originale. È esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Giorno 1
Decremento del muscolo (D)
Lasso di tempo: Giorno 1
L'elasticità di un muscolo è descritta da una riduzione logaritmica dell'ampiezza normale del tessuto. È più correlato alla dissipazione dell'energia meccanica che si verifica tra la deformazione del tessuto e il suo recupero. È una caratteristica biomeccanica del tessuto chiamata elasticità. È esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Giorno 1
Rilassamento del muscolo (R)
Lasso di tempo: Giorno 1
È il tempo che viene chiamato Tempo di rilassamento da stress meccanico (ms) tra la deformazione della forma normale del tessuto e il suo ritorno alla sua forma originale. È esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Giorno 1
Creep del muscolo (C)
Lasso di tempo: Giorno 1
È definito come il rapporto tra deterioramento e tempo di rilassamento del tessuto. In caso di stress continuo, il tessuto si allunga regolarmente nel tempo. Questo è chiamato come scorrimento. È esaminato dal MyotonPro, Tallinn, Estonia.
Giorno 1
Prestazioni atletiche
Lasso di tempo: Giorno 1
Le prestazioni atletiche sono valutate dal test di salto in lungo in piedi. È un test di salto orizzontale che misura le prestazioni anaerobiche.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yeditepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Cattedra di studio: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Cattedra di studio: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ASekibag

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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