Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení syndromu karpálního tunelu metodou Shearwave Elastography

19. ledna 2026 aktualizováno: Azra Alizad, Mayo Clinic

Monitorování léčby syndromu karpálního tunelu pomocí elastografie smykových vln: Pilotní studie in vivo

Tato studie se provádí za účelem testování nové ultrazvukové metody k detekci možných problémů s tuhostí zápěstí (zápěstí). Účelem tohoto výzkumu je otestovat účinnost nové ultrazvukové metody ke kontrole nervů a okolní tkáně na zápěstí dobrovolníků pacientů před a po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ultrazvukový systém je schválen FDA. Rizika spojená s touto výzkumnou studií nejsou nad rámec běžného rizika konvenčního ultrazvuku a neměla by vám způsobit žádné nepohodlí. Nebylo prokázáno, že by ultrazvuk na úrovních intenzity a trvání použitý v této studii představoval pro člověka riziko. Vyšetřovatelé provedou studii SWE ve stanovený časový bod, kdy se pacient vrátí ke kontrole po terapii (chirurgická dekomprese nebo injekce kortikosteroidů).

Pomocí ultrazvukového systému schváleného FDA bude pořízena sada snímků zápěstí pacientů. Tento systém využívá speciální typ ultrazvuku pro zobrazení vašich zápěstí.

Ultrazvuková studie bude opakována po 3 a 6 měsících po ošetření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnice a dobrovolnice.
  • Věk ≥ 18 let.
  • S jednostranným příznakem bolesti zápěstí
  • Naplánováno na injekci nebo operaci kortikosteroidů

Kritéria vyloučení:

  • Osoby mladší 18 let.
  • Předchozí operace.
  • Lidé považováni za „zranitelné“ populace.
  • S bilaterálními příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Operační léčba (chirurgická dekomprese) syndromu karpálního tunelu
K posouzení tuhosti tkáně bude použita elastografie smykové vlny (SWE). Pacienti budou přehodnoceni 3 a 6 měsíců po operaci. Pacient se posadí na židli. Vyšetřovatelé naskenují oblast zápěstí obou paží, aby získali mapu SWE. Toto zobrazení bude provedeno před ošetřením. Zobrazovací studii zopakujeme za 3 a 6 měsíců po léčbě. Každé ultrazvukové zobrazení bude trvat asi 10 minut. Vyšetřovatelé neočekávají žádné nepohodlí při zobrazování.
Přístroj: Ultrazvukový systém schválený FDA s možností elastografie smykové vlny
Vyšetřovatelé získají alespoň 4 akvizice pro každé ze 2 míst na zápěstí. Cílem je korelovat měření SWE s mírami závažnosti symptomů a funkčního stavu hlášenými pacienty a závažností předoperačních elektrodiagnostických testů (EDX). Vyhodnoťte léčebnou odpověď na chirurgickou dekompresi nebo injekci kortikosteroidů pomocí kvantitativního SWE a korelujte výsledky s opakovanými pacienty hlášenými výsledky s Boston CTQ a objektivním klinickým zlepšením s hodnocením Semmes-Weinstein monofilament pro obnovení citlivosti a síly úchopu a laterálního sevření.
Experimentální: Léčba injekcí kortikosteroidů pro syndrom karpálního tunelu
K posouzení tuhosti tkáně bude použita elastografie smykové vlny (SWE). Pacienti budou přehodnoceni po 6 týdnech po injekci kortikosteroidu. Pacient se posadí na židli. Vyšetřovatelé naskenují oblast zápěstí obou paží, aby získali mapu SWE. Vyšetřovatelé neočekávají žádné nepohodlí při zobrazování.
Přístroj: Ultrazvukový systém schválený FDA s možností elastografie smykové vlny
Vyšetřovatelé získají alespoň 4 akvizice pro každé ze 2 míst na zápěstí. Cílem je korelovat měření SWE s mírami závažnosti symptomů a funkčního stavu hlášenými pacienty a závažností předoperačních elektrodiagnostických testů (EDX). Vyhodnoťte léčebnou odpověď na chirurgickou dekompresi nebo injekci kortikosteroidů pomocí kvantitativního SWE a korelujte výsledky s opakovanými pacienty hlášenými výsledky s Boston CTQ a objektivním klinickým zlepšením s hodnocením Semmes-Weinstein monofilament pro obnovení citlivosti a síly úchopu a laterálního sevření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte odpověď na léčbu pomocí elastografie smykové vlny (SWE)
Časové okno: První 3 měsíce
Vyhodnoťte léčebnou odpověď na chirurgickou dekompresi nebo injekci kortikosteroidů pomocí kvantitativního SWE a korelujte výsledky s opakovanými pacienty hlášenými výsledky s Boston CTQ a objektivním klinickým zlepšením s hodnocením Semmes-Weinstein monofilament pro obnovení citlivosti a síly úchopu a laterálního sevření.
První 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelujte měření elastografie smykové vlny (SWE) s měřeními závažnosti symptomů a skóre funkčního stavu hlášenými pacienty a závažností elasticity předoperačních elektrodiagnostických testů (EDX)
Časové okno: 3 až 6 měsíců
Určete závažnost a výsledné skóre pacienta u pacientů se symptomy CTS a korelujte závažnost symptomů a funkční stav hodnocený pomocí bostonského dotazníku o karpálním tunelu (CTQ)21 validovaného skórovacího profilu pacientů) u pacientů s diagnózou syndromu karpálního tunelu s mediánem stanoveným SWE nervová (MN) ztuhlost.
3 až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Azra Alizad, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21-001106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení