Camrelizumab jako udržovací terapie po chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Randomizovaná otevřená studie Camrelizumab vs Placebo jako udržovací terapie po chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Junlin Yi
- Telefonní číslo: 13661217998
- E-mail: yijunlin1969@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ye Zhang
- Telefonní číslo: 010-87787625
- E-mail: drzye1983@163.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100021
- Cancer hospital, Chineses Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Junlin Yi, M.D.
- Telefonní číslo: 13661217998
- E-mail: yijunlin1969@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Junlin Yi, M.D.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kteří mají histologicky nebo cytologicky potvrzený spinocelulární karcinom hlavy a krku v ústech, orofaryngu (p16-), hypofaryngu nebo hrtanu.
- Lokální pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku diagnostikovaný jako stadium III-IVa pomocí AJCC 8
- Kromě předepsaného režimu radikální radioterapie a chemoterapie neexistovala žádná předchozí léčba systémové protinádorové nebo lokální radikální terapie LA-HNSCC (umožňující předepsaný režim indukční chemoterapie před radikální radioterapií a chemoterapií)
- 28 dní po radikální radioterapii a chemoterapii (radioterapie a chemoterapie (±7 dní) nevykazovaly progresi onemocnění a bylo zváženo do 28 dní po vyhodnocení kurativního účinku
- Klinicky hodnotitelné léze podle RECIST1.1 (délka léze ≥10 mm nebo krátký průměr lymfatických uzlin ≥15 mm)
- Věk, ve kterém je podepsán informovaný souhlas, je 18-70 let, muži a ženy
- Skóre KPS ≥ 80 procent
- Odhadovaná životnost ≥6 měsíců
- Funkce důležitých orgánů splňuje následující požadavky (s vyloučením použití jakýchkoli krevních složek a cytokinů do 14 dnů):
Normální funkce rezervy kostní dřeně: WBC≥3,0×10^9/ L, NEUT≥1,5×10^9/ L, PLT≥80×10^9/ L, Hb≥90g/L Normální funkce ledvin nebo SCr≤1,5násobek normální horní hranice (ULN) nebo Ccr≥50 ml/min; Normální funkce jater nebo TBIL ≤ 1,5 násobek horní hranice normální hodnoty (ULN); hladina AST nebo ALT 2,5násobek horní hranice normální hodnoty (ULN);
- Schopnost a ochota sledovat výzkum a následné postupy
- Muži a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s adekvátní antikoncepcí po celou dobu studie a do 6 měsíců po léčbě
- Subjekty se dobrovolně připojily ke klinické studii a podepsaly informovaný souhlas, dobrou shodu a sledování
Kritéria vyloučení:
- 1. Dostali jakoukoli systémovou protinádorovou terapii proti cílové lézi
- Předchozí zkušenosti s radioterapií hlavy a krku
- Předchozí imunoterapie včetně anti PD-1/PD-L1, anti CTLA-4 atd
- Subjekty, které dostaly protinádorové vakcíny nebo jiné imunomodulační léky (např. interleukin-2, thymosin, polysacharid Lentinus edodes atd.) během 1 měsíce před vstupem do skupiny nebo kteří dostali živé oslabené vakcíny
- Subjekty, které byly systematicky léčeny kortikosteroidy (prednisonem nebo jinými ekvivalentními hormony > 10 mg/den) nebo jinými imunosupresivy během 1 měsíce od vstupu. Povolit inhalační nebo lokální použití kortikosteroidů v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění, stejně jako adrenokortikotropní substituční terapii ≤10 dní mg/dávka prednisonu
- Pleurální výpotky, perikardiální výpotky nebo ascites vyžadující drenáž nebo serózní výpotky pro léčbu během 2 týdnů před zařazením do skupiny
- Nesmí být zahrnuto žádné aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (včetně mimo jiné: autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonie, uveitidy, enteritidy, hypofýzy, vaskulitidy, nefritidy, hypertyreózy, hypotyreózy).
- Subjekty se závažnou infekcí během 1 měsíce před přijetím, včetně, ale bez omezení na infekční komplikace vyžadující hospitalizaci, bakteriémii, těžkou pneumonii atd. Subjekty s jakoukoli aktivní infekcí nebo nevysvětlitelnou horečkou > 38,5 °C během screeningu před prvním podáním
- Závažné kardiovaskulární onemocnění: ischemie myokardu II. stupně nebo infarkt myokardu, nekontrolovaná arytmie; srdeční insuficience stupně III ~ IV nebo echokardiografie prokázaly, že ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %;
- Subjekty byly léčeny bronchiektáziemi a dalšími systémovými léčbami. Kontrola astmatu byla neuspokojivá a nemohla být zahrnuta (astma bylo zcela zmírněno v dětství a zahrnuto bez jakéhokoli zásahu u dospělých)
- HIV infekce nebo známé AIDS, aktivní hepatitida B (HBV DNA≥500 IU/ml), hepatitida C (pozitivní protilátky proti hepatitidě C a HCV-RNA vyšší než spodní detekční limit analytické metody) nebo kombinovaná s hepatitidou B a hepatitidou C infekce;
- Subjekty s anamnézou jiných malignit do pěti let (kromě kompletní léčby rakoviny kůže s cervikálním nebo bazaliomem nebo spinocelulárním karcinomem in situ)
- Pacienti s jasnou anamnézou alergií mohou být alergičtí nebo nesnášenliví na kamrelizumab
- Osoby s anamnézou zneužívání návykových látek, které nejsou schopny abstinovat nebo které mají duševní poruchy Zvýšení rizika spojeného s účastí ve studii nebo výzkumu drogy a podle úsudku výzkumníka další okolnosti, za kterých nejsou subjekty vhodné k zařazení do studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Camrelizumab
kamrelizumab jako udržovací terapie po chemoradiaci (výsledky hodnocení: PR/SD)
|
IV
|
|
Žádný zásah: pozorování
pozorování po chemoradiaci
|
|
|
Experimentální: Průzkum: Camrelizumab
kamrelizumab pro údržbu po chemoradiaci (výsledky hodnocení:CR)
|
IV
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
medián přežití bez progrese (v souladu s RECIST1.1)
Časové okno: Do 3 let
|
mPFS je střední doba od data randomizace do data prvního záznamu progrese onemocnění nebo úmrtí.
|
Do 3 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1 rok přežití bez progrese
Časové okno: 1 rok od data randomizace
|
1 rok od data randomizace
|
|
|
celkové přežití
Časové okno: Do 3 let
|
OS je doba od randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
|
Do 3 let
|
|
objektivní míra odezvy
Časové okno: Do 3 let
|
Do 3 let
|
|
|
míra kontroly onemocnění
Časové okno: Do 3 let
|
Do 3 let
|
|
|
čas do progrese
Časové okno: Do 3 let
|
Do 3 let
|
|
|
přežití bez progrese (v souladu s irRECIST1.1)
Časové okno: Do 3 let
|
Do 3 let
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez událostí v průzkumné skupině
Časové okno: Do 3 let
|
EFS je čas od data randomizace do jakékoli události
|
Do 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Junlin Yi, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CATCH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .