Kamrelizumab jako terapia podtrzymująca po radiochemioterapii u chorych na miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi
Randomizowane, otwarte badanie kamrelizumabu w porównaniu z placebo jako terapii podtrzymującej po chemioradioterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Junlin Yi
- Numer telefonu: 13661217998
- E-mail: yijunlin1969@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ye Zhang
- Numer telefonu: 010-87787625
- E-mail: drzye1983@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100021
- Cancer hospital, Chineses Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Junlin Yi, M.D.
- Numer telefonu: 13661217998
- E-mail: yijunlin1969@163.com
-
Główny śledczy:
- Junlin Yi, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Którzy mają histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w jamie ustnej, części ustnej gardła (p16-), części gardła dolnego lub krtani.
- Miejscowy zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi rozpoznany w stadium III-IVa przez AJCC 8
- Z wyjątkiem przepisanego schematu radykalnej radioterapii i chemioterapii, nie stosowano wcześniej żadnego ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego LA-HNSCC ani radykalnej terapii miejscowej (pozwalając na zalecany schemat chemioterapii indukcyjnej przed radykalną radioterapią i chemioterapią)
- 28 dni po radykalnej radioterapii i chemioterapii (radioterapia i chemioterapia (±7 dni) nie wykazały progresji choroby, rozważano w ciągu 28 dni od oceny efektu leczniczego
- Zmiany możliwe do oceny klinicznej zgodnie z RECIST 1.1 (długość zmiany ≥10 mm lub mała średnica węzła chłonnego ≥15 mm)
- Wiek, w którym podpisuje się świadomą zgodę, to 18-70 lat dla mężczyzn i kobiet
- Wynik KPS ≥80 proc
- Szacowany czas życia ≥6 miesięcy
- Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania (z wyłączeniem stosowania jakichkolwiek składników krwi i cytokin w ciągu 14 dni):
Prawidłowa czynność rezerwy szpiku kostnego: WBC≥3,0×10^9/ L, NEUT≥1,5×10^9/ L, PLT≥80×10^9/ L, Hb≥90g/L Prawidłowa czynność nerek lub SCr≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub Ccr≥50 ml/min; Prawidłowa czynność wątroby lub TBIL ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); poziom AST lub ALT 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
- Zdolność i chęć do śledzenia procedur badawczych i następczych
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez cały okres badania i w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia
- Pacjenci zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu klinicznym i podpisali świadomą zgodę, przestrzegali zaleceń i obserwowali
Kryteria wyłączenia:
- 1. Otrzymał jakąkolwiek ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową przeciwko docelowej zmianie
- Wcześniejsze doświadczenie w radioterapii głowy i szyi
- Wcześniejsze immunoterapie, w tym anty PD-1/PD-L1, anty CTLA-4 itp
- Osoby, które otrzymały szczepionki przeciwnowotworowe lub inne leki immunomodulujące (np. interleukiny-2, tymozyny, polisacharydu Lentinus edodes itp.) w ciągu 1 miesiąca przed dołączeniem do grupy lub które otrzymały żywe atenuowane szczepionki
- Pacjenci, którzy byli systematycznie leczeni kortykosteroidami (prednizonem lub innymi równoważnymi hormonami >10 mg/dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 1 miesiąca od wejścia. Zezwolenie na wziewne lub miejscowe stosowanie kortykosteroidów przy braku aktywnej choroby autoimmunologicznej oraz adrenokortykotropową terapię zastępczą ≤10 dni mg/dawkę prednizonu
- Wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające drenażu lub wysięk surowiczy do leczenia w ciągu 2 tygodni przed wejściem do grupy
- Nie można uwzględnić żadnej czynnej choroby autoimmunologicznej ani choroby autoimmunologicznej w wywiadzie (w tym między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy)
- Osoby z ciężką infekcją w ciągu 1 miesiąca przed przyjęciem, w tym między innymi powikłania infekcji wymagające hospitalizacji, bakteriemia, ciężkie zapalenie płuc itp. Osoby z jakąkolwiek aktywną infekcją lub niewyjaśnioną gorączką >38,5℃ podczas badania przesiewowego, przed pierwszym podaniem
- Ciężka choroba układu krążenia: niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego stopnia II, niekontrolowana arytmia; niewydolność serca stopnia III ~ IV lub badanie echokardiograficzne wykazało, że frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%;
- Pacjenci byli leczeni rozstrzeniami oskrzeli i innymi systemowymi metodami leczenia. Kontrola astmy była niezadowalająca i nie mogła zostać włączona (astma została całkowicie złagodzona w dzieciństwie i włączona bez jakiejkolwiek interwencji u dorosłych)
- Zakażenie wirusem HIV lub rozpoznany AIDS, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV DNA ≥500 IU/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (pozytywne przeciwciała przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności metody analitycznej) lub połączenie z wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C infekcja;
- Pacjenci z historią innych nowotworów złośliwych w ciągu pięciu lat (z wyjątkiem pełnego leczenia raka skóry z rakiem szyjki macicy lub rakiem podstawnokomórkowym lub rakiem płaskonabłonkowym in situ)
- Pacjenci z alergią w wywiadzie mogą być uczuleni lub nietolerować kamrelizumabu
- Osoby z historią nadużywania substancji odurzających, które nie są w stanie powstrzymać się od abstynencji lub które mają zaburzenia psychiczne Zwiększenie ryzyka związanego z udziałem w badaniu lub badanym leku oraz, według oceny badacza, inne okoliczności, w których osoby badane nie nadają się do włączenia do badania badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: Camrelizumab
kamrelizumab jako terapia podtrzymująca po radiochemioterapii (wyniki oceny: PR/SD)
|
IV
|
|
Brak interwencji: obserwacja
obserwacja po chemioradioterapii
|
|
|
Eksperymentalny: Eksploracja: Camrelizumab
kamrelizumab w leczeniu podtrzymującym po chemioradioterapii (wyniki oceny: CR)
|
IV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mediana przeżycia wolnego od progresji (zgodnie z RECIST 1.1)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
mPFS to mediana czasu od daty randomizacji do daty pierwszego odnotowania progresji choroby lub zgonu.
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Roczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: 1 rok od daty randomizacji
|
1 rok od daty randomizacji
|
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
OS to czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 3 lat
|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
czas na progres
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
przeżycie wolne od progresji (zgodnie z irRECIST1.1)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie bez zdarzeń w grupie eksploracyjnej
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
EFS to czas od daty randomizacji do dowolnego zdarzenia
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Junlin Yi, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CATCH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .