Studie AK104 (bispecifické protilátky anti-PD-1 a anti-CTLA-4) u recidivující nebo metastatické rakoviny děložního čípku
Multicentrická, otevřená studie fáze II AK104 (anti-PD-1 a anti-CTLA-4 bispecifická protilátka) při léčbě recidivujícího nebo metastatického karcinomu děložního hrdla
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Písemný a podepsaný informovaný souhlas.
- Skóre výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0 nebo 1.
- Předpokládaná délka života ≥3 měsíce.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený recidivující nebo metastatický karcinom děložního hrdla, který není vhodný pro radikální chirurgickou resekci a/nebo radikální radioterapii nebo chemoterapii.
- Pro kohortu A a B: Patologické typy byly spinocelulární karcinom, adenokarcinom nebo adenoskvamocelulární karcinom. Žádná předchozí systematická léčba recidivujícího nebo metastatického karcinomu děložního čípku.
- Pro kohortu C: Patologické typy byly spinocelulární karcinom nebo adenoskvamocelulární karcinom. Jedinci museli dostávat dvojkombinaci chemoterapie obsahující platinu s bevacizumabem během nebo po fázi recidivy nebo metastázy a prokázat radiologicky potvrzenou progresi onemocnění během léčby nebo po ní. Subjekty nebudou mít více než 2 linie systémové terapie ve stadiích recidivy nebo metastáz.
- Subjekty musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi v souladu s RECIST v1.1.
- Všechny subjekty musí poskytnout archivované nebo čerstvě získané vzorky nádorové tkáně, přibližně 5 nebarvených patologických sklíček FFPE.
- Přiměřená funkce orgánů.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z krve do 7 dnů před prvním podáním. Pokud má pohlavní styk s nesterilizovaným mužským partnerem, musí subjekt od screeningu používat přijatelnou antikoncepční metodu a musí souhlasit s pokračováním v používání této antikoncepční metody po dobu 120 dnů po posledním podání.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty měly klinicky významnou hydronefrózu, kterou nebylo možné zmírnit nefrostomií nebo uretrálním stentováním, jak určil výzkumník.
- Jiné aktivní malignity během 2 let před prvním podáním. Subjekty s lokálně vyléčitelnými nádory, které se zdají být vyléčené, jako je bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře nebo karcinom prsu in situ, nebyly vyloučeny.
- Během 4 týdnů před prvním podáním jste obdrželi další studované léky nebo studijní zařízení.
- Účastní se jiné klinické studie, pokud se nejedná o observační, neintervenční klinickou studii nebo období sledování intervenční studie.
- Subjekty dostávaly systémovou léčbu buď vlastními čínskými léky s protinádorovými indikacemi nebo rostlinnými léky s protinádorovými účinky nebo imunomodulačními léky (thymopeptid, interferon, interleukin) během 2 týdnů před prvním podáním.
- podstoupil poslední cyklus systémové protinádorové terapie během 4 týdnů před prvním podáním; Během 3 týdnů podstoupil velkou operaci; Přijatá léčba nespecifickým imunoregulačním systémem do 2 týdnů; Jakýkoli rostlinný nebo patentovaný čínský lék s protinádorovými indikacemi byl podán do 2 týdnů.
- V minulosti jste dostávali inhibitory imunitního kontrolního bodu (jako jsou protilátky anti-PD-1, protilátky anti-PD-L1, protilátky anti-CTLA-4 atd.), agonisty imunitního kontrolního bodu (jako jsou protilátky zacílené na ICOS, CD40, CD137, GITR, a cíle Ox40 atd.), terapie imunitními buňkami atd. Jakákoli léčba cílená na imunitní mechanismus nádoru.
- Subjekty trpěly aktivním autoimunitním onemocněním, které vyžadovalo systémovou léčbu během 2 let před prvním podáním, nebo autoimunitním onemocněním, u kterého výzkumník určil, že se pravděpodobně bude opakovat nebo pro které byla léčba plánována.
- Aktivní nebo dokumentované zánětlivé onemocnění střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo chronický průjem). Neschopnost polykat, malabsorpční syndrom nebo nekontrolovatelná nevolnost, zvracení, průjem nebo jiné gastrointestinální poruchy, které mohou vážně ovlivnit podávání a vstřebávání léku.
- Subjekty vyžadující systémovou léčbu glukokortikoidy (> 10 mg/den ekvivalentní dávka prednisonu) nebo jinými imunosupresivními látkami během 14 dnů před prvním podáním.
- Známá historie imunodeficience.
- Známá anamnéza alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
- podstoupil velký chirurgický zákrok nebo těžké trauma během 28 dnů před prvním podáním; podstoupil chirurgický zákrok ke zlepšení nebo snížení rizika nádorových komplikací během 14 dnů před prvním podáním; Nebo se úplně nezotavil po předchozí operaci. Významná operace je plánována do 30 dnů po prvním podání (jak určí zkoušející).
- Zdravotní anamnéza gastrointestinální perforace, gastrointestinální píštěle a píštěle ženského reprodukčního traktu během 6 měsíců před prvním podáním; Pokud byla perforace nebo píštěl ošetřena excizí nebo reparací a onemocnění bylo uzdraveno nebo remitováno podle rozhodnutí zkoušejícího, přijetí je povoleno.
- Známá anamnéza intersticiálního plicního onemocnění.
- Známá anamnéza aktivní tuberkulózy (TB).
- Závažné infekce během 4 týdnů před prvním podáním, včetně, ale bez omezení, komplikací vyžadujících hospitalizaci, sepse nebo těžké pneumonie.
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
- Je třeba vyloučit subjekty s neléčenou DNA chronické hepatitidy B nebo chronické hepatitidy B (HBV) přesahující 1000 IU/ml nebo aktivním virem hepatitidy C (HCV). Mohou být zařazeni jedinci s neaktivními nosiči HBsAg, léčenou a stabilní hepatitidou B (HBV DNA <1000 IU/ml) a vyléčenou hepatitidou C. Subjekty s pozitivními HCV protilátkami jsou způsobilé pouze v případě, že výsledky HCV RNA testu jsou negativní.
- Známá historie pozitivního testování na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Metastázy centrálního nervového systému, metastázy pia mater, komprese míchy nebo onemocnění pia mater potvrzené zobrazovacím nebo patologickým vyšetřením.
- Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakovanou drenáž.
- Klinicky aktivní hemoptýza, aktivní divertikulitida, peritoneální absces nebo gastrointestinální obstrukce.
- Nevyřešené toxicity z předchozí protinádorové terapie, definované jako nevyřešené na NCI CTCAE v5.0 stupeň 0 nebo 1 nebo na úrovně diktované v kritériích pro zařazení/vyloučení.
- Onemocnění periferních nervů stupně ≥2, definované podle standardu NCI CTCAE V5.0.
- Přijetí živé nebo oslabené vakcíny během 30 dnů před prvním podáním nebo plán podání živé nebo atenuované vakcíny během studie.
- Známá anamnéza závažné hypersenzitivní reakce na jiné monoklonální protilátky.
- Jedinci se známými kontraindikacemi na cisplatinu/karboplatinu, paklitaxel a bevacizumab nebo s alergií/přecitlivělostí na kteroukoli z jejich složek v anamnéze (viz příslušný štítek léku, netýká se kohorty C, kontraindikace související s bevacizumabem a alergie na bevacizumab pouze u kohorty B ).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AK104 + paklitaxel + cisplatina/karboplatina
AK104 intravenózně (IV) každé 3 týdny (Q3W) Paklitaxel 175 mg/m2 IV každé 3 týdny (Q3W) Cisplatina 50 mg/m2 nebo karboplatina AUC5 IV každé 3 týdny (Q3W) |
Subjekty dostanou AK104 intravenózně.
Subjekty dostanou paklitaxel intravenózně.
Ostatní jména:
Subjekty budou dostávat cisplatinu nebo karboplatinu intravenózně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: AK104 + bevacizumab + paklitaxel + cisplatina/karboplatina
AK104 každé 3 týdny (Q3W) Bevacizumab 15 mg/kg IV každé 3 týdny (Q3W) Paklitaxel 175 mg/m2 IV každé 3 týdny (Q3W) Cisplatina 50 mg/m2 nebo karboplatina AUC5 IV každé 3 týdny (Q3W) |
Subjekty dostanou AK104 intravenózně.
Subjekty dostanou paklitaxel intravenózně.
Ostatní jména:
Subjekty budou dostávat cisplatinu nebo karboplatinu intravenózně.
Ostatní jména:
Subjektům bude bevacizumab podáván intravenózně.
|
|
Experimentální: AK104
AK104 IV každé 2 týdny (Q2W)
|
Subjekty dostanou AK104 intravenózně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AE
Časové okno: Od okamžiku podepsaného informovaného souhlasu do 90 dnů po poslední dávce AK104
|
AE je definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka, kterému byl podán farmaceutický produkt dočasně spojený s použitím studijní léčby, ať už je to považováno za související se studijní léčbou či nikoli.
|
Od okamžiku podepsaného informovaného souhlasu do 90 dnů po poslední dávce AK104
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
ORR je definován jako podíl subjektů s potvrzenou CR nebo potvrzenou PR na základě RECIST verze 1.1.
|
Až 2 roky
|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba trvání odpovědi je definována jako doba od první dokumentace objektivní odpovědi do první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Až 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
DCR je definováno jako podíl subjektů s CR, PR nebo SD (subjekty dosahující SD budou zahrnuty do DCR, pokud udrží SD po dobu ≥ 8 týdnů) na základě RECIST verze 1.1.
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zahájení léčby AK104 do první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Celkové přežití je definováno jako doba od zahájení léčby AK104 do smrti z jakékoli příčiny.
|
Až 2 roky
|
|
Minimální pozorovaná koncentrace (Cmin) AK104 v ustáleném stavu
Časové okno: Od první dávky AK104 do 30 dnů po poslední dávce AK104
|
Koncové body pro hodnocení PK AK104 zahrnují sérové koncentrace AK105 v různých časových bodech po podání AK104.
|
Od první dávky AK104 do 30 dnů po poslední dávce AK104
|
|
Počet subjektů, u kterých se vyvinou detekovatelné protilátky proti lékům (ADA)
Časové okno: Od první dávky AK104 do 30 dnů po poslední dávce AK104
|
Imunogenicita AK104 bude hodnocena shrnutím počtu subjektů, u kterých se vyvinou detekovatelné protilátky proti léčivům (ADA).
|
Od první dávky AK104 do 30 dnů po poslední dávce AK104
|
|
Exprese PD-L1 ve vzorcích nádorové tkáně
Časové okno: Výchozí stav (vzorky nádorové tkáně musí být poskytnuty výzkumnému centru nebo centrální laboratoři před prvním podáním)
|
Exprese PD-L1 bude stanovena pomocí IHC v centrální laboratoři.
|
Výchozí stav (vzorky nádorové tkáně musí být poskytnuty výzkumnému centru nebo centrální laboratoři před prvním podáním)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jing Wang, MD, Hunan Cancer Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Hanmei Lou, Zhejiang Cancer Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Atributy nemoci
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Opakování
- Novotvary děložního čípku
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
- Karboplatina
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AK104-210
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .