Tutkimus AK104:stä (anti-PD-1- ja anti-CTLA-4-bispesifinen vasta-aine) uusiutuvassa tai metastasoituneessa kohdunkaulan syövässä
Monikeskus, avoin, faasi II -tutkimus AK104:stä (bispesifinen anti-PD-1- ja anti-CTLA-4-vasta-aine) uusiutuvan tai metastaattisen kohdunkaulasyövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirjallinen ja allekirjoitettu tietoinen suostumus.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykypisteet 0 tai 1.
- Arvioitu elinajanodote ≥3 kuukautta.
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu uusiutuva tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä, joka ei sovellu radikaaliin kirurgiseen resektioon ja/tai radikaaliin sädehoitoon tai kemoterapiaan.
- Kohortti A ja B: Patologiset tyypit olivat okasolusyöpä, adenokarsinooma tai adenosquamous cell carsinooma. Ei aikaisempaa systemaattista hoitoa uusiutuvalle tai metastasoituneelle kohdunkaulan syövälle.
- Kohortti C: Patologiset tyypit olivat okasolusyöpä tai adenosquamous cell karsinooma. Potilaiden on täytynyt saada platinaa sisältävää kaksilääkekemoterapiayhdistelmää bevasitsumabin kanssa uusiutumis- tai etäpesäkevaiheen aikana tai sen jälkeen, ja heillä on täytynyt osoittaa radiologisesti vahvistettu sairauden eteneminen hoidon aikana tai sen jälkeen. Koehenkilöillä ei ole enempää kuin kaksi systeemistä hoitolinjaa uusiutumis- tai metastaattisvaiheessa.
- Koehenkilöillä on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva leesio RECIST v1.1:n mukaisesti.
- Kaikkien koehenkilöiden on toimitettava arkistoidut tai juuri hankitut kasvainkudosnäytteet, noin 5 värjäämätöntä patologista FFPE-levyä.
- Riittävä elinten toiminta.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen veriraskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä antoa. Jos potilaan on seksiä steriloimattoman miespuolisen kumppanin kanssa, potilaan on käytettävä hyväksyttävää ehkäisymenetelmää seulonnan jälkeen ja suostuttava jatkamaan tämän ehkäisymenetelmän käyttöä 120 päivän ajan viimeisen annon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkijoilla oli kliinisesti merkittävä hydronefroosi, jota ei voitu lievittää nefrostomialla tai virtsaputken stentauksella, kuten tutkija on määrittänyt.
- Muut aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa. Potilaita, joilla oli paikallisesti parannettavissa olevia kasvaimia, jotka näyttävät parantuneen, kuten ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä tai rintasyöpä in situ, ei suljettu pois.
- olet saanut muita tutkimuslääkkeitä tai tutkimuslaitteita 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Osallistuu toiseen kliiniseen tutkimukseen, ellei se ole havainnollinen, ei-interventiotutkimus tai interventiotutkimuksen seurantajakso.
- Koehenkilöt saivat systeemistä hoitoa joko patentoiduilla kiinalaisilla lääkkeillä, joilla oli kasvainten vastaisia indikaatioita, tai kasviperäisillä lääkkeillä, joilla oli kasvainten vastaisia vaikutuksia, tai immunomoduloivia lääkkeitä (tymopeptidi, interferoni, interleukiini) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- oli saanut viimeisen systeemisen antituumorihoidon 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa; Kävi suuren leikkauksen 3 viikon sisällä; Sai epäspesifisen immunosäätelyjärjestelmän hoidon 2 viikon sisällä; Kaikki kasviperäiset tai omaperäiset kiinalaiset lääkkeet, joilla oli kasvainten vastaisia indikaatioita, vastaanotettiin 2 viikon kuluessa.
- Olet aiemmin saanut immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjiä (kuten anti-PD-1-vasta-aineita, anti-PD-L1-vasta-aineita, anti-CTLA-4-vasta-aineita jne.), immuunitarkistuspisteen agonisteja (kuten ICOS-, CD40-, CD137-, GITR-vasta-aineita, ja Ox40-kohteet jne.), immuunisoluterapia jne. Mikä tahansa hoito, joka kohdistuu kasvaimen immuunimekanismiin.
- Koehenkilöillä oli aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaati systeemistä hoitoa 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antokertaa, tai autoimmuunisairaus, jonka tutkija totesi todennäköisesti uusiutuvan tai jonka hoitoa suunniteltiin.
- Aktiivinen tai dokumentoitu tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai krooninen ripuli). Nielemiskyvyttömyys, imeytymishäiriö tai hallitsematon pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai muut ruoansulatuskanavan häiriöt, jotka voivat vaikuttaa vakavasti lääkkeen antamiseen ja imeytymiseen.
- Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa glukokortikoideilla (> 10 mg/vrk vastaava annos prednisonia) tai muilla immunosuppressiivisilla aineilla 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Tunnettu immuunipuutoshistoria.
- Tunnettu allogeeninen elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto.
- Jolle on tehty suuri leikkaus tai vakava trauma 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa; Leikkaus kasvainkomplikaatioiden riskin parantamiseksi tai vähentämiseksi 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa; Tai eivät ole täysin toipuneet edellisestä leikkauksesta. Merkittävä leikkaus suunnitellaan 30 päivän kuluessa ensimmäisestä annostelusta (tutkijan määrittelemällä tavalla).
- Ruoansulatuskanavan perforaatio, maha-suolikanavan fisteli ja naisen lisääntymiskanavafisteli 6 kuukauden aikana ennen ensimmäistä antoa; Jos rei'itys tai fisteli on hoidettu leikkaus- tai korjausleikkauksella ja sairaus on parantunut tai lieventynyt tutkijan määrittelemällä tavalla, vastaanotto on sallittu.
- Tunnettu interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Tunnettu aktiivinen tuberkuloosi (TB).
- Vakavat infektiot 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sairaalahoitoa vaativat komplikaatiot, sepsis tai vaikea keuhkokuume.
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Potilaat, joilla on hoitamattoman kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) DNA:ta yli 1000 IU/ml tai aktiivista hepatiitti C -virusta (HCV), tulee sulkea pois. Koehenkilöt, joilla on ei-aktiivisia HBsAg-kantajia, hoidettu ja stabiili hepatiitti B (HBV DNA <1000 IU/ml) ja parantunut hepatiitti C, voidaan ottaa mukaan. Positiiviset HCV-vasta-aineet ovat kelvollisia vain, jos HCV-RNA-testitulokset ovat negatiivisia.
- Tiedossa, että ihmisen immuunikatovirus (HIV) on positiivinen.
- Keskushermoston etäpesäkkeet, pia materin etäpesäkkeet, selkäydinkompressio tai pia mater -sairaus, jotka on vahvistettu kuvantamisella tai patologisella tutkimuksella.
- Hallitsematon keuhkopussin effuusio, perikardiaalinen effuusio tai askites, joka vaatii toistuvaa tyhjennystä.
- Kliinisesti aktiivinen hemoptysis, aktiivinen divertikuliitti, peritoneaalinen paise tai maha-suolikanavan tukos.
- Aiemmasta syöpähoidosta johtuvat ratkaisemattomat toksisuudet, jotka eivät ole parantuneet NCI CTCAE v5.0:n asteeseen 0 tai 1 tai sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien määräämille tasoille.
- Asteen ≥2 ääreishermosairaus, määritelty NCI CTCAE V5.0 -standardin mukaisesti.
- Elävän tai heikennetyn rokotteen vastaanottaminen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa tai aiot saada elävän tai heikennetyn rokotteen tutkimuksen aikana.
- Tunnettu vakava yliherkkyysreaktio muille monoklonaalisille vasta-aineille.
- Potilaat, joilla tiedetään olevan vasta-aiheita sisplatiinille/karboplatiinille, paklitakselille ja bevasitsumabille tai joilla on aiemmin ollut allergia/yliherkkyys jollekin niiden aineosalle (katso asianomaisen lääkkeen etiketti, ei koske kohorttia C, bevasitsumabiin liittyvät vasta-aiheet ja allergia bevasitsumabille vain kohortille ).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AK104+paklitakseli+sisplatiini/karboplatiini
AK104 suonensisäisesti (IV) 3 viikon välein (Q3W) Paclitaxel 175mg/m2 IV 3 viikon välein (Q3W) Sisplatiini 50 mg/m2 tai Carboplatin AUC5 IV 3 viikon välein (Q3W) |
Koehenkilöt saavat AK104:ää suonensisäisesti.
Koehenkilöt saavat paklitakselia suonensisäisesti.
Muut nimet:
Koehenkilöt saavat sisplatiinia tai karboplatiinia suonensisäisesti.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: AK104+bevasitsumabi+paklitakseli+sisplatiini/karboplatiini
AK104 3 viikon välein (Q3W) Bevasitsumabi 15 mg/kg IV 3 viikon välein (Q3W) Paclitaxel 175mg/m2 IV 3 viikon välein (Q3W) Sisplatiini 50 mg/m2 tai Carboplatin AUC5 IV 3 viikon välein (Q3W) |
Koehenkilöt saavat AK104:ää suonensisäisesti.
Koehenkilöt saavat paklitakselia suonensisäisesti.
Muut nimet:
Koehenkilöt saavat sisplatiinia tai karboplatiinia suonensisäisesti.
Muut nimet:
Koehenkilöt saavat bevasitsumabia suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: AK104
AK104 IV 2 viikon välein (Q2W)
|
Koehenkilöt saavat AK104:ää suonensisäisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AE
Aikaikkuna: Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitushetkestä 90 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
AE määritellään mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma osallistujalle, jolle annettiin lääkevalmistetta, joka liittyy ajallisesti tutkimushoidon käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimushoitoon vai ei.
|
Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitushetkestä 90 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
ORR määritellään RECIST-version 1.1:n perusteella niiden koehenkilöiden osuutena, joilla on vahvistettu CR tai vahvistettu PR.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Vasteen kesto määritellään ajanjaksoksi objektiivisen vasteen ensimmäisestä dokumentoinnista ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
DCR määritellään CR-, PR- tai SD-koehenkilöiden suhteeksi (SD-potilaat sisällytetään DCR:hen, jos he ylläpitävät SD:tä ≥8 viikkoa) RECIST-version 1.1 perusteella.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määritellään ajaksi AK104-hoidon aloittamisesta siihen asti, kun ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta on saatu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa AK104-hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
AK104:n pienin havaittu pitoisuus (Cmin) vakaassa tilassa
Aikaikkuna: Ensimmäisestä AK104-annoksesta 30 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
AK104:n PK:n arvioinnin päätepisteisiin kuuluvat AK105:n seerumipitoisuudet eri ajankohtina AK104:n annon jälkeen.
|
Ensimmäisestä AK104-annoksesta 30 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
|
Niiden koehenkilöiden määrä, joille kehittyy havaittavia lääkevasta-aineita (ADA)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä AK104-annoksesta 30 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
AK104:n immunogeenisyys arvioidaan tekemällä yhteenveto niiden koehenkilöiden lukumäärästä, jotka kehittävät havaittavia lääkevasta-aineita (ADA:t).
|
Ensimmäisestä AK104-annoksesta 30 päivään viimeisen AK104-annoksen jälkeen
|
|
PD-L1:n ilmentyminen kasvainkudosnäytteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tuumorikudosnäytteet on toimitettava tutkimuskeskukseen tai keskuslaboratorioon ennen ensimmäistä antoa)
|
PD-L1:n ilmentyminen määritetään IHC:llä keskuslaboratoriossa.
|
Lähtötilanne (Tuumorikudosnäytteet on toimitettava tutkimuskeskukseen tai keskuslaboratorioon ennen ensimmäistä antoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jing Wang, MD, Hunan Cancer Hospital
- Päätutkija: Hanmei Lou, Zhejiang Cancer Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sairauden ominaisuudet
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Toistuminen
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Antineoplastiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Bevasitsumabi
- Karboplatiini
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AK104-210
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .