Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení výhod směrových technologií mikrofonu naslouchadla

13. října 2022 aktualizováno: Sonova AG

Hodnocení přínosů technologií směrovosti mikrofonu naslouchadla na prostorové povědomí a srozumitelnost řeči

Tato studie vyhodnotí dopad technologií a nastavení směrování mikrofonu naslouchadla na porozumění řeči v hluku pro zkušené uživatele sluchadel. Bude také vyhodnocovat prostorové vnímání zvuků účastníka pomocí těchto různých technologií směrování mikrofonu sluchadla.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • zkušení uživatelé sluchadel
  • středně těžká až středně těžká senzorineurální symetrická ztráta sluchu definovaná jako rozdíl mezi ušima menší než 10 dB
  • musí umět používat aplikaci a chytrý telefon

Kritéria vyloučení:

  • asymetrické ztráty sluchu
  • nemůžete nebo nechcete používat aplikaci a chytrý telefon

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální
Všichni účastníci studie nosili studijní zařízení a vyhodnocovali tři různá nastavení mikrofonu v prostředí simulovaného hluku v laboratoři a používali studijní zařízení během domácího zkušebního období.
Přístroj: Sluchadlo Phonak Audeo
Komerčně dostupné sluchadlo se třemi různými nastaveními mikrofonu: DIR1, DIR2 a DIR3
Přístroj: Sluchadlo Phonak s vícenásobným nastavením směrovosti, nastavitelné přes mobilní aplikaci
Komerčně dostupné naslouchátko s několika nastaveními směrovosti, které si uživatel může upravit prostřednictvím mobilní aplikace během domácí zkušební doby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní popis DIR1, DIR2 a DIR3 v prostředí řízeného měkkého šumu
Časové okno: Třetí schůzka (28. den studia)
Účastník popisuje akusticky hlučné prostředí, ve kterém se nahraná řeč přehrává z reproduktoru přímo před účastníkem a nahrané bláboly více mluvčích se přehrávají z více reproduktorů kolem účastníka. Účastník si pomocí posuvníku vybere, zda scéna zní akusticky široce (slyší veškerý hluk a řeč), nebo akusticky úzce (slyší více řeči než hluku). Rozsah posuvníku je 0-100, přičemž 0 znamená, že zvuková scéna je „široká“ a 100 znamená, že je zvuková scéna „úzká“. Posuvník se pohybuje v krocích po 5 bodech. Toto je čistě subjektivní popis a neexistuje lepší nebo horší výsledek.
Třetí schůzka (28. den studia)
Subjektivní popis DIR1, DIR2 a DIR3 v prostředí řízeného hlasitého hluku
Časové okno: Třetí schůzka (28. den studia)
Účastník popisuje akusticky hlučné prostředí, ve kterém se nahraná řeč přehrává z reproduktoru přímo před účastníkem a nahrané bláboly více mluvčích se přehrávají z více reproduktorů kolem účastníka. Účastník si pomocí posuvníku vybere, zda scéna zní akusticky široce (slyší veškerý hluk a řeč), nebo akusticky úzce (slyší více řeči než hluku). Rozsah posuvníku je 0-100, přičemž 0 znamená, že zvuková scéna je „široká“ a 100 znamená, že je zvuková scéna „úzká“. Posuvník se pohybuje v krocích po 5 bodech. Toto je čistě subjektivní popis a neexistuje lepší nebo horší výsledek.
Třetí schůzka (28. den studia)
Subjective Preference DIR1, DIR2 a DIR3 in Controlled Soft Noise Environments
Časové okno: Třetí schůzka (28. den studia)
Pomocí posuvné stupnice si účastník vybere svou preferenci pro poslech zvukové scény, avšak tentokrát 0 znamená „nepreferováno“ a 100 znamená „nejpreferovanější“. Posuvník se pohybuje v krocích po 5 bodech. To je čistě subjektivní a neexistuje lepší nebo horší odpověď.
Třetí schůzka (28. den studia)
Subjektivní preference DIR1, DIR2 a DIR3 v prostředí s řízeným hlasitým hlukem
Časové okno: Třetí schůzka (28. den studia)
Pomocí posuvné stupnice si účastník vybere svou preferenci pro poslech zvukové scény, avšak tentokrát 0 znamená „nepreferováno“ a 100 znamená „nejpreferovanější“. Posuvník se pohybuje v krocích po 5 bodech.
Třetí schůzka (28. den studia)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh příjmu řeči
Časové okno: 2. termín (14. den studia)
Objektivní měření prahů příjmu řeči se všemi třemi nastaveními mikrofonu (DIR1,DIR2,DIR3). To se vypočítá jako poměr signál/šum, při kterém účastník dokáže správně zopakovat 50 % slov. Záporné číslo (tj. -10) znamená, že účastník správně zopakoval 50 % slov, když byl řečový signál měkčí nebo nižší než hladina hluku. Například skóre SNR -10 znamená, že účastník správně zopakoval 50 % slov, když byl řečový signál o 10 dB měkčí než hladina hluku. V tomto případě byla hladina hluku přiměřená nastavení mikrofonu, tj. DIR1 byl testován v měkčím hluku a DIR2 a DIR3 byly testovány v hlasitém hluku.
2. termín (14. den studia)
Pozorování a hodnocení spokojenosti se směrovostí mikrofonu v reálném životě
Časové okno: 4 týdny
Účastníci provedli úpravy směrovosti mikrofonu prostřednictvím aplikace v reálných poslechových situacích. Když účastníci upravili směrovost mikrofonu v reálném čase, byli také vyzváni prostřednictvím okamžitého ekologického hodnocení, aby ohodnotili, jak jsou s úpravou spokojeni. Účastníci si vybrali jedno ze tří hodnocení spokojenosti: žádné, mírné nebo jasné. „Jasná“ spokojenost by byla nejlepším hodnocením, což znamená vysokou spokojenost, „ne“ by bylo nejhorší hodnocení, což by znamenalo žádnou spokojenost, a „mírné“ by znamenalo spíše spokojenost.
4 týdny
Subjektivní hodnocení rychlosti přechodu z jednosměrného nastavení mikrofonu na jiné směrové nastavení
Časové okno: Třetí schůzka (28. den studia)
Účastníci poslouchají různé vzorky rychlosti přechodu z jednoho nastavení mikrofonu do druhého v porovnání A/B a hodnotí, který vzorek je nápadnější, tzn. A je nápadnější než B, A je méně nápadné než B nebo A a B jsou stejné. Pro toto výstupní měření nebyla provedena žádná statistická analýza. Bylo dokončeno rozdělení frekvence, aby se zaznamenal počet odpovědí, ve kterých účastníci hodnotili dobu přechodu 0 sekund jako nápadnější než dobu přechodu 2 s, 4 s a 8 s.
Třetí schůzka (28. den studia)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sonova AG

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kevin Seitz-Paquette, AuD, Sonova AG

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SRF-369

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení